陈帅
- 作品数：10 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院烟草研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家烟草专卖局基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用
- 本发明公开了烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用。烟草NtMYB1基因，其CDS序列如SEQ ID No.1所示。烟草NtMYB1基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明所述的烟草NtMYB1基因...
- 李依婷潘旭浩赵希胜陈帅杨爱国冯全福
- 文献传递
- 烟草重要基因篇14:烟草类黄酮合成相关基因被引量：2
- 2016年
- 类黄酮是烟草中普遍存在的多酚化合物,是烟草重要的致香前体物质,其合成代谢是烟草香气物质形成的重要途径。对近年来烟草类黄酮合成相关基因的研究进展进行了综述,并展望了其在烟草中调控重要基因表达和提高烟叶品质中的应用潜力。
- 陈帅杨爱国
- 关键词：烟草类黄酮结构基因调控基因
- 烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用
- 本发明公开了烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用。烟草NtMYB1基因，其CDS序列如SEQ ID No.1所示。烟草NtMYB1基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明所述的烟草NtMYB1基因...
- 李依婷潘旭浩赵希胜陈帅杨爱国冯全福
- 受PVY诱导的烟草NtERD1的基因分离与表达分析被引量：5
- 2010年
- 通过抑制差减杂交和cDNA芯片法从受PVY诱导的烟草抑制差减杂交文库中筛选得到一段长为745 bp的基因EST片段,经Blast同源性比对分析,该序列与植物脱水诱导早期应答基因(ERD)在核苷酸和氨基酸水平上高度同源。ORfinder分析表明,该序列包含一个492 bp的开放读码框,编码163个氨基酸。氨基酸Blastp比对显示,该氨基酸序列与其他植物脱水诱导早期应答蛋白具有很高的同源性。所以筛选得到的这个新基因属于烟草脱水诱导早期应答基因,被命名为NtERD1(GenBank登录号为GU144573)。实时荧光定量PCR分析表明,NtERD1在PVY接种早期上调表达,因此NtERD1受PVY侵染诱导,可能对烟草抗病毒具有重要作用。
- 陈帅刘贯山杨爱国王元英孙玉合
- 关键词：烟草实时荧光定量PCRPVY
- 烟草品质性状相关基因挖掘与功能解析研究进展
- 2023年
- 高品质烟草品种培育是烟草育种的重要方面。随着烟草基因组学的发展,烟草科研工作者在品质等烟草复杂性状基因挖掘和功能解析方面取得了一系列重要的原创性研究成果,为烟草生物育种和分子设计育种的开展储备了大量基因资源。本文系统梳理了烟草多酚类物质合成、腺毛分泌物、烟碱生物合成等3个方面的功能基因挖掘和调控机理解析方面的研究进展,认为利用多组学技术、基因编辑技术、合成生物学技术等进行基因挖掘和功能鉴定分析是今后研究的重要发展方向。针对目前烟草品质育种存在的问题和不足,指出要深入开展种质资源鉴定,加强功能基因的挖掘和研究,实现新型前沿技术突破,进而为培育烟草香气品质突破性品种奠定基础。
- 陈帅任民杨爱国
- 关键词：烟草品质育种基因挖掘
- 烟草查尔酮合成酶NtCHS1基因及其应用
- 本发明公开了烟草查尔酮合成酶NtCHS1基因，编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过实验证明，改变烟草中查尔酮合成酶基因的表达水平，可以调节烟草花色、株高以及绿原酸和芸香苷等类黄酮化合物的含量，因此，本...
- 杨爱国陈帅冯全福李依婷潘旭浩张银超王元英
- 文献传递
- 烟草查尔酮合成酶NtCHS1基因及其应用
- 本发明公开了烟草查尔酮合成酶NtCHS1基因，编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过实验证明，改变烟草中查尔酮合成酶基因的表达水平，可以调节烟草花色、株高以及绿原酸和芸香苷等类黄酮化合物的含量，因此，本...
- 杨爱国陈帅冯全福李依婷潘旭浩张银超王元英
- 文献传递
- 烟草抗马铃薯Y病毒病相关基因NtPsaN的克隆及表达分析被引量：7
- 2010年
- 【目的】从高抗PVY烟草品种VAM中克隆抗病相关基因,分析该基因的序列特征、进化关系和表达特性,研究其在烟草抗PVY防御反应中的作用,为培育抗PVY烟草新品种奠定基础。【方法】利用SSH结合cDNA芯片筛选出来的病害诱导特异表达基因片段,通过RACE技术克隆烟草抗病相关基因;生物信息学分析该基因保守结构域以及序列特征;采用MEGA4.0软件构建系统进化树;利用实时荧光定量RT-PCR技术研究该基因的表达特性。【结果】克隆了1个烟草抗病相关基因,命名为NtPsaN,该基因具有PsaN基因家族保守结构域,OFR长度507bp,编码168个氨基酸;构建了PsaN亚基系统进化树;实时荧光定量RT-PCR结果显示接毒之后该基因表达与不接毒对照相比有明显上调趋势。【结论】克隆得到一个烟草PVY抗病相关基因NtPsaN,其表达受PVY侵染诱导,该基因可能在烟草抵御PVY病害侵染过程中起重要作用。
- 周佳李凤霞陈帅罗成刚刘贯山蒋彩虹杨爱国苏振刚王元英
- 关键词：PVY进化树基因表达
- 受PVY诱导的烟草天冬氨酸蛋白酶基因Ntasp的克隆与分析被引量：3
- 2010年
- 【目的】通过筛选并克隆烟草抗马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)相关基因,分析其在不同诱导时间的相对表达量,揭示烟草抗病毒诱导的分子机理,以期为烟草抗病毒病育种奠定基础。【方法】通过抑制差减杂交和cDNA芯片从PVY诱导的抑制差减杂交文库中筛选上调表达(Ratio>2)的基因中间片段,用RACE技术克隆其cDNA全长,并利用实时荧光定量PCR分析其在不同诱导时期的相对表达量。【结果】从受PVY诱导的烟草叶片中筛选一条595bp的基因中间片段并克隆得到一个全长为1770bp的天冬氨酸蛋白酶基因Ntasp(GenBank登录号为GU144571),该基因编码506个氨基酸。多序列比对结果显示,该基因的编码产物与其它植物天冬氨酸蛋白酶家族成员具有高度的同源性,具有植物天冬氨酸蛋白酶典型的结构特征。实时荧光定量PCR分析表明,Ntasp在PVY接种早期上调表达。【结论】克隆得到一个烟草天冬氨酸蛋白酶基因Ntasp,其表达受PVY侵染诱导。
- 陈帅刘贯山周佳杨爱国王元英孙玉合
- 关键词：烟草天冬氨酸蛋白酶RACE马铃薯Y病毒
- 一种提高烟草中β-胡萝卜素含量的NtDXS1基因序列和方法
- 本发明提供了一种提高烟草中β‑胡萝卜素含量的NtDXS1基因序列和方法。所述NtDXS1基因序列如SEQ ID NO：1所示，所示提高烟草中β‑胡萝卜素的方法，包括以下步骤：A、获取NtDXS1基因；B、构建含NtDXS...
- 潘旭浩杨爱国李依婷陈帅刘旦冯全福王元英
- 文献传递
