刘淑朋
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- 丙烯腈对Jurkat细胞Bcl10蛋白及MEK1水平的影响
- 2013年
- 目的研究丙烯腈(Acrylonitrile,AN)对Jurkat细胞信号转导中Bcl10蛋白及丝裂原活化蛋白激酶(MAP kinase kinase,MEK1)的影响,探讨AN免疫毒性的可能机制。方法采取体外细胞培养技术,将T淋巴细胞Jurkat细胞株分为空白对照组和AN染毒组,AN染毒组又分3组,染毒浓度分别为20、100和500μmol/L,分离脂筏并对脂筏内Bcl10蛋白进行分析;AN处理后4h收集蛋白样,用Western Blot方法检测MEK1及p-MEK1的水平。结果随AN染毒浓度增加,Bcl10蛋白总量不变,但定位多向脂筏下位组区集中;Western Blot结果显示,在一定染毒浓度内,MEK1蛋白分泌增加;超过一定浓度,MEK1蛋白分泌减少;而p-MEK1随着染毒浓度增加,其含量呈递减趋势,对照组和染毒组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AN可能通过破坏脂筏结构,导致Bcl10蛋白与脂筏分离,脂筏结构改变,使丝裂原活化的酪氨酸激酶信号转导受到抑制而产生免疫毒性。
- 李秀菊黄简抒王朋周元陵范卫刘淑朋
- 关键词：丙烯腈
- 丙烯腈对T淋巴细胞膜脂筏及膜蛋白Bcl10水平的影响
- 2012年
- 采取体外细胞培养技术,将T淋巴细胞Jurkat细胞株分为空白对照组和丙烯腈(acrylonitrile,AN)低浓度、中浓度、高浓度染毒组,AN浓度分别为20、100、500μmol/L。采用蔗糖密度梯度低温超速离心技术对细胞膜脂筏进行分离,利用FACS技术结合β-环湖精去除脂筏内胆固醇,并对脂筏内信号蛋白分子Bcl10进行分析。结果显示,随染毒浓度增加,各染毒组细胞膜胆固醇含量下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),提示脂筏数量越少。Bcl10蛋白偏离脂筏正常情况下应该所在的密度层面。
- 李秀菊黄简抒王朋周元陵范卫刘淑朋
- 关键词：丙烯腈LYMPHOCYTE脂筏
