苏桃
- 作品数：11 被引量：139H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项康缘中医药科技创新基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同粒度五味子有效利用率评价被引量：6
- 2012年
- 目的:比较不同粒度五味子饮片中五味子醇甲等6种木脂素成分含量来确定临床最佳有效利用率的研究。方法:通过HPLC法同时测定同一来源、不同粒径的五味子经过水煎煮后五味子醇甲等6种有效成分含量的对比情况。结果:粉碎组的五味子醇甲等6种木脂素成分含量明显高于不粉碎组;50,65,80,100目粉碎的五味子中五味子醇甲等6种木脂素成分含量随粒度的变细而增高,但差异性不明显。结论:粉碎组优于不粉碎组;粒度越细,加大了工作成本,故临床使用五味子时以过三号筛(50目)粗粉为宜。
- 苏桃陆兔林毛春芹胡俊扬蔡宝昌
- 关键词：五味子高效液相色谱法五味子醇甲
- HPLC法同时测定不同产地五味子中8种木脂素类成分被引量：42
- 2012年
- 目的测定产自辽宁、河北和黑龙江省的五味子中五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、戈米辛G、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素8种木脂素成分,为其质量控制提供检测手段。方法五味子用甲醇超声提取,色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～17 min,A为50%;17～25 min,A为50%～55%;25～30 min,A为55%～75%;30～35 min,A为75%;35～40 min,A为75%～65%;40～45 min,A为65%～50%);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长217 nm。结果 8种被测木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.999 5);重复性良好;加样回收率(RSD)(n=9)分别为99.75%(0.38%)、100.69%(2.31%)、100.46%(1.39%)、99.87%(1.15%)、100.22%(1.45%)、100.15%(0.99%)、100.61%(0.25%)和101.31%(1.03%)。结论本实验所建立的HPLC方法稳定可靠、简便可行,可用于五味子中木脂素类成分的同时定量分析。
- 胡俊扬陆兔林毛春芹苏桃蔡宝昌
- 关键词：五味子木脂素HPLC
- HPLC法测定莪术油β-环糊精包合物中莪术醇等3种成分的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立HPLC法测定莪术挥发油β-环糊精包合物中莪术二酮、莪术醇、吉马酮含量的方法。方法色谱柱为依利特Hypersil ODS柱,流动相：乙腈-水梯度洗脱,柱温：30℃,流速：1.0 mL/min,检测波长：214 nm。结果莪术二酮、莪术醇和吉马酮分别在0.015 84~0.158 4 mg/mL（r=0.999 8）,0.019 49~0.194 9 mg/mL（r=0.999 7）,0.019 11~0.191 1 mg/mL（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为97.68%（RSD=0.49%）,102.55%（RSD=2.03%）,104.38%（RSD=1.66%）。结论方法准确,快速,重现性好,为莪术油β-环糊精包合物的质量标准研究奠定了基础。
- 毛春芹姚庆谈瑄忠陆兔林苏桃顾福元
- 关键词：莪术油包合物莪术二酮莪术醇吉马酮
- 代谢组学与中医药现代化研究被引量：20
- 2011年
- 代谢组学是20世纪90年代中期发展起来的对某一生物或细胞所有低相对分子质量代谢产物进行定性、定量分析的一门新学科。该学科的应用跨越了生物技术和医药技术,具有广阔的发展前景。作者简要介绍了代谢组学的概况,概述了代谢组学在中医学、中药品种资源、药理毒理及临床等领域的应用情况,并对当前代谢组学研究中存在的问题及发展趋势进行探讨,提出了几点设想。
- 苏桃陆兔林毛春芹李林
- 关键词：代谢组学中医药研究药物评价
- 大鼠腹膜间皮细胞的培养与鉴定被引量：3
- 2012年
- 目的建立大鼠腹膜间皮细胞的体外培养方法。方法用0.25%胰酶-0.016%EDTA消化大鼠腹膜组织,用免疫组化鉴定细胞。结果免疫组化细胞角蛋白和波形蛋白染色均为阳性,2种染色胞浆均呈棕色;第Ⅷ因子相关抗原及白细胞CD45抗原染色均为阴性。确定了所培养的细胞为RPMCs。结论大鼠腹膜间皮细胞培养成功,该方法可为进一步研究腹腔粘连的防治提供实验基础。
- 曾莉毛春芹陆兔林王晓雯李争艳苏桃冯全福
- 关键词：腹膜间皮细胞酶消化法原代细胞免疫组化
- HPLC法测定不同主产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯被引量：22
- 2013年
- 目的采用HPLC法同时测定不同产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量,为临床合理用药提供科学依据。方法固定相为依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长214 nm;进样量10μL。结果在上述色谱条件下测得莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯分别在8～264、7～214、2～52、8～253μg/mL时与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.3%、98.0%、98.2%、97.3%,RSD分别为2.9%、1.5%、2.0%、2.7%。结论该方法准确、灵敏,可作为不同产地莪术饮片的质量控制方法;测定结果表明,不同主产地莪术饮片中4种成分的量差异较大,临床应用时应注意区分。
- 毛春芹陆兔林姜国非苏桃蔡宝昌
- 关键词：莪术莪术二酮莪术醇吉马酮Β-榄香烯
- 醋五味子饮片质量标准研究被引量：5
- 2012年
- 目的对不同批次醋五味子饮片样品进行分析研究,建立醋五味子饮片的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别及HPLC法测定醋五味子饮片中五味子醇甲和五味子乙素;同时对其杂质、水分、灰分、浸出物等进行测定。结果不同批次醋五味子饮片中五味子醇甲、五味子乙素的量存在一定差异。结论该方法操作简便、专属性强、重现性好,可用于醋五味子饮片的质量控制。
- 张莹毛春芹陆兔林黄玮苏桃蔡宝昌
- 关键词：五味子醇甲五味子乙素高效液相色谱法
- 川芎嗪聚乳酸纳米粒的制备和质量研究被引量：8
- 2013年
- 目的制备川芎嗪聚乳酸纳米粒并对其进行质量评价。方法采用自乳化法制备川芎嗪聚乳酸纳米粒,以包封率、载药量、渗漏率及体外释放性等为评价指标优化制备工艺,对纳米粒进行质量评价。结果以聚乳酸作为载体材料,优化工艺制备的川芎嗪聚乳酸纳米粒包封率为41.78%,渗漏率为4.80%,体外模拟释放表明载药纳米粒具有明显的缓释作用。结论采用自乳化法制备的川芎嗪聚乳酸纳米粒,工艺简便,粒径小,包封率和载药量高,体外释药缓慢,稳定性好。
- 曾莉毛春芹陆兔林钱丽李争艳苏桃
- 关键词：川芎嗪聚乳酸纳米粒包封率体外释放
- 不同产地醋莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯含量的比较被引量：22
- 2010年
- 目的:建立1种同时测定不同产地醋莪术饮片中4种成分含量的高效液相色谱法。方法:固定相为依利特Hy-persil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;流速1 mL.min-1;柱温25℃;紫外检测器;检测波长214nm;进样量10μL。结果:在上述条件下测得莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯的质量浓度分别在0.008 3~0.264 0,0.006 7~0.213 6,0.001 6~0.052 0,0.002 9~0.253 1 g.L-1与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.27%,97.96%,98.20%,97.27%,各自RSD分别为2.9%,1.5%,2.0%,2.7%。结论:该方法准确、灵敏,可作为不同产地醋莪术饮片的质量控制方法,测定结果表明浙江产醋温莪术饮片中的4种成分含量相对较高。
- 姜国非陆兔林毛春芹苏桃孙晓敏
- 关键词：莪术莪术二酮莪术醇吉马酮Β-榄香烯
- 正交试验法筛选川芎嗪纳米粒制备的最佳工艺被引量：3
- 2013年
- 目的优选川芎嗪纳米粒最佳制备工艺。方法以包封率和粒径分散系数为检测指标,采用正交试验法对川芎嗪纳米粒制备工艺进行优选。结果最佳制备工艺为川芎嗪和聚乳酸的投料比为1∶4,0.25%泊洛沙姆溶液为水相,油相和水相的体积比为1∶4,聚乳酸在丙酮溶液中的质量浓度为20 mg/mL。结论该制备工艺合理,生产实际操作简单,适合于大生产。
- 毛春芹陆兔林钱丽李争艳苏桃曾莉
- 关键词：川芎嗪纳米粒包封率正交试验
