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董亮亮

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:烟台毓璜顶医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇药物疗法
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性乳腺癌
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖影响
  • 1篇治疗晚期非小...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇三阴
  • 1篇三阴性乳腺癌
  • 1篇沙利度胺
  • 1篇顺铂
  • 1篇酸性糖蛋白
  • 1篇泰索帝

机构

  • 4篇烟台毓璜顶医...

作者

  • 5篇董亮亮
  • 3篇孙萍
  • 3篇张良明
  • 1篇矫爱红
  • 1篇孙等军
  • 1篇王淑燕
  • 1篇刘冰
  • 1篇李军霞
  • 1篇张炜炜

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
lncRNA CYTOR靶向miR-139-5p对三阴性乳腺癌细胞增殖的影响及其机制
2024年
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)细胞骨架调节因子RNA(CYTOR)靶向微小RNA-139-5p(miR-139-5p)对三阴性乳腺癌细胞增殖的影响及其机制。方法体外传代培养三阴性乳腺癌细胞株HCC1806,取传3代、对数生长期、生长状态良好的细胞进行后续实验。通过starBase数据库预测lncRNA CYTOR与miR-139-5p的结合位点,通过双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA CYTOR与miR-139-5p的靶向关系。取HCC1806细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、lncRNA CYTOR沉默组、miR-139-5p过表达组、lncRNA CYTOR沉默+miR-139-5p过表达组。阴性对照组、lncRNA CYTOR沉默组、miR-139-5p过表达组、lncRNA CYTOR沉默+miR-139-5p过表达组分别转染NC mimics、lncRNA CYTOR siRNA、miR-139-5p mimics、lncRNA CYTOR siRNA+miR-139-5p mimics,转染48 h更换新鲜培养基,继续培养24 h。空白对照组常规培养,不予转染。收集各组上述细胞,采用RT-qPCR法检测miR-139-5p、性别决定区Y框蛋白8(SOX8)mRNA表达,采用EdU法检测细胞增殖能力,采用Western blotting法检测ATP结合盒转运蛋白G2(ABCG2)、SOX8表达。结果经starBase数据库预测,lncRNA CYTOR与miR-139-5p存在结合位点;经双荧光素酶报告基因实验验证,lncRNA CYTOR与miR-139-5p存在靶向调控关系。lncRNA CYTOR沉默组、miR-139-5p过表达组、lncRNA CYTOR沉默+miR-139-5p过表达组miR-139-5p相对表达量均高于空白对照组和阴性对照组,SOX8 mRNA相对表达量、EdU阳性细胞比例以及ABCG2、SOX8蛋白相对表达量均低于空白对照组和阴性对照组(P均<0.05);lncRNA CYTOR沉默+miR-139-5p过表达组miR-139-5p相对表达量高于lncRNA CYTOR沉默组和miR-139-5p过表达组,SOX8 mRNA相对表达量、EdU阳性细胞比例以及ABCG2、SOX8蛋白相对表达量均低于lncRNA CYTOR沉默组和miR-139-5p过表达组(P均<0.05);而空白对照组与阴性对照组、lncRNA CYTOR沉默组与miR-139-5p过表达组miR-139-5p、SOX8 mRNA相对表达量以及EdU阳性细胞比例和ABCG2、SOX
董亮亮徐露露刘冰李敏敏
关键词:三阴性乳腺癌
蛋白质组学在肿瘤研究中的应用被引量:3
2005年
董亮亮王淑燕张良明
关键词:肿瘤蛋白质组蛋白质组学
乳腺癌患者血清GSN与ORM1差异表达与化疗耐药相关性初步研究被引量:3
2014年
目的:通过检测局部晚期乳腺癌患者新辅助化疗前后的血清凝溶胶蛋白前体(gelsolin,GSN)和α-1-酸性糖蛋白1前体(alpha-1-acid glycoprotein 1precursor,ORM1)变化,从蛋白质组学的角度探索乳腺癌的化疗耐药机制并寻找一种能够评价乳腺癌化疗耐药性的血清蛋白标志。方法:选取烟台毓璜顶医院肿瘤内科2008-01-01-2010-01-01接受新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者共30例,根据化疗疗效分为敏感组和耐药组。耐药组6例,敏感组24例。留取化疗前后血清进行双向凝胶电泳,得到化疗前后在耐药组血清中特异表达的差异蛋白质点,应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOF)技术对获得的差异蛋白质胶点进行质谱鉴定,得到耐药组的差异蛋白,应用蛋白质印迹法验证差异蛋白的变化趋势。结果:从耐药组血清中共筛选、鉴定出13个差异蛋白质,上调蛋白7个,下调蛋白6个。其中GSN化疗后下调,ORM1化疗后上调。应用蛋白质印迹法验证,结果显示这2个蛋白的变化与其在蛋白质组学中的表现一致。结论:乳腺癌耐药组患者化疗后血清GSN下调,ORM1上调,这2个蛋白可能与乳腺癌化疗耐药机制有关,可能作为评价乳腺癌化疗耐药性的血清标志。
矫爱红孙萍李军霞董亮亮张炜炜张良明
关键词:化疗耐药性凝溶胶蛋白
泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
2004年
紫杉类药物,包括泰素和泰索帝,是具有独特细胞作用机制的抗微管药物.由于其独特的作用机制和对耐药肿瘤细胞株的有效,近年来受到广泛重视.国外报道泰索帝单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效率为21%~27%.主要剂量限制性毒性为骨髓抑制[1].近年来,我们对使用泰索帝治疗晚期NSCLC进行了临床观察,现报告如下.
孙萍董亮亮
关键词:紫杉酚紫杉酚药物疗法
沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外增殖影响被引量:2
2009年
目的观察沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外增殖的影响。方法分别应用浓度为3.125、6.250、12.500、25.000、50.000、100.000及200.000 mg/L的沙利度胺溶液作用于SMMC-7721细胞,同时以等体积的RPMI 1640培养液为空白对照组,MTT法测定各组细胞增殖抑制率。结果沙利度胺浓度从3.125 mg/L依次增至200.000 mg/L,其对SMMC-7721细胞增殖抑制率从11.70%依次增加至34.21%。25.000 mg/L以上浓度沙利度胺组的吸光度值与空白对照组比较差异有显著性(F=3.093,q=4.02-5.37,P〈0.05、0.01)。结论沙利度胺能抑制SMMC-7721细胞的生长,且随着药物浓度的增加,细胞抑制作用逐渐增强。
孙萍张良明孙等军董亮亮
关键词:沙利度胺肝肿瘤细胞增殖
共1页<1>
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