林玮
- 作品数：13 被引量：8H指数：2
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- 免疫突触形成的生物学特点及其光学成像研究被引量：2
- 2017年
- 免疫突触(immunological synapse,IS)是抗原提呈细胞与T细胞免疫识别时,多种分子参与、分阶段不断变化的过程,涉及黏附分子、细胞因子、信号传导分子、细胞骨架蛋白等多分子的聚集或离散.其形成不仅促进T细胞和抗原提呈细胞的稳定接触,而且激活T细胞信号传导途径,促进T细胞的活化和增殖.对IS的研究可以从分子水平解释免疫激活、免疫耐受、病原微生物感染与免疫细胞相互作用的机制,为进一步揭示疾病发生的分子机制,寻求疾病防治的靶向分子提供新的思路.近年来,光学成像的发展为可视化研究IS形成与T细胞活化的关系提供了有力帮助,为研究生理病理状态下的免疫应答提供了有力工具.
- 林玮林玮
- 关键词：抗原提呈细胞光学成像
- 一种镶嵌式流式滤膜的制备方法
- 本发明公开了一种镶嵌式流式滤膜的制备方法，该制备方法的具体步骤如下：取直径3x3cm圆形400目滤网，从中心剪取120度角大小的一块，折叠，并用胶连接呈锥形，直径为0.96cm；将锥形滤网的圆形边缘连接一圈凹形卡环，用以...
- 林玮
- 文献传递
- 小柴胡汤体外抗肠道病毒71型作用
- 目的:研究小柴胡汤体外抗EV71的作用.方法:以利巴韦林为对照药物,检测小柴胡汤抗EV71的活性.通过观察小柴胡汤不同给药方式的抗病毒作用以及小柴胡汤对病毒吸附和穿入的阻断作用,对小柴胡汤抗EV71的作用机制进行初探.结...
- 李鹏岳盈盈宋楠楠李冰清林玮孟红
- 关键词：小柴胡汤肠道病毒71型抗病毒作用实验药理
- 白血病细胞的定向诱导分化及PADI4在诱导分化中的作用被引量：2
- 2019年
- 白血病是血液系统的常见病和多发病,定向诱导白血病细胞分化是治疗白血病的重要策略之一。肽酰基精氨酸脱亚胺酶(PAD/PADI)是催化精氨酸转化为瓜氨酸的关键酶,在白血病诱导分化过程中起关键作用。国内外学者在白血病诱导分化的机制及策略方面开展了众多研究。本文对诱导白血病细胞定向分化为粒细胞、树突状细胞及巨噬细胞的研究概况及PADI4在白血病细胞定向分化中的机制研究进展作一综述。
- 赵钰林玮
- 关键词：白血病诱导分化全反式维甲酸
- γδT细胞在肠道病毒EV71型感染中的作用及机制研究
- 目的 探讨肠道病毒EV71型(Enterovirus 71,EV71)特异感染乳鼠的免疫学机制,分析不同周龄的BALB/c小鼠脾脏中γδT细胞(gamma-delta T cell)的变化与EV71感染的关系,阐明γδT...
- 林玮李鹏宋楠楠岳盈盈李冰清
- 关键词：ΓΔT细胞IFN-Γ手足口病
- 一种sCD83可溶性蛋白的应用
- 本发明涉及含肽的医药配制品，具体说是一种sCD83可溶性蛋白的应用，所述sCD83可溶性蛋白用于制备治疗葡萄膜炎的药物。本发明发现sCD83作为一种免疫调节分子调节实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠动物模型(experimen...
- 林玮
- 文献传递
- 肠道病毒71型激活小胶质细胞的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究肠道病毒71型(EV71)对小胶质细胞的活化作用。方法采用细胞病变法将EV71接种小胶质细胞(BV2),通过观察接种后不同时间的荧光强度,确定EV71对小胶质细胞的感染性,同时采用实时荧光定量PCR检测病毒基因组;应用Griess法和流式细胞术检测EV71激活小胶质细胞后一氧化氮(NO)和炎性细胞因子的分泌情况。结果荧光病毒EV71接种小胶质细胞可引起细胞形态改变,但经染细胞未观察到明显的绿色荧光;EV71接种后不同时间小胶质细胞的病毒载量未发生显著变化,但NO的合成和IL-6的表达均显著升高(48h时二者含量分别为40.9μmol/L和8 793.2pg/ml),表明小胶质细胞已被EV71激活。结论 EV71不能在小胶质细胞内进行复制,但可以激活小胶质细胞,并高表达炎症介质NO和IL-6。
- 李鹏李鹏林玮李冰清宋楠楠岳盈盈杨桂文
- 关键词：EV71小胶质细胞炎性细胞因子
- EV71济南分离株感染性克隆的构建及其生物学特征分析
- 2017年
- 目的构建以济南本土分离株为模板的EV71感染性克隆,转染细胞以获得拯救病毒并观察其生物学特性,为研究EV71病毒基因结构和功能奠定基础。方法分段扩增EV71基因组cDNA并顺序连接至pCDNA3.1载体,同时在序列两端引入自剪切核酶序列,构建能直接转染细胞的病毒基因组全长cDNA克隆,转染RD细胞后获得拯救病毒。通过噬斑形成试验、间接免疫荧光试验和感染性滴度测定观察拯救病毒的生物学特征。结果成功构建了病毒基因组全长cDNA克隆,转染RD细胞后观察到典型细胞病变,收获的病毒经RT-PCR扩增出特异性目的片段,全序列测定结果表明拯救病毒与父本株相比具有3个同义突变,未导致推导氨基酸的变异;拯救的子代病毒感染RD细胞后形成典型的空斑;间接免疫荧光试验检测拯救病毒感染细胞可见特异性荧光,荧光密度较父本株病毒稍弱;拯救病毒传代稳定,其感染性滴度(10-3.48)较父本株(10-5.0)稍低。结论成功构建了真核载体的病毒全长cDNA感染性克隆,拯救病毒与野生株具有相似的生物学性状和感染性。
- 宋楠楠岳盈盈李冰清林玮李鹏
- 关键词：肠道病毒71型全长CDNA克隆核酶
- sCD83 modulates the immunological synapse formation between dendritic cells and T cells in autoimmune uveitis
- Soluble CD83(sCD83), a soluble form of transmembrane CD83 molecule, has interesting therapeutic and immunosupp...
- 林玮王贝贝李霞李鹏李冰清岳盈盈宋楠楠毕宏生
- 文献传递
- 鼠伤寒沙门氏菌STM1697蛋白的原核表达及纯化被引量：3
- 2017年
- 目的原核表达并纯化沙门氏菌毒性相关蛋白STM1697,为其功能研究奠定基础。方法以鼠伤寒沙门氏菌(ATCC14028)基因组为模板,PCR扩增STM1697基因,双酶切后连接到原核表达载体pGL01中。将阳性重组子转化入大肠埃希菌BL21(DE3)以IPTG诱导,表达产物经镍离子亲和柱进行纯化,并用SDS-PAGE分析鉴定蛋白及纯度。结果成功将STM1697基因克隆到原核表达载体pGL01中。STM1697蛋白在大肠埃希菌BL21(DE3)以可溶形式表达,经镍离子亲和柱纯化后得到的蛋白纯度>95%。结论伤寒沙门氏菌STM1697蛋白在大肠埃希菌中可稳定表达,为其功能研究奠定了基础。
- 刘燕李鹏岳盈盈宋楠楠林玮秦立增李冰清
- 关键词：伤寒沙门氏菌原核表达纯化
