您的位置: 专家智库 > >

刘练

作品数:2 被引量:13H指数:1
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇肾病
  • 2篇肾脏
  • 2篇小鼠
  • 2篇阿霉素肾病
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症调控
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质沉积
  • 1篇肾脏病
  • 1篇肾脏病理
  • 1篇鼠肾
  • 1篇小鼠肾脏
  • 1篇介导
  • 1篇PCSK9
  • 1篇病理

机构

  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 2篇张高福
  • 2篇李秋
  • 2篇王墨
  • 2篇刘练
  • 1篇吴道奇
  • 1篇唐雪梅

传媒

  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
阿霉素肾病小鼠的肾脏病理转变过程被引量:13
2014年
目的观察不同时间点阿霉素肾病小鼠肾脏病理的转变过程。方法 48只雄性BALB/c小鼠,随机分成对照组和模型组,模型组经尾静脉一次性注射阿霉素10.5mg/kg,对照组给予等量的生理盐水。动态观察实验12周内小鼠24 h尿蛋白、血清生化指标、肾脏病理改变。结果模型小鼠蛋白尿于实验第2周出现,持续至第12周,第8周出现高峰(均P<0.05);低蛋白血症、高脂血症分别于实验第4、8周出现,血肌酐于实验第12周明显高于正常组(均P<0.05)。模型小鼠肾脏病理改变第4周表现为微小病变型;第8周病变较第4周加重,硬化不明显;第12周出现肾小球局灶节段性硬化、肾小球硬化指数(GSI)为(2.81±0.84)%,明显高于同一观测时间点对照组GSI(0.33±0.21)%(P<0.01)。结论一次性尾静脉注射10.5 mg/kg阿霉素,能成功复制阿霉素肾病小鼠模型,该模型在早期表现为微小病变型肾病,晚期转变为局灶性节段性肾小球硬化。
刘练张高福李秋王墨
关键词:阿霉素肾病小鼠肾脏
炎症调控PCSK9介导的阿霉素肾病小鼠肾脏脂质沉积
目的 复制小鼠阿霉素肾病模型和慢性炎症模型,探讨炎症在PCSK9 介导的阿霉素肾病小鼠肾脏内脂质沉积的可能作用机制.方法 6 周龄雄性BALB/c 小鼠随机分为对照组、单纯肾病组、单纯炎症组和炎症肾病组.给予肾病组和炎症...
刘练张高福王墨吴道奇唐雪梅李秋
共1页<1>
聚类工具0