- 中医药抑制脉络膜新生血管的研究进展被引量：1
- 2020年
- 脉络膜新生血管类疾病可造成患者视力不可逆性损害,是世界公认的难治性眼底疾病之一,检索阅读相关文献,发现近年来中医药对抑制脉络膜新生血管在实验研究、临床取得了一定的进展,对此进行了综述。
- 李永芝王维琦马珊杨金润张昆代自超杨荣强陈蕊方雨葳彭华
- 关键词：中医药脉络膜新生血管
- 复合树脂、玻璃离子对人巨噬细胞的增殖活性和功能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究常用复合树脂、玻璃离子对体外培养的人单核-巨噬细胞增殖活性和功能的影响。方法:体外诱导培养人的单核血细胞株THP-1,获得巨噬细胞,MTT法测定2种常用复合树脂材料Filtek Z350(3M)、Filtek P60(3M)和玻璃离子材料的24 h浸渍液对体外培养的人单核-巨噬细胞增殖活性的影响,ELISA试验检测各组材料浸渍液对细胞分泌IL-1细胞因子活性的影响。采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与对照组相比,2种复合树脂材料浸渍培养液对体外培养的人单核-巨噬细胞的增殖活性有促进作用,与对照组相比差异有显著性(P<0.05);检测各材料对巨噬细胞分泌IL-1的影响,2种复合树脂材料与对照组相比,差异没有显著性(P>0.05);玻璃离子与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论:复合树脂对人巨噬细胞的增殖和功能活性有显著影响,可能与复合树脂充填产生牙本质敏感症状有关。玻璃离子对人巨噬细胞的增殖活性无明显影响,但可能会促进炎症发展。
- 龚瑜杨荣强杨红丽
- 关键词：复合树脂巨噬细胞牙本质敏感症
- VEGF siRNA联合凉血通络方治疗脉络膜新生血管的实验研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究VEGF siRNA联合凉血通络方对脉络膜新生血管(CNV)的治疗作用。方法 90只棕色挪威(BN)大鼠,右眼通过激光光凝方式建立CNV模型,随机分为空白对照组、VEGF siRNA组、联合用药组(VEGF siRNA+中药),每组30只。3组分别在光凝后第14 d行荧光素眼底血管造影检查(FFA)、眼球标本行组织病理切片光镜观察、蛋白印记检测、实时荧光定量PCR检测。结果 FFA:VEGF siRNA组及联合用药组在光凝后14 d,荧光素渗漏面积减少,与空白对照组相比差异均具有统计学意义(VEGF siRNA组t=2.627,P=0.014;联合用药组t=5.361,P=0.000),且联合用药组荧光渗漏面积小于VEGF siRNA组,差异具有统计学意义(t=2.733,P=0.011);HE染色:CNV最大中央厚度与FFA检查趋势一致。蛋白印记检测:光凝后14 d,VEGF siRNA组、联合用药组VEGF蛋白表达程度均较空白对照组表达减弱,差异有统计学意义(VEGF siRNA组t=2.495,P=0.019;联合用药组t=5.242, P=0.000),联合用药组VEGF蛋白表达低于VEGF siRNA组,差异有统计学意义(t=2.747,P=0.011)。光凝后14 d,VEGF siRNA组PEDF蛋白表达程度与对空白照组比较无明显差异(t=-1.847,P=0.076),联合用药组PEDF蛋白表达程度较空白对照组增强,差异存在统计学差异(t=-11.11,P=0.000)。实时荧光定量PCR检测与蛋白印记检测趋势一致。结论 VEGF siRNA联合凉血通络方能有效抑制脉络膜新生血管生长,可为CNV的治疗提供了新思路。
- 王维琦王维琦彭华彭华马珊杨金润张昆代自超杨荣强
- 关键词：脉络膜新生血管SIRNAVEGF
- 干扰肿瘤相关巨噬细胞的P2X4受体表达可抑制胶质瘤细胞的迁移和侵袭被引量：3
- 2022年
- 目的研究P2X4受体在小鼠胶质瘤中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的表达对胶质瘤细胞侵袭迁移的影响及分子机制。方法将16只健康C57BL/6小鼠随机分为肿瘤组、对照组(8只/组),利用小鼠胶质瘤GL261细胞接种于小鼠大脑尾状核,建立小鼠脑胶质瘤模型。术后第21天处死小鼠,取荷瘤小鼠及正常小鼠脑组织,采用HE染色观察小鼠胶质瘤形态,利用免疫荧光检测Iba-1、P2X4受体的表达情况;应用GL261条件培养基将RAW264.7细胞诱导为TAMs,采用RT-qPCR检测巨噬细胞极化相关标志物及P2X4受体在TAMs的mRNA表达情况;采用Westernblot检测P2X4受体在TAMs的蛋白表达情况;采用siRNA P2X4,下调TAMs中P2X4受体的蛋白表达,RT-qPCR、Westernblot检测siRNA P2X4转染后TAMs中IL-1β、IL-18的mRNA及蛋白表达;利用transwell侵袭及迁移实验检测siRNA P2X4转染后TAMs对GL261细胞侵袭迁移能力的影响。结果与对照组相比,荷瘤小鼠脑胶质瘤组织中有较高数量的Iba-1阳性细胞(P<0.0001),且P2X4受体在Iba-1阳性细胞中的表达增高(P=0.001);使用GL261条件培养基刺激RAW264.7细胞转化为TAMs后,M2型巨噬细胞标志基因Arg-1、IL-10表达上调(P=0.0001、0.001),M1型巨噬细胞标志基因iNOS、TNF-α表达也上调(P=0.006、0.001),但以M2型巨噬细胞标志基因Arg-1、IL-10表达上调更为显著,同时TAMs中P2X4受体蛋白表达水平及mRNA水平均增高(P=0.005、0.014)。干扰TAMs中P2X4受体表达引起其IL-1β、IL-18的mRNA(P<0.01)及蛋白表达水平(P<0.01,P<0.05)降低,并抑制TAMs促进胶质瘤细胞侵袭和迁移的能力(P=0.004、0.017)。结论降低肿瘤相关巨噬细胞P2X4受体表达可能通过IL-1β、IL-18影响胶质瘤细胞的迁移和侵袭。
- 杨学智沈红李群代自超杨荣强黄国宾陈蕊王芳宋精玲华海蓉
- 关键词：胶质瘤P2X4受体肿瘤相关巨噬细胞迁移
- 一种口腔干细胞快速分离操作台
- 本实用新型揭示一种口腔干细胞快速分离操作台，本实用新型包括工作台，工作台顶部的中央固定连接有培养室，培养室顶部的中央开设有通孔，培养室顶部且位于通孔左侧的位置处铰接有翻盖，翻盖顶部且靠近右侧的中央固定连接有把手，工作台底...
- 王维琦翟洁梅戴琳黄国宾黄智勇陈蕊代自超杨荣强孟显娇
- 文献传递
