辛光
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地高辛对牛磺胆酸钠诱导小鼠胆源性急性胰腺炎的保护作用被引量：2
- 2021年
- 目的研究地高辛对胰导管逆行注射牛磺胆酸钠诱导小鼠胆源性急性胰腺炎(ABP)的作用。方法将C57BL/6♂小鼠随机均分为空白对照组、模型组、地高辛组(0.05、0.1 mg·kg^(-1)地高辛)。小鼠经胰导管逆行注射3%牛磺胆酸钠,诱导ABP。术后1、3、6 h时,小鼠经腹腔注射地高辛溶液,模型组腹腔注射等量0.5%二甲亚砜生理盐水溶液。造模24 h后,将小鼠处死,采集小鼠血清,用于血液生化指标的检测;分离小鼠胰腺和肺组织,对其进行HE染色用于组织病理学分析;分离小鼠原代腺泡细胞,在体外用牛磺胆酸钠(5 mol·L^(-1))诱导坏死,并用碘化吡啶和Hoechst染色,直接评价地高辛对腺泡细胞坏死的影响。结果地高辛可显著抑制牛黄胆酸钠诱导的小鼠血清中淀粉酶、脂肪酶的升高,并改善小鼠胰腺和肺组织的病理变化,包括水肿、炎性浸润和局部坏死。同时,地高辛体外孵育可减轻牛磺胆酸钠诱导小鼠原代腺泡细胞的坏死。结论地高辛可减轻牛磺胆酸钠诱导小鼠的ABP和相关的肺损伤。
- 张晓雨李世一辛光邢志华钮海黄文
- 关键词：地高辛急性胰腺炎牛磺胆酸钠胆源性小鼠腺泡细胞
- ^(131)I-标记大黄素在动物体内的药物动力学和组织分布被引量：2
- 2014年
- 本文采用同位素示踪法研究尾静脉注射131I-标记大黄素在大鼠体内的药物动力学和小鼠体内的组织分布.在NBS催化剂作用下,将131I-NaI与大黄素反应得到产物2-131I-大黄素,放射性化学产率为96%,放射性化学纯度>95%,且标记物在大鼠血浆中24h内稳定.131I-标记大黄素在大鼠体内的药物动力学过程符合一室模型,半衰期(t1/2)为0.25h,清除率(CL)为0.007L/(h·kg).小鼠的组织分布特征为肺部和肾脏最高,脑组织最低,其它组织水平基本相似.研究结果表明静脉注射131I-标记大黄素后在体内分布和清除速度较快,主要经过肾脏排泄,且不易透过血脑屏障.
- 杜丹吴小艾范成中梁勇辛光张瑞刘燕吴晓华何杨黄文
- 关键词：大黄素药物动力学
- 去铁胺对血小板功能和实验性血栓形成的影响
- 2021年
- 目的研究去铁胺对血小板功能和实验性血栓形成的影响。方法采用血小板聚集仪检测去铁胺对血小板聚集的影响;采用免疫荧光法检测去铁胺对血小板在胶原上黏附功能的影响;采用ELISA试剂盒检测去铁胺对血小板超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响。将C57BL/6小鼠随机分为模型组和低、高剂量(50、100 mg·kg^(-1))去铁胺组,去铁胺组进行预处理给药,腹腔注射给药7 d,模型组给予等体积的生理盐水。给药7 d后,构建氯化铁诱导的动脉血栓模型,采用活体显微镜检测首次形成血栓的时间和形成闭塞性血栓的时间,检测动脉血栓的重量和长度,同时通过免疫组化切片分析动脉血栓形态。构建下腔静脉血栓模型,检测静脉血栓的重量和长度。结果去铁胺可显著抑制血小板聚集,降低血小板在胶原上的黏附,改善血小板的氧化应激,延长动脉血栓形成时间,降低动脉血栓的重量和长度,降低动脉血栓中血小板的致密程度及降低静脉血栓的重量和长度。结论去铁胺可抑制血小板活化和实验性动脉血栓形成。
- 明月李世一辛光钮海邢志华黄文
- 关键词：去铁胺血小板黏附动脉血栓静脉血栓体内外评价
- 薯蓣皂苷元衍生物对急性胰腺炎的保护作用
- 2021年
- 目的探究薯蓣皂苷元衍生物2-乙酰基苯甲酸薯蓣皂苷元酯(DA)对牛磺胆酸钠(NaT)诱导的体内外急性胰腺炎(AP)的影响。方法 5 mmol·L^(-1)NaT与新鲜分离的小鼠腺泡细胞共孵育50 min,加入50μg·mL;Hoechst和1μmol·L^(-1) PI直接评估腺泡细胞的坏死率。将小鼠随机分为空白组、模型组及低、高剂量DA组(5、10 mg·kg^(-1)),采用胰胆管逆行注射3%NaT构建小鼠AP模型,收集小鼠的血液和胰腺组织;HE染色观察胰腺组织的病理变化;检测血清炎性因子白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α的变化。结果与模型组比较,DA可减轻NaT诱导的胰腺水肿、炎性浸润等病理损伤,显著降低腺泡细胞的坏死率和血清炎性因子水平。结论 DA显著改善了NaT诱导的体内外胰腺损伤,在AP的治疗过程中有重要意义。
- 袁吉艳辛光李世一钮海余修贤万城渝黄文
- 关键词：急性胰腺炎薯蓣皂苷元衍生物病理变化牛磺胆酸钠腺泡细胞坏死
- 槲皮素对高血压小鼠缺血性脑卒中的保护作用及其机制被引量：6
- 2021年
- 目的研究槲皮素对血小板激活及高血压小鼠缺血性脑卒中的影响。方法C57BL/6小鼠采用两肾一夹(2K1C)建立高血压模型,随机分为假手术组、模型组及低、高剂量檞皮素(30、50 mg·kg^(-1))组。模型建成后,采用线栓法构建小鼠脑梗死模型,1 h后再灌注,同时ip给药,假手术组和模型组予等体积生理盐水,每天1次,直到处死小鼠。脑梗死后24 h,提取各组小鼠血小板检测血小板功能和炎性因子的释放,检测各组小鼠尾出血时间及神经功能损伤、死亡率、脑梗体积和脑血栓形态。结果与对照组比较,高血压组小鼠血小板活化显著增强,小鼠脑卒中加重。槲皮素能显著抑制脑卒中小鼠血小板的活化,减少炎性因子的释放,缩小脑梗体积,降低神经评分。高剂量槲皮素给药的保护作用更强,能显著降低高血压合并脑卒中小鼠的死亡率。且槲皮素对小鼠尾出血时间无明显影响。结论槲皮素能通过抑制高血压合并脑卒中小鼠血小板的活化,减少血小板炎性因子的释放,降低脑血栓中血小板堆积的致密程度和覆盖率,降低高血压合并脑卒中小鼠的脑梗死体积和神经评分,增加小鼠存活率,且无明显的出血风险。
- 赵唯宇李世一辛光钮海邢志华黄文
- 关键词：槲皮素血小板脑卒中炎性血栓血小板形态
