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蒙古扁桃种仁油抗氧化性研究: 2018年; 采用ISO 6885:1998推荐的茴香胺值法、共轭烯烃值法和3种不同的自由基清除法对蒙古扁桃种仁油抗氧化性进行研究。结果表明:在4℃密封避光存放390 d之内,蒙古扁桃种仁油的茴香胺值维持在较低水平,其日均增量为0.03,具有较长的劣变质诱导期;在常温储存15月期间,蒙古扁桃种仁油共轭二烯含量明显增加,但共轭三烯含量甚微,高温处理导致蒙古扁桃种仁油的深度氧化,其共轭三烯含量增加,且随着储存时间的延长,发生深度氧化程度越大;蒙古扁桃种仁油对超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基均具有较强的清除能力。; 斯琴巴特尔李松乌兰图亚; 关键词：蒙古扁桃抗氧化性

氮素添加对不同生态位植物光合色素含量的影响被引量：1: 2018年; 本文研究了氮素添加(50 gN?m?2?a?1)对荒漠区濒危植物蒙古扁桃及其近缘种长柄扁桃和榆叶梅光合色素含量的影响。实验结果表明,氮素添加第3天开始蒙古扁桃叶绿素b含量显著增加(p 0.05),而其叶绿素b含量在长柄扁桃第一次喷施处理的第12天和第二次喷施处理的第10天才出现显著性差异(p <0.01);在榆叶梅叶绿素b含量在第二次处理的第10天才出现显著差异(p <0.01)。氮素添加均引起3种植物类胡萝卜素含量的增加,这说明,氮素添加不仅影响植物氮代谢,而且也影响着其他物质代谢。; 李松散丹其其格红艳斯琴巴特尔; 关键词：光合色素

氮素添加对不同生境植物花粉活力的影响: 2020年; 以荒漠区濒危植物蒙古扁桃(Prunus mongolica)和沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)为实验材料,分别以其同科植物长柄扁桃(Prunus pedunculata)和榆叶梅(Prunus triloba)、细枝岩黄芪(Hedysarum scoparium)为参照植物,用TTC法测定探讨氮素添加对这些植物花粉活力的影响。结果表明:氮素添加对不同植物花粉活力的影响不尽相同。氮素添加对蒙古扁桃和长柄扁桃花粉活力具有显著促进作用,蒙古扁桃处理组花粉总活力在花蕾期和盛花期大于对照组,差异达到极显著水平(P<0.01);长柄扁桃处理组花粉总活力在花蕾期和初花期大于对照组,差异也达到极显著水平(P<0.01)。榆叶梅处理组花粉总活力只在初花期大于对照组,差异达到极显著水平(P<0.01)。用TTC法检测的沙冬青和细枝岩黄芪花粉活力偏低,均在50%以下。其中沙冬青处理组花粉总活力在花蕾期、初花期和盛花期均高于对照组,但只在初花期差异达到显著水平(P<0.05);而细枝岩黄芪处理组花粉总活力在各期均低于对照组,但差异均不显著(P>0.05)。结果说明濒危植物对氮素添加相对更加敏感。; 李松斯琴巴特尔; 关键词：濒危植物花粉活力

小花棘豆内生真菌中苦马豆素的鉴定及含量测定被引量：7: 2012年; [目的]探索体外培养出的小花棘豆埃里砖格孢属内生真菌是否产生苦马豆素,进而深入研究植物的毒性与内生真菌的关系。[方法]用化学方法从培养的小花棘豆内生真菌菌丝体样品中提取苦马豆素,并对样品的分子离子结构进行质谱分析鉴定。[结果]样品中均含与标准品苦马豆素相同的质荷比m/z为174的特征峰,从而确定了样品中含苦马豆素;气相色谱法测定样品中苦马豆素的含量在24～100μg/g。[结论]该研究首次发现体外培养的小花棘豆埃里砖格孢属内生真菌能产生苦马豆素,认为植物的苦马豆素毒性应与该内生真菌有关。; 卢萍霍红雁钱亚光李松牛艳芳; 关键词：内生真菌苦马豆素质谱气相色谱

小花棘豆内生真菌的培养、鉴定及分子系统学研究: 小花棘豆是棘豆属多年生草本植物,许多植株含生物碱-苦马豆素,家畜采食小花棘豆后苦马豆素抑制细胞内甘露糖酶活性,引起中毒。国外对其他含苦马豆素的2种棘豆的研究发现,植物毒性与其内生真菌有关。本研究用小花棘豆单株植物茎、叶切...; 霍红雁卢萍牛艳芳吕桂芬金凤王金妞李松; 文献传递

寄生被子植物吸器结构研究进展被引量：3: 2013年; 对寄生被子植物寄生类型、吸器结构、质体与吸器发生的关系等方面的研究进展进行了概述.; 李松; 关键词：寄生植物吸器

小花棘豆(Oxytropis glabra DC.)11株内生真菌的分离培养及鉴定被引量：15: 2010年; 用小花棘豆(Oxytropis glabra DC.)单株植物叶和茎切段做外植体,体外分离并培养内生真菌,研究菌落和分生孢子的微生物形态特征,对培养出的内生真菌的5.8SrDNA/ITS区进行扩增及序列测定,序列输入GenBank并与已发表的小花棘豆内生真菌序列进行同源性比对,并利用DNASTAR软件包中MegAlign软件构建系统发育树,结合分子生物学及微生物学研究推测内生真菌所属类群.结果显示:11株小花棘豆内生真菌的菌落和分生孢子的微生物形态特征与埃里砖格孢属真菌Embellisiasp.L12特征一致;小花棘豆内生真菌间ITS1和5.8SrDNA区序列相同,与Embellisiasp.L12相比只有一个变异位点,位于5.8SrDNA区,在ITS2区另有两个变异位点.推测小花棘豆内生真菌应与埃里砖格孢属亲缘关系密切,对其物种种属分类地位还须深入研究.; 霍红雁卢萍牛艳芳吕桂芬李松高静钱亚光; 关键词：小花棘豆内生真菌 ITS

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李松