您的位置： 专家智库 > >

赵云洁

作品数：17 被引量：0H指数：0
供职机构：温州医科大学更多>>
相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇抗炎
  • 8篇药物
  • 6篇抗炎活性
  • 6篇抗炎药
  • 6篇抗炎药物
  • 6篇活性
  • 4篇炎症
  • 4篇炎症因子
  • 4篇药性
  • 4篇苄基
  • 4篇硝基
  • 4篇类似物
  • 4篇化合物
  • 4篇甲基
  • 3篇姜黄素
  • 2篇丁烯
  • 2篇丁烯-2
  • 2篇衍生物
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟甲基

机构

  • 17篇温州医科大学

作者

  • 17篇赵云洁
  • 15篇刘志国
  • 15篇梁广
  • 8篇张亚利
  • 4篇王怡
  • 4篇蔡跃飘
  • 4篇陈凌锋
  • 2篇李校堃
  • 2篇冯建鹏
  • 2篇邹鹏
  • 2篇郑素清
  • 1篇王聪
  • 1篇万晓珊
  • 1篇胡杰
  • 1篇吴建章
  • 1篇杨丽珠
  • 1篇潘勇
  • 1篇蔡露
  • 1篇祝尔乐

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
共 17 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种3-(吲哚-5-基)-吲唑衍生物及其应用
本发明公开了一种3‑(吲哚‑5‑基)‑吲唑衍生物，结构如式(I)或(Ⅱ)所示，式(I)中，R<Sub>1</Sub>选自取代或者未取代的芳基或烷基；R<Sub>2</Sub>选自氢或苄基；R<Sub>3</Sub>选自氢...
梁广刘志国王怡蔡跃飘陈凌锋赵云洁
文献传递
新型非ATP竞争性FGFR1激酶抑制剂的发现及其药物设计
赵云洁吴建章祝尔乐杨丽珠王聪万晓珊胡杰陈高帜赵承光
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是近年来抗癌药物开发的重要靶点。在课题组前期以EF24为先导化合物的抗癌药物筛选中发现，EF24类似物L16H50与受体的作用方式不同于经典抑制剂，而属于一种非ATP竞争性抑制剂，更重要...
关键词：
关键词：药物设计激酶抑制剂抗癌药物
一种具有抗炎作用的吲哚-2-酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用
本发明公开了一种具有抗炎作用的吲哚‑2‑酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用，该吲哚‑2‑酰胺类化合物为式(I)～(Ⅲ)中的一种，式(I)中，R<Sub>1</Sub>选自烷氧基、卤素，R<Sub>2</Sub>选自可...
刘志国张亚利唐龙光赵云洁郑素清冯建鹏梁广
文献传递
一种3-甲基-3-丁烯-2-醇查尔酮类化合物及其合成与应用
本发明公开了一种含3‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇结构的查尔酮类化合物及其旋光异构体，消旋体结构如式(I)所示，旋光异构体结构分别如式(Ⅱ)(Ⅲ)所示。研究结果表明，该含3‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇结构的查尔酮类化合物及其旋光异...
刘志国张婷婷赵云洁赵承光邹鹏张亚利梁广
文献传递
一种3-甲基-3-丁烯-2-醇查尔酮类化合物及其合成与应用
本发明公开了一种含3‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇结构的查尔酮类化合物及其旋光异构体，消旋体结构如式(I)所示，旋光异构体结构分别如式(Ⅱ)(Ⅲ)所示。研究结果表明，该含3‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇结构的查尔酮类化合物及其旋光异...
刘志国张婷婷赵云洁赵承光邹鹏张亚利梁广
一种2-亚苄基-1-茚酮类似物及应用
本发明公开了一种2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物及应用，该2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物的结构如式(I)所示，式(I)中，R<Sub>1</Sub>独立地选自各种烷氧基、羟基、各种卤素、三氟甲基或者硝基。本发明针对一类以取代查尔酮...
梁广刘志国钱建畅张亚利蔡跃飘赵云洁
文献传递
一种双羰基姜黄素衍生物及其应用
本发明公开了一种双羰基姜黄素衍生物，结构如式(I)所示，式(I)中，R取代基选自烷氧基、卤素或其它吸电子基团。研究结果表明，该双羰基姜黄素衍生物具有较好地缓释LPS诱导的急性肺损伤的效果，而且可以避免对照药物姜黄素的成药...
郑小辉钱建畅赵云洁刘志国梁广
文献传递
一种没食子酸甲酯类似物及其应用
本发明公开了一种没食子酸甲酯类似物及其应用，该没食子酸甲酯类似物结构如式(I)所示，其中，R选自C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</Sub>烷基、N‑甲基哌嗪取代的C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</...
刘志国赵云洁钱建畅梁广李校堃
文献传递
一种噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及其在制备抗炎药物中的应用
本发明公开了一种噻唑并[3,2‑a]嘧啶衍生物或其可药用盐及应用，所述的噻唑并[3,2‑a]嘧啶衍生物的结构如通式(I)所示式(Ⅰ)中，R<Sup>1</Sup>选自取代或未取代的芳基、烷基或杂环基，所述芳基上的取代基选...
刘志国陈凌锋张亚利王怡赵云洁梁广
文献传递
一种双羰基姜黄素衍生物及其应用
本发明公开了一种双羰基姜黄素衍生物，结构如式(I)所示，式(I)中，R取代基选自烷氧基、卤素或其它吸电子基团。研究结果表明，该双羰基姜黄素衍生物具有较好地缓释LPS诱导的急性肺损伤的效果，而且可以避免对照药物姜黄素的成药...
郑小辉钱建畅赵云洁刘志国梁广
文献传递
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0