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6个短片段STR基因座复合扩增的法医学初步研究被引量：1: 2009年; 构建包括6个短片段STR基因座的复合扩增体系,应用于法医学DNA检验。采用荧光标记短片段引物建立复合扩增体系,对DNA样本进行检测,分型结果与DNATyperTM15试剂盒及AmpFLSTRIdentifiler试剂盒进行比较。利用该复合扩增体系可从高度降解检材中获得较好的DNA分型,大大提高高度降解检材的检出率。; 连昌舟叶健姜成涛赵兴春姜伯玮焦志邹凯南苑锐光; 关键词：法医物证学

挫伤的法医学鉴定要点: 在法医临床学实践中,挫伤的鉴定极为常见,在绝大多数情况之下也相对简单.但是笔者在法医临床实践之中,也遇到一些问题,包括挫伤的范围是否包含皮内出血，挫伤的鉴定时机，中空性皮下出血的测量是否应包含中空部分和复杂的挫擦伤应如何...; 孟航张天叶邹凯南马开军; 关键词：挫伤法医鉴定

Ion Torrent PGM^(TM)系统检测孕妇血浆中胎儿游离DNA被引量：1: 2015年; 目的探讨Ion Torrent PGMTM系统用于孕妇外周血血浆中胎儿游离DNA的Y-STR检测的可行性。方法采集8例孕晚期(38周)和8例孕中期(12周)的无关孕妇外周血血浆,提取胎儿游离DNA,对DYS390、DYS391、DYS393、DYS438、DYS437、DYS456、DYS635共7个基因座进行复合扩增,在Ion Torrent PGM^(TM)系统进行Y-STR测序分析和毛细管电泳分析,并将两者结果进行比较。结果在分娩男性胎儿的孕晚期及中期孕妇血浆中均检测到Y-STR片段,测序检测得出的基因座比毛细管电泳检测得出的多,且与分娩胎儿的Y-STR基因型相一致。结论 Ion Torrent PGMTM系统用于孕妇外周血血浆胎儿游离DNA的Y-STR检测,具有高灵敏度、高通量的特点,且有较好的法医学应用价值。; 刘亚楠赵雪莹平原徐庆文黄江平邹凯南周怀谷; 关键词：法医遗传学孕妇胎儿 ION

性别鉴定中amelogenin基因座变异的研究进展被引量：7: 2016年; Amelogenin基因座变异,分为amelogenin引物结合区突变和包含amelogenin基因座的Y染色体微缺失两种类型,以后者最为常见。Amelogenin引物结合区突变的发生机制是核苷酸点突变,包含amelogenin的Y染色体微缺失的发生机制可能是非等位同源重组或者非同源末端连接。在全世界人群中,位于印度次大陆地区的印度人群、斯里兰卡人群和尼泊尔人群amelogenin变异率非常高。Amelogenin变异对生育能力和表型影响非常小,但在性别鉴定中会导致错误的性别鉴定结果。采用包含常染色体STR基因座、amelogenin基因座和多个Y-STR基因座的复合扩增试剂盒进行检测可有效避免因amelogenin变异导致的性别误判。; 黄江平杨帆刘亚楠邹凯南曹禹吴丹陈荣华平原周怀谷; 关键词：法医遗传学 AMELOGENIN 性别鉴定

16S rRNA基因测序在法医学中的研究进展被引量：3: 2018年; 法医微生物是目前法医学研究的前沿热点之一。16S rRNA基因由于其保守性与特异性并存的特点,是法医学鉴定的理想标记。伴随着高通量测序技术的快速发展,对微生物的研究已逐步应用于环境、医疗等多个领域。在法医学领域,以16S rRNA基因测序为代表的法医微生物研究成果也逐步应用于法医学实践中的生物检材鉴定、个体识别、死亡时间推断、地域推断等方面,为案件的侦查提供线索,为传统方法作为补充和辅助。本文阐述了16S rRNA基因测序应用于法医学领域的研究方法和相关测序技术,综述了其在法医学领域的研究进展,探讨了16S rRNA在法医学中的应用价值和潜力。; 宋国庆曹禹李辉李辉赵雪莹邹凯南周怀谷; 关键词：法医遗传学

人体生物性物质来源鉴定及法医学应用研究进展被引量：2: 2016年; 犯罪现场中人体生物性物质来源鉴定在重现犯罪过程方面发挥了重要作用,寻找特异性遗传标记鉴定人体不同生物性物质来源是近年来法医学工作者研究的重点和难点。本文就目前研究较多的用于人体生物性物质来源鉴定的遗传标记进行综述,包括DNA甲基化、mRNA、microRNA、微生物菌群、蛋白质等。通过比较不同种类遗传标记鉴定人体生物性物质来源的原理和方法,发现人体不同生物性物质来源的鉴定都有其最适合的遗传标记种类,并且可以采用单一遗传标记或联合多种遗传标记进行检验。尽管目前各法医学实验室无统一的标准和方法鉴定人体生物性物质来源,但研究开发一系列成熟可靠的方法区分人体不同生物性物质,进而发挥其法庭证据作用,将是未来的发展方向。; 邹凯南桂程曹禹杨帆周怀谷; 关键词：法医遗传学

基于Ion Torrent PGM^(TM)测序系统的人mtDNA全测序分析被引量：3: 2017年; 目的应用Ion Torrent PGM^(TM)测序系统对人线粒体DNA(mitochondria DNA,mtDNA)全序列进行分析检测,研究不同组织间mt DNA序列差异情况。方法通过法医尸体检验采集6名无关个体的组织样本,包括胸腔血液、头发、肋软骨、指甲、骨骼肌和口腔上皮。使用4对引物对线粒体全序列进行扩增,应用Ion Shear^(TM)Plus Reagents试剂盒和Ion Plus Fragment Library试剂盒等构建文库,并在Ion Torrent PGM^(TM)测序系统上进行线粒体基因组全序列测序,并针对异质性位点和在HVⅠ区域突变位点,进行Sanger测序验证。结果所有样本的全基因组mtDNA都扩增成功,6名无关个体分属于6种不同的单倍型,同一个体不同组织之间mtDNA存在异质性差异。异质性位点和HVⅠ区域突变位点采用Sanger测序结果均得到验证。通过Kappa统计方法进行一致性检验后发现,相同个体不同组织的mtDNA序列检验结果仍具有较好的一致性。结论本研究所采用的人线粒体基因组全序列的测序检验方法,可以检测出同一个体不同组织间mtDNA的异质性差异,该差异具有较高的一致性,该结果对mtDNA在法庭科学中的应用具有指导作用。; 曹禹邹凯南邹凯南黄江平平原; 关键词：法医遗传学遗传异质性

应用微生物菌群鉴定阴道分泌液被引量：3: 2016年; 目的探究特异性存在于阴道分泌液中的微生物菌群。方法收集阴道分泌液16份、唾液样本16份、粪便样本16份、精液样本8份、外周血样本8份、尿液样本5份及鼻腔分泌液样本4份,对卷曲乳杆菌、加氏乳杆菌、詹氏乳杆菌、惰性乳杆菌和阿托波氏菌的16S r RNA基因进行扩增,PCR产物采用3130xl型遗传分析仪进行检测。结果卷曲乳杆菌、加氏乳杆菌、詹氏乳杆菌、惰性乳杆菌和阿托波氏菌在阴道分泌液中的检出份数分别为15、5、8、14和3份。卷曲乳杆菌和詹氏乳杆菌特异性存在于阴道分泌液中。结论检测卷曲乳杆菌和詹氏乳杆菌对鉴定阴道分泌液具有潜在的应用价值。; 邹凯南胡萌黄江平周怀谷; 关键词：法医遗传学微生物学

Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用被引量：4: 2012年; 目的验证Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用价值。方法取FTA卡、滤纸上保存的建库血样和各类涉案生物性检材1948份,用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型检测,同时采用SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex16试剂盒进行平行试验。对4个试剂盒相同基因座的分型进行比对,以确认Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的灵敏度和准确性。结果 Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的检测成功率为97.79%,同一样本在相同基因座与SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex16试剂盒的STR分型结果相同。结论利用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型,信息量大、结果准确可靠,可应用于法庭科学。; 邹凯南曹禹夏子芳郑卫国周怀谷; 关键词：法医遗传学短串联重复序列

北京地区汉族人群6个STR基因座的遗传多态性被引量：2: 2009年; 目的对北京地区汉族人群遗传数据进行调查研究。方法利用PCR自动化检测技术检测中国北京地区汉族人群D1S1656，D10S2325，D11S2368，D12S391，D14S1434及GATA198B05共6个STR基因座的遗传多态性，获得6个STR基因座的群体遗传学数据，评价其法医学应用价值。结果6个STR基因座的个体鉴别力（Discrimination power，DP）在0．9777-0．8769之间，多态性信息含量（Polymorphism information content，PIC）在0．6867-0．8801之间，杂合度（Heterozygosity，H）在0．7219～O．8684之间，非父排除率（Probability of paternity exclusion，PE）在0．4456-0．6793之间，累积个体鉴别力为0．99999997，累积非父排除率为0．995765192。结论6个STR基因座等位基因频率分布均匀，多态性高，适用于法医学亲子鉴定及个人识别，可作为现有基因座的补充。; 邹凯南欧元姜伯玮焦志连昌舟姜成涛赵兴春叶健; 关键词：法庭科学短串联重复序列遗传多态性聚合酶链式反应

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邹凯南

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