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孟晓伟

作品数:5 被引量:29H指数:3
供职机构:北京中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇对照品
  • 1篇蛋白
  • 1篇东北刺人参
  • 1篇豆蔻
  • 1篇癣菌
  • 1篇肉豆蔻
  • 1篇素片
  • 1篇人参
  • 1篇蟾毒
  • 1篇蟾毒灵
  • 1篇蟾毒配基
  • 1篇蟾酥
  • 1篇酯蟾毒配基
  • 1篇胃蛋白酶
  • 1篇小肠
  • 1篇小肠运动
  • 1篇萝卜
  • 1篇华蟾酥毒基
  • 1篇华蟾素
  • 1篇华蟾素片

机构

  • 4篇北京中医药大...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇吉林省人民医...

作者

  • 5篇孟晓伟
  • 4篇张宏桂
  • 2篇刘朋朋
  • 2篇余辉攀
  • 1篇付爱华
  • 1篇刘博譞
  • 1篇刘永刚
  • 1篇刘兵
  • 1篇张建伟
  • 1篇张勉
  • 1篇王聪
  • 1篇彭章蒙

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药事
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇北京中医药大...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
GC-MS法研究东北刺人参挥发油抗真菌活性成分被引量:9
2012年
目的:研究东北刺人参挥发油中抗真菌活性成分。方法:按新版中国药典中水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,采用试管内药基法研究其抗真菌活性,利用GC-MS分析其抗真菌活性成分。结果:东北刺人参挥发油抗真菌活性MIC为0.034%~0.063%,MFC为0.070%~0.126%,挥发油中水溶性成分共18个,已鉴定其中12个化合物,占挥发油总量的90.71%,其中萜烯醇类化合物占89.83%,橙花叔醇占38.40%,毕橙茄醇占28.44%。结论:东北刺人参挥发油中水溶性成分抗真菌活性更显强,主要化学成分为橙花叔醇和毕橙茄醇。
孟晓伟付爱华刘兵余辉攀刘博譞张宏桂
关键词:东北刺人参挥发油GC-MS红色毛癣菌
白鲜皮化学对照品黄柏酮的提取工艺研究
2013年
目的优选出白鲜皮中对照品黄柏酮的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定黄柏酮含量,采用单因素水平考察乙醇溶剂浓度(65%~95%)、料液比(1∶6~1∶12)、提取时间(1~4 h)、提取次数(1~4次)对黄柏酮提取率的影响;分别对乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等因素,设计四因素、三水平正交试验法,确定黄柏酮最佳的提取工艺。结果在单因素考察中,乙醇的最佳浓度范围是75%~95%,最佳的料液比范围是1∶8~1∶12,最佳的提取时间范围是1~3 h,最佳的提取次数范围是1~3次。正交试验极差结果分析表明,所考察的因素中,对白鲜皮中黄柏酮提取率的影响程度,从大到小依次为:料液比>提取次数>溶剂浓度>提取时间;黄柏酮的最佳提取工艺为用8倍量95%的乙醇提取2次,每次1 h。按照优化后的提取工艺,黄柏酮的提取率为4.192 mg/g。结论本提取工艺可行,具有工艺流程简单、提取率高的优点。
张勉孟晓伟余辉攀刘朋朋张宏桂
关键词:对照品白鲜皮
肉豆蔻对照品去氢二异丁香酚制备工艺被引量:3
2012年
目的:优化制备去氢二异丁香酚中药化学对照品的工艺。方法:以去氢二异丁香酚提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过L9(34)正交试验确定最佳提取条件并放大到中试量。结果:采用80%乙醇,料液比10∶1回流提取药材2次,每次2 h,提取物经无水乙醇、乙酸乙酯萃取后,经硅胶柱层析、重结晶,获得9 g对照品。结论:本工艺高效、简便、低成本,适用于去氢二异丁香酚对照品的制备。
王聪孟晓伟刘永刚张建伟张宏桂
关键词:对照品肉豆蔻
白萝卜促消化功能的研究被引量:7
2013年
研究白萝卜的促消化作用。根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》2003年版规定的方法,取雄性昆明小鼠60只,进行小鼠小肠墨汁推进试验;选用清洁级雄性SD大鼠40只,进行大鼠体重、体重增重、摄食量、食物利用率和大鼠胃蛋白酶测定试验。白萝卜能显著提高小肠推进率;显著增强大鼠胃蛋白酶排出量。白萝卜具有助消化作用。
彭章蒙孟晓伟刘朋朋张宏桂
关键词:白萝卜小肠运动胃蛋白酶
HPLC法同时检查华蟾素片中蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基限量和测定蟾蜍噻咛的含量被引量:10
2012年
目的采用HPLC法对华蟾素片中有毒成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基进行限量检查;并利用HPLC法测定其有效成分蟾蜍噻咛的含量。方法限量检查:色谱柱为Agela C18柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(50∶50)(用磷酸调节pH为3.2),检测波长为296nm。含量测定:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为226nm。结果在与蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基对照品色谱峰相同的保留时间处,5批样品出现的色谱峰面积之和小于对照品峰面积之和。蟾蜍噻咛在0.1045~1.0448μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为98.9%,RSD=1.6%;每片含量不得少于0.15mg。结论方法快速、准确、重复性好,可用于华蟾素片质量标准的控制。
吴毅许妍赵雯孟晓伟
关键词:华蟾素片蟾毒灵华蟾酥毒基酯蟾毒配基HPLC
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