王健美
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 艾塞那肽对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型中VCAM-1、ICAM-1表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型中主动脉病变的影响。方法 ApoE-/-小鼠随机分为普通饮食组(n=14)和高脂饮食组(n=68),喂养12周后随机抽取普通饮食组4只和高脂饮食组8只小鼠检测造模情况。将高脂饮食组小鼠再分为非药物干预组、阿托伐他汀钙片组、艾塞那肽小剂量组、艾塞那肽大剂量组、阿托伐他汀+艾塞那肽小剂量组、阿托伐他汀+艾塞那肽大剂量组(每组10只)。药物干预6周后,各组小鼠眶周静脉丛取血,并取主动脉弓行石蜡切片,HE染色观察。ELISA法检测血清血脂水平,Western blotting检测主动脉血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的蛋白表达水平。结果 HE染色结果显示:普通饮食组及阿托伐他汀+艾塞那肽大剂量组镜下观察未见异常;阿托伐他汀钙片组,艾塞那肽小、大剂量组,阿托伐他汀+艾塞那肽小剂量组可见广泛的病理性内膜增厚;非药物干预组有脂质斑块形成,可见脂核。单独应用艾塞那肽或联合阿托伐他汀可不同程度降低血清血脂(TC、TG、LDL-C)水平(P<0.05)。艾塞那肽不同剂量单独或联合阿托伐他汀可降低主动脉VCAM-1、ICAM-1的表达(P<0.05)。结论艾塞那肽可能通过下调ApoE-/-小鼠主动脉VCAM-1、ICAM-1的表达,抑制ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变的形成。
- 陈若然梁琳琅王健美王宇
- 关键词：动脉粥样硬化载脂蛋白E类血管细胞黏附分子-1
- 西格列汀延缓或阻止动脉粥样硬化作用的实验研究被引量：9
- 2013年
- 目的观察西格列汀延缓或阻止动脉粥样硬化(AS)进展的作用及其可能机制。方法载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠用高脂饲料喂养12周建立AS模型。将模型小鼠随机分5组(均n=7):正常组、模型组、对照组(阿托伐他汀钙片10 mg·kg-1·d-1)及小、大剂量(50,200 mg·kg-1·d-1)西格列汀组。给药6周后,检测小鼠血脂、血糖、血清胰岛素水平;取主动脉弓行HE染色;测定主动脉细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)蛋白的表达。结果与模型组及对照组比较,西格列汀对模型小鼠体重、血糖、胰岛素影响不明显,对主动脉弓内膜变化及斑块生长改善不明显。2个剂量西格列汀均下调模型小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。小剂量西格列汀可下调该小鼠主动脉VCAM-1、ICAM-1蛋白的表达。结论小剂量西格列汀可以减轻炎症反应,延缓或阻止AS进展。
- 王健美王宇闫承慧梁琳琅
- 关键词：动脉粥样硬化血管细胞黏附分子-1细胞间黏附分子-1
- 艾塞那肽对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型中动脉病变的作用
- 目的:探讨胰高血糖素样肽1受体激动剂艾塞那肽对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型中糖、脂代谢及对主动脉病变的作用,初步探讨胰高血糖素样肽1抗动脉粥样硬化(AS)的部分作用机制。方法:ApoE/-/-小鼠随机分为普通饮食组...
- 陈若然梁琳琅王健美王宇
- 西格列汀对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变影响的实验研究
- 目的:研究西格列汀对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(AS)模型中主动脉VCAM-1和ICAM-1蛋白表达和血清SDF-1α水平的影响,探讨西格列汀抗AS的作用及机制。方法:61只ApoE-/-小鼠按随机数字表法分普食组、...
- 王健美梁琳琅陈若然王宇
- 艾塞那肽对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型中脂代谢的影响
- 目的 探讨胰高血糖素样肽1受体激动剂——艾塞那肽对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型中糖、脂代谢的作用,初步探讨胰高血糖素样肽1通过调脂等抗动脉粥样硬化(AS)的部分作用机制.方法 ApoE-/-小鼠随机分为普通饮食组和...
- 陈若然梁琳琅王健美王宇
