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1,1-二苦氨基-2,2-二硝基乙烯的合成及性能预估: 2016年; 以2,4,6-三硝基氯苯,1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)为原料,咪唑与氟化钾作为催化剂,缩合合成了1,1-二苦氨基-2,2-二硝基乙烯(TFT),熔点为225~226℃,收率71.3%。采用红外光谱、核磁共振、质谱对其进行了表征。通过差示扫描量热研究了其热性能,热分解温度为331.3℃,热稳定性优于FOX-7。用Monte-Carlo方法估算其理论密度为1.85 g·cm^(-3),用Kamlet-Jacobs公式估算其爆热为1751.26 J·g^(-1),爆速为8.83 km·s^(-1),爆压为36.25 GPa;撞击感度H_(50)的计算值为156 cm。理论计算的结果说明该材料较FOX-7钝感,爆压高于FOX-7。; 贾亚楠申程王鹏程陆明; 关键词：爆轰性能热性能

含能硝基胍类化合物的设计与性能预测研究: 硝基胍类含能化合物是当前钝感含能材料研究的方向之一。本论文设计了6种含有硝基胍基团的含能化合物,它们是2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪;1,5-二硝基-2-硝亚胺基-六氢化-1,3,5-三嗪;3,7-二硝...; 陆明申程王鹏程; 关键词：含能材料密度泛函理论爆轰性能; 文献传递

1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺反应中间体的量子化学研究被引量：1: 2015年; 应用密度泛函理论,在B3PW91/6-31G＋＋（d,p）水平下,分析了合成1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4＇,5＇-e]吡嗪-2,6-（1H,3H）-N,N＇-二亚硝胺（ONIP）时可能产生的不同数量硝基取代的中间产物,并分析了在相同数量的硝基取代时,中间产物可能具有的同分异构体的热力学选择性,确认了热力学选择下的反应历程.比较了4-8个硝基取代中间产物的结构性能数据,计算结果表明,超过四硝基取代后,特别是六硝基中间产物,具有良好的爆轰性能,同时稳定性远超ONIP,并且更易于合成.; 申程王鹏程赵国政陆明

N-1,4,6-三硝基六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚硝胺的合成与性能被引量：1: 2017年; 以六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚胺为原料,通过三个阶段硝化反应合成了一种新型多环氮杂环含能化合物:N^(-1),4,6-三硝基六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚硝胺(TNINA),总收率55%。采用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)对目标产物以及中间体进行了表征,同时研究了时间、温度、乙酸酐与硝酸体积比等因素对第三阶段硝化反应的影响。利用热重分析(TG)和差示扫描量热仪(DSC)研究了TNINA的热性能,DSC结果显示其热分解温度为214.4℃,且放热过程瞬间完成。用Monte-Carlo方法估算TNINA的理论密度为1.91 g·cm^(-3),真密度仪测得其密度为1.89 g·cm^(-3)。用Kamlet-Jacobs方程估算出其爆热为5513.26 kJ·kg^(-1),爆速为8.836 km·s^(-1),爆压为35.80 GPa,撞击感度H50的计算值为41 cm,测试值为53 cm。理论计算结果与实验数据说明TNINA与RDX相比拥有更优异的爆轰性能与更低的感度。; 张君君申程王鹏程陆明; 关键词：爆轰性能

N-1,4,6-三硝基六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚硝胺的合成与性能研究: 以六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚胺为原料,通过三个阶段硝化反应,合成了N-1,4,6-三硝基六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚硝胺(TNINA),并采用红外光谱、核磁共振、质谱对目标产物以及中间体进行...; 张君君申程王鹏程陆明; 关键词：炸药硝化反应爆轰性能; 文献传递

TKX?55合成工艺优化及性能被引量：3: 2019年; 以三硝基甲苯(TNT)为主要原料,通过氧化、氯代、取代、成环反应合成耐热炸药5,5'?双(2,4,6?三硝基苯基)?2,2'?双(1,3,4?噁二唑)(TKX?55),综合收率60.3%。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)对产物进行了表征,并对氯代反应、取代反应进行了优化。结果显示以SOCl_2为氯代试剂,产率最高(88.8%);以THF为溶剂、反应时间为24 h时,加入无机碱NaHCO_3,取代效果好于加入其它缚酸剂(NaOH、Et_3N、Na-2CO_3),TKX?55分解温度为335℃。用Gaussian软件在b3lyp/6?31++g(d,p)水平下对TKX?55进行分子优化,并通过Kamlet?Jacob公式计算得到爆速(D=8052 m·s^(-1))和爆压(p=28.6 GPa),均优于2,6?二苦胺基?3,5?硝基吡啶(PYX)(D=7590 m·s^(-1),p=26.2 GPa)和2,2',4,4',6,6'?六硝基二苯基乙烯(HNS)(D=7545 m·s^(-1),p=23.6 GPa)。; 刘洋申程陆明; 关键词：耐热炸药性能计算

氮杂双环硝胺类含能材料的分子结构与性能的关系: 2017年; 使用Gaussian03软件,采用密度泛函理论(DFT)在B3LPY/6-31++G(d,p)计算精度下,计算并研究了9个具有不同官能团以及母环结构的氮杂双环硝胺类含能化合物的分子结构,分析了其结构与性能的关系,优化了几何构型,通过计算得到了分子体积、能量等;以此为基础计算了该系列材料的密度、爆轰性能以及感度等数据。通过比较分子结构,从密度、生成热、爆轰性能以及撞击感度等方面,研究了不同官能团以及环系结构对该类含能材料性能的影响;通过对比得到了对双环硝胺化合物有利的官能团及结构。结果表明,双环硝胺结构有利于稳定结构以及形成紧凑的空间排布,并提高化合物的撞击感度及密度;同时,羰基的引入以及接近零氧平衡是提高该类含能材料爆炸性能的技术途径。; 周长肖申程陆明; 关键词：含能材料爆轰性能 DFT 高能量密度材料

多供电子基苯胺类化合物的合成及其芳基五唑衍生物稳定性被引量：3: 2014年; 合成了6个含多供电子基的苯胺类化合物,为合成更稳定的芳基五唑提供了原料。合成过程中,以CMC稳定的纳米铁颗粒为还原剂,以[DMFH]H2PO4为催化剂,还原芳香族硝基化合物,改进了铁粉还原产生大量废水、铁泥的缺点,使反应更加绿色环保;此外,还原以对氨基苯磺酸制得的偶氮化合物,合成得到所需的苯胺类化合物。并通过量子化学方法计算了芳基五唑衍生物分解所需的能量壁垒,以此为依据,比较了苯环上供电子基的数量及不同位置对芳基五唑化合物稳定性的影响。苯环上间、对位的供电子基有利于芳基五唑的稳定,供电子基在对位时对稳定性的影响要强于间位,邻位的供电子基增大了空间位阻,不利于芳基五唑的稳定。; 沈梦楠申程王鹏程朱瑶琴陆明; 关键词：密度泛函精细化工中间体

1,1′-二羟基-5,5′-联四唑-5-氨基四唑盐的合成及性能预估被引量：7: 2014年; 以乙二醛、盐酸羟胺和氨基胍碳酸盐等为原料合成了1,1′-二羟基-5,5′-联四唑-5-氨基四唑盐(5-ATHTO),并对反应条件进行了优化。采用核磁共振光谱、红外光谱、质谱对其进行表征,通过DSC分析了其热稳定性,用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31+G**理论水平下估算了该化合物的爆轰性能。结果表明,在水为介质、反应时间为5h、反应温度为100℃条件下,5-ATHTO的产率最高为86.2%。该化合物在240℃左右分解,说明其热稳定性良好。结构优化后用Monte-Carlo方法估算5-ATHTO的理论密度为1.85g/cm3,用Born-Haber循环求得生成热为808.5kJ/mol,用Kamlet-Jacobs公式估算出爆热为1 504.35J/g,爆速为8.25km/s,爆压为32.6GPa,撞击感度的计算值为52cm,表明5-ATHTO是具有良好爆轰性能的钝感含能化合物。; 杨尧申程陆明; 关键词：有机化学量子化学密度泛函理论

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申程