关瑜婷
- 作品数：4 被引量：36H指数：4
- 供职机构：广西民族大学化学与生态工程学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 正交实验法优选盐酸川芎嗪的超声提取工艺被引量：4
- 2009年
- 目的优选川芎中盐酸川芎嗪的最佳超声提取工艺。方法采用正交实验法,用高效液相色谱法进行测定,以盐酸川芎嗪为指标,考察溶剂用量、乙醇体积分数、超声时间等因素对川芎提取效果的影响。结果实验设计的3因素中对结果影响最显著的因素为超声时间。盐酸川芎嗪的最佳提取工艺为:5 g川芎粗粉,30%的乙醇(含HCl 0.1 mol.L-1)50ml,超声60 min。最佳条件下盐酸川芎嗪得率为0.560 4 mg/g。结论该法简便、快速、节能、溶剂用量少、提取效率高,适宜于川芎中川芎嗪的提取。
- 李小燕关瑜婷黄安宝梁秀芳雷福厚
- 关键词：盐酸川芎嗪川芎超声波提取工艺正交实验
- 脱氢枞胺分子印迹聚合物的吸附性能研究被引量：18
- 2010年
- 以脱氢枞胺为模板分子,丙烯酸为功能单体,马来松香乙二醇丙烯酸酯为交联剂,合成了脱氢枞胺分子印迹聚合物,对聚合物的结构和性能进行了表征,对分离提纯脱氢枞胺的性能进行了测定。结果表明,聚合反应的最佳条件为：0.285 g脱氢枞胺（1 mmol）、0.288 g丙烯酸（4 mmol）和4.91 g马来松香乙二醇丙烯酸酯（8 mmol）;反应溶剂为氯仿（30 mL）,汽油（15 mL）,水（300 mL）混合溶剂;引发剂为偶氮二异丁腈（0.27 g）;反应时间5 h,反应温度为70-80℃,搅拌速度为300 r/m in。最佳静态吸附条件为：以体积分数为80%的乙醇为溶剂配制脱氢枞胺溶液,质量浓度为2 g/L,分子印迹聚合物为20-40目,吸附温度70℃,振荡速度150 r/m in。脱氢枞胺分子印迹聚合物对脱氢枞胺的静态平衡吸附时间为12 h,吸附量为223 mg/g,平衡解吸时间为12 h,解吸率为95.9%。经分子印迹聚合物分离纯化后的脱氢枞胺质量分数由67.4%提高到98.3%。说明该分子印迹聚合物对脱氢枞胺的特异吸附性能良好,可以达到分离纯化脱氢枞胺的目的。
- 雷福厚赵慷李小燕卢建芳关瑜婷
- 关键词：脱氢枞胺分子印迹聚合物功能材料
- 以改性松香为交联剂的盐酸川芎嗪分子印迹聚合物吸附性能研究被引量：9
- 2009年
- 以盐酸川芎嗪为模板分子,丙烯酸为功能单体,改性松香(马来松香乙二醇丙烯酸酯)为交联剂,采用水溶液悬浮聚合法合成了具有松香骨架的盐酸川芎嗪分子印迹聚合物(MIP)。研究了该MIP对盐酸川芎嗪的平衡吸附条件。利用高效液相色谱法对盐酸川芎嗪分子印迹聚合物特征吸附性及选择吸附性进行了研究。结果表明,该MIP对模板分子盐酸川芎嗪具有良好的特征吸附及选择吸附性能。为天然药物中分离富集纯化生物碱类活性成分川芎嗪提供了一种新型材料。
- 李小燕雷福厚黄安宝梁秀芳关瑜婷
- 关键词：盐酸川芎嗪分子印迹聚合物改性松香交联剂
