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PDCA循环在医院医学检验质量管理中的应用效果: 2021年; 目的探讨PDCA循环在医院医学检验质量管理中的应用效果。方法回顾性分析该院2019年1—12月的100例接受医院医学检验患者作为常规组,采取常规法管理;2020年1—12月的100例患者作为干预组,采取PDCA循环法管理。比较两组医学检验标本合格率和不良事件发生率。结果干预组护理后医学检验标本合格率高于常规组,不良事件发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论医院医学检验质量管理中采用PDCA循环法可更好提高护理质量,提高标本合格率,减少不良事件发生。; 刘洋; 关键词：PDCA循环质量管理

湖北某市县级医院2018版基本药物目录实施效果分析: 背景:2018年10月25日,国家卫健委发布了新版国家基本药物目录。县级公立医院作为农村三级医疗网络的核心,是基本药物制度实施的主战场。目录实施两年多来,是否发挥目录的政策指引作用值得探索。目的:评价湖北省县级医院201...; 刘洋; 关键词：基本药物国家基本药物目录

基于核电仿真软件对破口事故的分析研究: 2013年; 安全是中国核电发展的第一原则。核电标准建设是核电安全发展的前提;先进的核电技术是核电安全性的基础;核安全文化是核电站安全运行的重要保障。目前广泛运用概率安全分析的方法来研究核电站的安全。由于破口事故属于设计基准事故,对研究核电站的安全性很重要,因此本文基于核电仿真软件对破口事故进行研究,分析事故的原因,现象,进程以及后果。; 刘洋刘宏章; 关键词：核电安全概率安全分析

盐酸药根碱对前列腺癌的抑制作用及分子机制研究: 目的:探讨盐酸药根碱(Jatrorrhizine hydrochloride,JH)在细胞层面对前列腺癌细胞增殖、平板克隆形成、迁移侵袭及凋亡的影响。在动物层面探讨盐酸药根碱对皮下荷瘤裸鼠的影响,并进一步探讨其部分分子机...; 刘洋; 关键词：前列腺癌盐酸药根碱 MTA1 EMT

人烯醇化酶1在原核细胞中的可溶性表达及纯化: 2022年; 目的用原核表达系统生产人烯醇化酶1(ENO1),为筛选抑制剂奠定基础。方法通过5′分别带Nde I和Xho I位点的一对引物PCR扩增ENO1 cDNA,用Nde I+Xho I酶切cDNA和质粒pET-28a。酶切产物经纯化后用T4 DNA ligase连接,并转化大肠杆菌Top10,用含卡那霉素的LB平板(LBK培养基)筛选转化子。提取转化子质粒,酶切和测序法鉴定。将序列正确的重组子转化大肠杆菌BL21(DE3),用LBK培养基培养抗性菌落至OD_(600)约为0.7,加入终浓度0.2mmol/L IPTG,16℃诱导ENO1表达20h。超声破碎收集的菌体离心取上清,用组氨酸标签蛋白(可溶性)纯化试剂盒纯化ENO1。对纯化的ENO1进行超滤浓缩和缓冲液交换后,BCA法测定浓度,低温保存。结果ENO1正确连入pET-28a,重组菌pET-28a-ENO1-BL21(DE3)经0.2mmol/L IPTG诱导后,从裂解液上清中获得了高纯度的ENO1,产量达427mg/L。结论高产量、高纯度可溶性ENO1奠定了抑制剂筛选模型建立的基础。; 金科华向念慈刘洋; 关键词：纯化原核细胞可溶性

肿瘤转移相关基因1短式在大肠杆菌中的表达: 2022年; 目的构建肿瘤转移相关基因1短式(MTA1s)原核表达载体并诱导其蛋白表达,为后续MTA1s的相关研究奠定基础。方法取对数生长期的乳腺癌MCF-7细胞,提取细胞总RNA并反转录成cDNA,并以此为模板扩增MTA1s基因的蛋白编码区。采用一步克隆的方法将目的片段插入表达载体pET-28a(+)中并构建重组原核表达载体(命名为:pET-28a-MTA1s),将构建的重组载体用双酶切、菌液聚合酶链式反应(菌液PCR)、和测序进行鉴定。将pET-28a-MTA1s导入细菌BL21(DE3)中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达MTA1s重组蛋白,通过SDS-PAGE进行鉴定重组蛋白(MTA1s)表达情况以及蛋白免疫印迹分析(Western blot)鉴定重组蛋白(MTA1s)表达量。结果以MCF-7乳腺癌细胞为模板扩增出大小位置正确的片段;构建的pET-28a-MTA1s重组载体经双酶切、菌液PCR验证正确,DNA测序证实序列正确。考马斯亮蓝染胶和Western blot结果显示IPTG诱导表达的重组蛋白分子量正确且条带单一。结论成功构建pET-28a-MTA1s原核表达载体,为后续进行下游实验的研究奠定基础。; 刘洋王攀琦王芳刘星吟董兰魏瑶璐宁志丰沈定文; 关键词：肿瘤转移相关基因原核表达同源重组

大叶茜草素诱导黑色素瘤B16F10凋亡被引量：1: 2023年; 目的研究大叶茜草素对黑色素瘤B16F10细胞的作用机制。方法使用MTT法(其中大叶茜草素浓度为0、40、80、160和320μmol/L)、平板克隆(其中大叶茜草素浓度为0、10、20和40μmol/L)来检测B16F10的增殖能力,用划痕实验(其中大叶茜草素的浓度为0、75、150和300μmol/L)来检测B16F10的迁移能力,使用凋亡与坏死检测试剂盒(其中大叶茜草素的浓度为0、75、150和300μmol/L)来检测大叶茜草素是否诱导B16F10凋亡,使用蛋白免疫印迹法(其中大叶茜草素的浓度为0、75、150和300μmol/L)来检测B16F10细胞中MTA1基因蛋白水平的表达。结果大叶茜草素可剂量依赖性抑制B16F10细胞的增殖和迁移,诱导B16F10凋亡;经大叶茜草素处理后B16F10细胞中MTA1具有下调趋势,且呈剂量依赖性。结论大叶茜草素可以通过下调MTA1来抑制B16F10细胞的增殖、迁移并诱导凋亡。; 曾凤娇赵冰洁王攀琦刘洋魏瑶璐董兰宁志丰刘复兴; 关键词：大叶茜草素黑色素瘤 MTA1

黄腐酚对人皮肤鳞癌A431细胞恶性生物学行为的抑制作用: 2022年; 目的探究黄腐酚对人皮肤鳞癌A431细胞增殖、迁移侵袭和凋亡的影响及作用机制。方法给予不同浓度梯度的黄腐酚(0、10、20、40、60、80、100μmol/L)处理A431细胞,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖活性;利用细胞划痕实验、Transwell小室迁移实验、Transwell小室侵袭实验检测黄腐酚处理后A431的迁移能力、侵袭能力;利用Western blot检测A431中STAT3、JAK2和Bcl-2蛋白的表达。结果黄腐酚可呈剂量依赖性抑制A431细胞的增殖、迁移和侵袭;A431细胞中STAT3、JAK2和Bcl-2有下调趋势,且均呈剂量依赖性。结论黄腐酚可呈剂量依赖性的抑制A431细胞的增殖和侵袭迁移,有望作为潜在的抗皮肤鳞癌药物应用到临床。; 王攀琦张蒙刘洋刘星吟董兰魏瑶璐宁志丰刘复兴; 关键词：黄腐酚皮肤鳞癌 A431 凋亡

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刘洋