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瑞舒伐他汀治疗冠心病高脂血症120例临床观察被引量：2: 2015年; 目的:观察冠心病患者应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的治疗效果。方法:选取冠心病患者240例,将其分为实验组和对照组各120例。实验组患者口服瑞舒伐他汀片;对照组患者口服阿托伐他汀片。治疗前后测量患者的血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)等血脂指标的水平,记录在治疗期间不良事件以及肝肾功能情况。结果:实验组和对照组患者在治疗后体内TG、TC、LDL-C、HDL-C等指标优于治疗前,实验组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C等血脂水平均优于对照组。实验组的总有效率94.2%,显著高于对照组的70.8%(P<0.05)。结论:两种药物都能有效地改善冠心病患者的血脂水平,降低血脂TG、TC、LDL-C水平,有利于动脉粥样硬化的延迟或逆转,但瑞舒伐他汀的临床效果更佳。; 温建伟; 关键词：冠心病瑞舒伐他汀阿托伐他汀降脂药物

头孢羟氨苄与甲硝唑合用对幽门螺旋杆菌感染患者的临床疗效观察被引量：1: 2018年; 目的探究幽门螺旋杆菌感染患者使用头孢羟氨苄颗粒与甲硝唑片联合治疗对幽门螺旋杆菌清除成功率及临床治疗效果。方法该研究于2014年6月—2017年1月选取采用免疫印迹法测定幽门螺旋杆菌阳性症状明显的患者68例作为研究样本。随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组使用头孢羟氨苄颗粒与甲硝唑片联合治疗,对照组采取阿莫西林胶囊与克拉霉素片联合治疗。观察并比较两组患者幽门螺旋杆菌的清除成功率及患者临床治疗的症状改善有效率。结果治疗4周后,治疗组实现成功清除幽门螺旋杆菌患者31例,对照组25例,清除成功率分别为91.18%和73.53%(P<0.05);治疗组临床治疗有效率明显高于对照组对应数值(P<0.05)。结论对幽门螺旋杆菌感染患者使用头孢羟氨苄颗粒与甲硝唑片联合治疗,临床治疗效果显著,提升幽门螺旋杆菌的清除成功率。; 廖清松李红兵温建伟; 关键词：头孢羟氨苄甲硝唑幽门螺旋杆菌临床疗效

利伐沙班对高龄非瓣膜性房颤患者血浆PMP、D-D、CRP及NT-proBNP水平的影响被引量：10: 2021年; 目的:研究利伐沙班对高龄非瓣膜性房颤(NVAF)患者血浆血小板微粒(PMP)、D-二聚体(D-D)、C反应蛋白(CRP)、N基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法:我院收治的116例高龄NVAF患者被随机均分为利伐沙班组(在常规治疗基础上接受利伐沙班)与华法林组(在常规治疗基础上接受华法林),两组均治疗4周。观察比较两组治疗前后血浆PMP、D-D、CRP、NT-proBNP水平,治疗期间栓塞事件、出血事件及不良反应发生率。结果:与华法林组比较,治疗后利伐沙班组血浆PMP[(3.07±0.32)×10^(5)/ml比(2.75±0.29)×10^(5)/ml]、D-D[(269.15±28.33)μg/L比(206.84±22.17)μg/L]、CRP[(6.48±0.63)mg/L比(4.37±0.47)mg/L]、NT-proBNP[(142.96±15.68)pg/ml比(108.95±11.27)pg/ml]水平降低更显著(P均=0.001);利伐沙班组栓塞事件发生率(39.66%比12.07%)、出血事件发生率(20.69%比6.90%)及不良反应发生率(44.83%比24.14%)均显著降低,P均<0.01。结论:利伐沙班可显著改善高龄NVAF患者血液高凝状态,降低出血率,抑制炎性反应,促进血流动力学稳定,且安全性好。; 温建伟; 关键词：C反应蛋白质利伐沙班

艾迪注射液联合VAD化疗方案治疗多发性骨髓瘤患者的效果被引量：13: 2018年; 目的探讨艾迪注射液联合VAD化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的效果及安全性。方法收集2015年1月~2018年1月四川省内江市中医医院收治的60例MM患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予VAD化疗方案治疗,治疗组给予艾迪注射液联合VAD化疗方案治疗,4周为1个疗程,两组均连续给予治疗3个疗程。评价并比较两组临床疗效,检测并比较两组治疗前后血清M蛋白、β_2-微球蛋白水平、血红蛋白含量、骨髓瘤细胞含量和外周血CD3^+、CD4^+及CD8^+水平。记录并比较两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组M蛋白、β_2-微球蛋白及骨髓瘤细胞含量均明显低于治疗前,血红蛋白含量均明显高于治疗前,且治疗组M蛋白、β_2-微球蛋白、血红蛋白及骨髓瘤细胞含量的变化幅度均明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组外周血CD3^+、CD4^+水平均明显高于治疗前,外周血CD8^+水平明显低于治疗前,且治疗组外周血CD3^+、CD4^+水平明显高于对照组,外周血CD8^+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合VAD化疗方案治疗MM的临床效果显著,能够明显提高患者的免疫功能,且安全性较好,值得在临床上推广应用。; 汤红霞王梦影庹婧崔益森温建伟; 关键词：多发性骨髓瘤艾迪注射液疗效安全性

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温建伟

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