戎毅
- 作品数：6 被引量：48H指数：2
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膝骨关节炎兼少阳证患者关节功能、影像学分级与少阳证的相关性研究
- 目的:通过量化研究膝骨关节炎患者与正常人之间少阳证的有无、显著性及分布的差异以及膝骨关节炎兼少阳证患者关节功能、影像学分级与少阳证之间的联系,旨在提高中医治疗膝骨关节炎辨证分型的准确性,进而提高诊断效率及临床疗效。方法:...
- 戎毅
- 关键词：膝骨关节炎少阳证关节功能
- 文献传递
- 长梗冬青苷对小鼠肝损伤及大鼠肌损伤的影响被引量：1
- 2016年
- 为建立小鼠化学性、药物性肝损伤模型及大鼠腓肠肌损伤模型,给予长梗冬青苷(PE)及辛伐他汀(SIM)干预,分别检测小鼠血清谷草转氨酶(AST)、T淋巴细胞白血病(ALT)水平和大鼠血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(MB)水平。制备小鼠肝脏、大鼠腓肠肌组织切片,光镜观察组织形态学变化,分析PE对肝损伤、肌损伤有无影响。结果表明:PE对肝损伤小鼠血清AST、ALT水平升高、肌损伤大鼠血清CK、MB水平上升均呈抑制作用;组织形态学观察显示PE可改善肝损伤小鼠肝纤维化,抑制肝脏炎性细胞浸润。PE对肌损伤大鼠肌纤维断裂、肌间质肿胀有显著改善作用。说明PE对化学性与药物性肝损伤及物理性肌损伤无不良影响且有改善作用;PE对SIM加重的肝损伤与肌损伤亦有一定的改善作用。
- 戎毅沈彦君王娟张亚琦范云孙云孙卫东
- 关键词：肝损伤
- 脊髓康促进脊髓损伤修复的机制研究及其转录组学分析被引量：1
- 2023年
- 目的实验研究中药脊髓康对脊髓损伤大鼠星形胶质细胞活化的影响及基于转录组学探讨其机制。方法将SD大鼠随机分为模型组、假手术组、治疗组。治疗组和模型组均运用改良Allen法构建脊髓损伤模型,于术后开始分别给予等量脊髓康药液或生理盐水灌胃。应用斜板实验和BBB评分法来评价造模前1天,造模后第7、14、21天各组大鼠脊髓损伤的严重程度。收集上述造模后时间段三组大鼠的脊髓组织,免疫组化法观察星形胶质细胞GFAP的表达。应用RNA-Seq对术后第21d的模型组与治疗组大鼠脊髓组织进行转录组学测序寻找显著性差异基因(DEGs),并进一步GO和KEGG富集分析筛选脊髓康发挥脊髓修复作用的可能通路,并使用Western blot法进行验证。结果在造模后,治疗组大鼠斜板实验和BBB评分明显优于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,治疗组的反应性星形胶质细胞数量较模型组的少,形态结构也更清。差异基因表达结果显示模型组与治疗组共有525个差异基因,其中71个上调基因,下调基因454个。GO富集分析结果显示,在生物过程中差异基因表达表现在肿瘤坏死因子产物的正调控、细胞迁移的正调控、血管生成、免疫应答等。KEGG通路分析多富集于蛋白质的消化和吸收、癌症中的蛋白聚糖等调控细胞和癌症的通路。Western blot检测结果显示HIPPO-YAP信号通路相关蛋白YAP表达上调,MST1、LATS1表达下调。结论脊髓康通过HIPPO-YAP信号通路抑制星形胶质细胞活化从而促进大鼠神经功能的恢复。
- 汪国澎邵阳吴毛李绍烁王浩阗王善付吴明达戎毅王建伟
- 关键词：脊髓康脊髓损伤星形胶质细胞
- 从“项背强几几”探讨葛根汤及桂枝加葛根汤在颈肩疾病中的应用被引量：15
- 2020年
- "项背强几几"出自《伤寒论》,见于葛根汤证"太阳病,项背强几几,无汗恶风,葛根汤主之。"亦见于桂枝加葛根汤证"太阳病,项背强几几,反汗出恶风者,桂枝加葛根汤主之。"有拘紧、固缩之意,形容项背拘紧不适,转动俯仰不利之状,与现代医学骨伤科许多能引起肌肉挛缩强痛的疾病症状相符.
- 戎毅戎毅马勇郭杨郑苏阳於浩涂鹏程陈世洲
- 关键词：葛根汤桂枝加葛根汤疗效机制
- 中医药治疗腰椎间盘突出症微创术后残留症状的研究进展被引量：31
- 2021年
- 腰椎间盘突出症微创术后患者常残留腰腿疼痛麻木等症状,日常生活受到影响,中医药治疗此症状具有独特疗效。文章通过阐述其病因病机、总结中医药治疗方式(包括口服中药煎剂、针灸、针刀、中药熏洗外敷、推拿等),希望引起广大医学工作者的关注,进行大样本、多参数、高质量的随机对照临床试验以及数据挖掘,建立以经方为基础的相对统一的辨证论治体系,为临床上诊治腰椎间盘突出症微创术后残留症状提供参考。
- 戎毅戎毅郭杨马勇郭杨王凌
- 关键词：腰椎间盘突出症微创术后残留症状中医药经方
- 脊髓康含药血清联合SOX-2对星形胶质细胞重编程诱导为神经元细胞的影响被引量：1
- 2023年
- 目的研究脊髓康联合SRY转录盒因子2(SOX-2)治疗脊髓损伤的作用机制。方法成年SD大鼠随机分为空白组和给药组各5只。给药组大鼠以生药量20 g/(kg·d)脊髓康灌胃,空白组给予16 ml/(kg·d)生理盐水灌胃,均连续灌胃3天后腹主动脉采血制备含药血清和空白血清。体外培养1~4日龄大鼠幼仔皮层脑组织三代星形胶质细胞,分为空白血清组、SOX-2组、SOX-2+脊髓康血清组。SOX-2组加入10 mmol/L SOX-2;SOX-2+脊髓康血清组加入2.5%脊髓康含药血清和10 mmol/L SOX-2,使培养基中血清终浓度为10%;空白血清组加入10%空白血清。诱导培养21天后,光镜下观察3组神经元样细胞形态改变,细胞免疫荧光检测神经元轴突标志物微管相关蛋白2(MAP2)的表达,Western-Blot检测细胞中下游代谢产物S腺苷甲硫氨酸(SAM)、乙酰辅酶A(acetyl-CoA)表达,PCR定量分析星形胶质细胞中糖酵解相关基因己糖激酶1(HK1)、己糖激酶2(HK2)、磷酸果糖激酶1(PFK1)、磷酸果糖激酶2(PFK2)、M2型丙酮酸激酶同工酶(PKM2)基因表达。细胞能量代谢分析仪比较SOX-2组、SOX-2+脊髓康血清组细胞外酸化率(EACR)和耗氧率(OCR)。结果光镜下见SOX-2+脊髓康血清组大量具有两极且长轴突的神经元样细胞,较SOX-2组明显增多;空白血清组见星形胶质细胞,未见神经元样细胞。与空白血清组和SOX-2组比较,SOX-2+脊髓康血清组MAP2、SAM、acetyl-CoA表达均升高,HK1、HK2、PFK1、PFK2、PKM2基因表达亦显著升高(P<0.05或P<0.01)。SOX-2+脊髓康血清组ECAR和OCR亦高于SOX-2组。空白血清组和SOX-2组MAP2、SAM、acetyl-CoA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论脊髓康含药血清联合SOX-2可以将星形胶质细胞重编程诱导为神经元细胞,其机制可能是通过提高糖酵解能力从而提升星形胶质细胞重编程。
- 王浩阗王建伟吴毛汪国澎李绍烁戎毅邵阳
- 关键词：有氧糖酵解脊髓康
