贾博
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物Ⅰ期临床试验受试者的分阶段管理策略
- 为安全准确的获取Ⅰ期临床试验的可靠数据，保障受试者人身安全，受试者管理工作尤为重要。本文以北京大学第一医院Ⅰ期临床试验工作模式为依据，介绍在招募期、筛选期、观察期的三阶段受试者管理模式，探讨Ⅰ期临床试验受试者管理策略。
- 韩帅玮琦贾博赵楠王梓凝赵侠孙培红崔一民
- 关键词：观察期
- 医改形势下临床药师的价值
- 近10年来,医院药学的传统观念和工作模式正发生着深刻的历史变革.临床药师参与临床合理用药,与医师一起优化临床治疗方案,成为医院药学未来的发展趋势.我国临床药学事业发展与国外相比有较大的差距,临床药师在深入临床参与诊疗方面...
- 贾博
- 关键词：临床药师岗位职责用药安全
- 文献传递
- 利伐沙班片在中国健康受试者中的药动学及生物等效性评价
- 2024年
- 目的:评价利伐沙班片在人体中的生物等效性。方法:空腹和餐后组各入选28例健康受试者,试验采用四周期、完全重复交叉设计,各周期服药剂量为10 mg(受试制剂T或参比制剂R)。采用HPLC-MS/MS测定血样中利伐沙班的浓度。采用Phoenix WinNonlin 7.0软件计算相关药代动力学(PK)参数,进而评价两制剂是否等效。结果:空腹组T和R两制剂的Cmax分别为(186.57±56.41)、(187.61±50.89)ng/mL;AUC0-t分别为(1 156.21±335.85)、(1 177.59±343.72)h·ng·mL^(-1);AUC0‐∞分别为(1 235.77±384.03)、(1 223.53±392.10)h·ng·mL^(-1)。两制剂的上述三个PK参数几何均值比(GMR)的90%置信区间(CI)分别为90.81%~105.67%,92.83%~103.85%,95.04%~107.13%;个体内变异比率90%CI上限值分别为1.56、1.41、1.73。餐后组T和R两制剂的Cmax分别为(207.81±45.26)、(211.04±36.62)ng/mL;AUC0-t分别为(1 271.26±260.92)、(1 233.23±201.85)h·ng·mL^(-1);AUC0‐∞分别为(1 290.76±264.90)、(1 251.68±203.73)ng·h·mL^(-1)。两制剂的上述三个PK参数GMR 90%CI分别为92.82%~102.28%,97.68%~106.68%,97.71%~106.68%;个体内变异比率90%CI上限值分别为1.76、1.47、1.47。结论:两种利伐沙班片在人体内生物等效。
- 解染程璐周双张雪媛王晓如赵侠何旭赵楠赵楠贾博
- 关键词：利伐沙班生物等效性
- 浅谈药物经济学在临床药学中的作用
- 目的目前,我国的临床药师的各项工作正在进行探索性实践。可由于临床临床药师的缺乏和相关制度并不完善,使临床药师的工作开展面临许多问题。临床药学作为药学专业的新兴学科,它的发展对医院适应当代的医疗体制改革,增强医院生存和竞争...
- 贾博
- 医改形势下临床药师的价值
- 近10年来,医院药学的传统观念和工作模式正发生着深刻的历史变革。临床药师参与临床合理用药,与医师一起优化临床治疗方案,成为医院药学未来的发展趋势。我国临床药学事业发展与国外相比有较大的差距,临床药师在深入临床参与诊疗方面...
- 贾博
- 关键词：临床药师
- 文献传递
