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单管联合测定甲基四氢叶酸还原酶基因突变位点的试剂盒: 本实用新型公开了单管联合测定甲基四氢叶酸还原酶基因突变位点的试剂盒，包括试剂盒主体、试剂瓶、防护垫、铰链、盒盖、提手、密码锁、卡销、锁紧壳体、弹簧、压紧盖、压紧垫、密封垫、固定盒体和制冷剂；本实用新型能够有效的解决了现有...; 骆秀翠董青周保成顾莹汤欣欣孟茜张璟璐吴海倩张丽霞张义涛张美娇潘菁周明连; 文献传递

不明原因复发性自然流产夫妇MTHFR C677T位点多态性分析被引量：6: 2015年; 目的:分析不明原因复发性自然流产(URSA)夫妇与亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T(MTHFR C677T)位点多态性的关联性研究。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对URSA组和对照组各50对夫妇的外周血进行MTHFR C677T的位点多态性进行检测分析。结果:URSA组MTHFR基因677位点的T/T、C/T+T/T基因型的发生频率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而对照组MTHFR基因677位点的C/C基因型发生频率显著高于URSA组(P<0.05),两组MTHFR基因677位点的C/T基因型比较无明显差异(P>0.05)。另外URSA组等位基因T明显高于C的频率,且URSA组等位基因T发生频率显著高于对照组,对照组等位基因C发生频率显著高于USRA组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:MTHFR C677T位点的多态性与URSA的发生密切相关,是该病的重要遗传风险因素。; 顾莹杨舒婷汤欣欣尹婷章荣王雷雷刘芳王辉顾扬董青; 关键词：不明原因复发性流产亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性

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董青