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刘少琼

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇替加氟
  • 4篇抗癌
  • 4篇抗癌活性
  • 4篇活性
  • 4篇加氟
  • 3篇有机硒
  • 2篇磷脂
  • 2篇硫代
  • 2篇
  • 1篇异丙基
  • 1篇内盐
  • 1篇卵磷脂
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇丙基
  • 1篇O

机构

  • 4篇湖南大学
  • 2篇中南大学湘雅...

作者

  • 4篇许新华
  • 4篇李言杰
  • 4篇臧中林
  • 4篇刘少琼
  • 2篇陆振荣
  • 1篇张尊英
  • 1篇张秋林
  • 1篇周冰
  • 1篇陈雄

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
内盐式磷酯替加氟缀合物的合成与抗癌活性被引量:5
2007年
2-(N,N二-乙基氨基)-1,3,2二-氧磷杂环戊烷与羟烷基替加氟及硫反应得中间体2,三乙胺对2开环得内盐式磷酯替加氟缀合物3。2和3的结构经1H NMR,31P NMR和元素分析表征。初步抗癌活性测试结果表明,3对膀胱癌细胞T-24与胃癌细胞BGC-823有一定的抑制作用。
张尊英刘少琼臧中林李言杰许新华
关键词:替加氟抗癌活性
O-(1-芳硒基-3-铵基)异丙基-O-2-(N^3-替加氟)乙基硫代磷酯的合成与活性被引量:2
2007年
目的合成O-(1-芳硒基-3-铵基)异丙基-O-2-(N3-替加氟)乙基硫代磷酯,并测定其活性。方法六乙基亚磷酰三胺依次与羟乙基替加氟、1-芳硒基甘油及硫反应,得到环甘油硫代磷替加氟缀合物,分别通过三乙胺及三甲胺对其进行亲核开环,得到目标产物。结果与结论得到12个新化合物,其结构经过1H-NMR、31P-NMR及元素分析确证。目标化合物对膀胱癌细胞PGA1、胃癌细胞BGC-823有一定的抑制作用。
刘少琼陆振荣臧中林李言杰许新华
关键词:替加氟有机硒抗癌活性
含硒的替加氟硫代磷酯合成被引量:6
2007年
目的:合成含硒的替加氟的硫代磷酯,并测定其活性。方法:2-N,N-二乙胺基-1,3,2-二氧磷杂戊烷依次与羟乙基替加氟及硫反应,得到中间体2-O-(N^1-替加氟)乙基-3-S-1,3,2-二氧磷杂戊烷(2)。化合物2与芳硒化钠反应得到标题化合物3。结果:得到3个新化合物,其结构经过~1H NMR,^(31)P NMR及MS确证。试验了3a~c对膀胱癌细胞T-24、胃癌细胞BGC-823抑制作用。结论:化合物3a~3c对膀胱癌细胞T-24和胃癌细胞BGC-823具有一定的抑制作用。
陆振荣刘少琼臧中林张秋林李言杰许新华
关键词:替加氟有机硒磷脂抗癌活性
替加氟的硒代卵磷脂类化合物的合成与抗癌活性被引量:7
2006年
目的合成硒代卵磷脂类似物作载体的替加氟磷脂缀合物,并测定其活性。方法以六乙基亚磷酰三胺作磷酰化试剂,与羟烷基替加氟、1-十六烷基甘油及硒作用,经“一锅法”得到环甘油硒代磷脂替加氟缀合物,通过三乙胺开环得到目标产物。结果得到6个新化合物,其结构经过1H NMR,31P NMR及元素分析确证。结论三乙胺对环甘油硒代磷脂替加氟缀合物开环在室温下2 h完成。反式开环产物对膀胱癌细胞PGA1的抑制作用比原药替加氟强。
臧中林刘少琼陈雄李言杰周冰许新华
关键词:替加氟有机硒卵磷脂抗癌活性
共1页<1>
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