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小鼠2细胞胚胎基因表达谱分析: 2010年; 2细胞胚胎是哺乳动物植入前胚胎发育的关键时期。采用Oligo小鼠全基因组芯片对昆白小鼠2细胞胚的前期与后期胚胎总RNA进行芯片杂交,并分析基因表达谱。结果显示,2细胞胚胎表达的基因有5 136个;晚期和早期胚胎差异表达的基因1 248个,其中上调基因847个,下调基因401个;差异表达基因通路分析,多数基因参与细胞周期调控相关通路;基因本体论(GO)分类结果显示,参与细胞组成、细胞加工、催化活性和分子结合的基因占多数,部分基因参与细胞器组成、代谢加工、生物学调控和细胞信号转导等。; 吕志一孙健红徐薇苏峰权富生华松张涌; 关键词：小鼠基因表达基因芯片

萨能奶山羊β-防御素-3基因的克隆、序列分析及差异表达被引量：2: 2014年; β-防御素3（BD-3）基因在乳腺炎病程中有重要作用，目前尚未见有关山羊BD-3基因的研究报道，根据已发表的牛的BD-3基因序列的编码区（CDS）设计引物，经RT-PCR、连接T载体、挑取克隆和测序，成功克隆出长度为210bp的萨能奶山羊BD-3基因CDS区，并提交至GenBank。分析该CDS区的核苷酸和氨基酸序列，结果表明，所得核苷酸序列与牛、人的序列同源性分别为91．2％和80．9％；其氨基酸序列在萨能奶山羊BD-3蛋白的功能结构域（含23～67个氨基酸）与人的结构域同源性为99．9％，蛋白质三级结构相似。分别用热灭活的金黄色葡萄球菌、停乳链球菌、大肠杆菌对乳腺上皮细胞刺激0、2、4、6、8h，观察BD-3基因的mRNA水平变化，结果显示，金黄色葡萄球菌刺激4h后，BD-3表达量达到最高，与对照组相比差异极显著（P〈0．01）；停乳链球菌刺激后，BD-3表达量持续升高，8h时与对照组差异极显著（P〈0．01）；大肠杆菌刺激后，BD-3表达量逐渐升高，4h时达到最高，但与对照组差异不显著，之后表达量逐渐下降。成功克隆出山羊BD-3基因，并且在金黄色葡萄球菌、停乳链球菌的刺激下有较高水平的表达，说明BD-3基因在乳腺炎病程中起到萤喜作用．; 茹坤苏峰张一军刘军罗艳徐乔璐贺晓丽林小湲郑月茂张涌; 关键词：克隆

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苏峰

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