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饮用水中溴和碘形态的离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定法被引量：3: 2016年; 目的建立饮用水中痕量溴和碘形态的离子色谱-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定法。方法选用Dionex IonPac AS16阴离子交换色谱柱作为分析柱,以30 mmol/L氢氧化钾为淋洗液,溴和碘形态经色谱分离后由电感耦合等离子体质谱进行检测。结果 BrO_3^-和Br^-在0.50~300.00μg/L,IO_3^-和I^-在0.10~300.00μg/L的浓度范围内,所得的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.999。该方法对BrO_3^-、Br^-、IO_3^-和I^-的检出限分别为0.08、0.05、0.01和0.01μg/L,平均回收率为88.66%~105.25%,RSD<3%。结论该方法操作简便,灵敏,线性范围宽,重现性好,适用于饮用水中溴和碘形态的分析。; 陈绍占刘丽萍张妮娜王小艳; 关键词：饮用水溴酸盐溴化物碘酸盐碘化物

三重串联四极杆电感耦合等离子体质谱法测定植源性中药材中总硫含量被引量：7: 2016年; 针对日益严重的植源性中药材中二氧化硫(SO_2)浓度超标问题,研究基于最新的三重串联四极杆电感耦合等离子体质谱(ICP-MS/MS)技术建立了一种快捷、准确的二氧化硫检测方法。该方法可以有效地降低背景中多原子离子的干扰,提高检测灵敏度与标准曲线的线性范围。使用氧气作为反应气,对^(32)S^(16) O_4^(2-)和^(34)S^(16) O_4^(2-)的检出限分别为5.48和9.76μg·L^(-1),线性范围0.02~100mg·L^(-1)(r>0.999)。0.5g中药样品加入6mL硝酸和2mL双氧水,使用微波消解方式对样品进行消解。选用柑橘叶标准参考物质对方法的可靠性进行考察,样品平行处理测定6次后所得浓度值在标准值范围内。结果表明,本方法可以实现中草药中SO_2浓度的准确测定,样品处理过程以及样品中背景元素不会对定量结果的准确性产生干扰。; 王晓伟刘景富关红王小艳邵兵张晶刘丽萍张妮娜; 关键词：微波消解硫磺熏蒸

阴离子交换色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用测定片剂类富硒保健品中4种形态硒被引量：3: 2017年; 目的建立了阴离子交换色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用测定富硒保健品中硒酸根[Se(Ⅵ)]、亚硒酸根[Se(Ⅳ)]、硒代胱氨酸(SeCys_2)和硒代蛋氨酸(SeMet)的方法。方法采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱(250 mm×4.1 mm,10μm),以40 mmol/L磷酸氢二铵(pH=6.0)为流动相,在12 min内可完全分离4种硒形态。结果 Se(Ⅳ)、Se(Ⅵ)、SeCys_2和SeMet的检出限分别为0.85、1.07、0.91和1.73μg/L,标准曲线相关系数均>0.999 5,加标回收率为80.2%~108.7%,相对标准偏差(RSD)均<5.0%。比较了不同提取方法对片剂类富硒保健品中4种硒形态的提取效果,以亚硒酸盐为硒源的样品采用0.6 mol/L盐酸提取效果理想,提取率>92%;含有有机硒的保健品采用蛋白酶K提取,提取率>82%。结论本方法快速、简单、准确,适用于测定片剂类富硒保健品中硒形态,为监督富硒保健食品的质量提供技术支持。; 张妮娜任武洁刘丽萍刘丽萍王小艳王晓伟; 关键词：硒保健品

ICP-MS联用技术在元素形态分析中的应用: 由于元素在环境中的迁移转化规律,元素的毒性、生物利用度、有益作用及其在生物体内的代谢行为在相当大的程度上取决于该元素存在的化学形态,因此元素形态分析在环境、食品、生物分析中越来越占有重要的地位,电感耦合等离子体质谱(IC...; 刘丽萍陈绍中王小艳; 关键词：ICP-MS

直接测汞仪法快速测定婴幼儿配方乳粉中汞被引量：6: 2015年; 目的建立直接测汞仪快速检测婴幼儿配方乳粉中汞的方法。方法通过正交试验优化仪器条件,设定干燥温度250℃,干燥时间60 s,分解温度700℃和分解时间120 s,直接称样测定汞。结果方法线性范围0~600μg/L,r≥0.9990,方法检出限为0.1μg/kg,高、中、低浓度加标回收率为88.0%~109.4%,精密度≤3.4%。结论该方法快速准确,样品无需前处理,环境污染小,适用于婴幼儿配方乳粉中汞的快速测定。; 张妮娜王小艳刘丽萍毛红王颖; 关键词：婴幼儿配方乳粉汞正交试验

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王小艳