王钧
- 作品数：14 被引量：17H指数：3
- 供职机构：南阳市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省自然科学基金更多>>
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- 干扰长链非编码RNAMALAT1对结肠癌SW480细胞生长、侵袭和裸鼠成瘤的影响
- 2022年
- 目的探讨干扰肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)对结肠癌SW480细胞生长、侵袭及裸鼠成瘤的影响及其作用机制。方法构建shRNA-MALAT1质粒载体,并与miR-145 inhibitor单独或联合转染人结肠癌SW480细胞,以转染空载体的细胞作为Control组。采用双荧光素酶报告基因实验验证MALAT1与miR-145靶向关系;qRT-PCR检测转染效率;分别使用Brdu法、Transwell实验检测SW480细胞增殖、侵袭;Western blot及免疫荧光检测细胞侵袭相关蛋白表达。取10只裸鼠,分别于皮下注射转染空载体(Control组)和shRNA-MALAT1(shRNA-MALAT1组)的SW480细胞构建结直肠癌移植瘤模型,测量肿瘤体积变化并于30 d后取瘤,采用免疫组化法检测肿瘤组织中Ki67、VEGF表达。结果共转染miR-145 mimic和野生型MALAT1报告基因载体后,SW480细胞的荧光素酶活性显著降低(P<0.05)。与Control组比较,shRNA-MALAT1组Brdu阳性细胞数、侵袭细胞数、N-cadherin、Vimentin、JAK2、p-STAT3/STAT3均显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达显著增加(P<0.05);miR-145 inhibitor组Brdu阳性细胞数、侵袭细胞数、N-cadherin、Vimentin、JAK2、p-STAT3/STAT3均显著增加(P<0.05),E-cadherin蛋白表达显著降低(P<0.05)。与miR-145 inhibitor组比较,shRNA-MALAT1+miR-145 inhibitor组Brdu阳性细胞数、侵袭细胞数、N-cadherin、Vimentin、JAK2、p-STAT3/STAT3均显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达显著增加(P<0.05)。体内实验中,与Control组比较,shRNA-MALAT1组裸鼠成瘤体积显著降低(P<0.05),肿瘤组织中Ki67、VEGF蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论敲低MALAT1可通过负调控miR-145抑制结直肠癌SW480细胞的增殖、侵袭及体内成瘤能力。
- 裴正浩王耿泽夏西超张虎王钧郝阳
- 关键词：MIR-145JAK2/STAT3
- HER-2与MMP-2在胃癌中的表达和意义被引量：1
- 2013年
- 目的检测HER-2和MMP-2在胃癌中的表达情况,探讨HER-2和MMP-2在胃癌中表达的临床意义。方法应用免疫组化(SP)检测法,检测60例胃癌组织及10例正常胃组织的表达情况。结果 HER-2、MMP-2在胃正常组织和癌组织的表达差异有统计学意义(P<0.05);在胃癌病例中HER-2、MMP-2表达与胃癌患者年龄、性别、肿瘤分化程度、肿瘤大小、部位均无统计学意义(P>0.05),而与TNM分期、有无淋巴结转移及肿瘤浸润层次有统计学意义(P<0.05)。结论 HER-2与MMP-2在胃癌组织中均有不同程度的表达,检测两者可为评估患者的预后提供一定的参考价值。
- 王钧赵玉亭宋展
- 关键词：人表皮生长因子受体-2基质金属蛋白酶-2胃癌
- HER--2在胃癌组织中的阳性表达及其意义
- 背景：胃癌是危及人类身体健康最主要消化道肿瘤之一。随着对胃癌的深入研究,人们对胃癌的相关原癌基因、表达产物、癌基因均有了较为深入的了解。人表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor R...
- 王钧
- 关键词：原癌基因靶向治疗人表皮生长因子受体-2胃癌
- 文献传递
- 腹腔镜关闭盆底腹膜的腹会阴联合切除术治疗低位直肠癌的临床疗效及安全性评价被引量：2
- 2021年
- 目的探讨低位直肠癌患者采用腹腔镜关闭盆底腹膜的腹会阴联合切除术(APR)治疗的临床效果。方法以南阳市中心医院于2019年11月至2020年11月收治的低位直肠癌患者作为研究对象,共66例,根据其采用手术方法将66例患者随机分为两组,采用传统腹腔镜APR的患者命名为对照组(33例),另33例为观察组,采用腹腔镜关闭盆底腹膜APR治疗,比较两组患者的术中出血量、骶前引流量、造口所用时间、淋巴结清扫数目、肠道功能评分及并发症发生率。结果两组患者术中出血量、骶前引流量、造口所用时间和淋巴结清扫数目比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的手术时间长于对照组,住院时间明显短于对照组(P<0.05);观察组患者在肠道功能评分的指标比较上明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率为3.03%,明显低于对照组的21.21%(P<0.05)。结论对于低位直肠癌患者而言,腹腔镜关闭盆底腹膜APR不仅可以减少患者的住院时间,还可以保障患者的肠道功能不受损伤,同时还可确保治疗的安全性,临床使用价值较高。
- 郝阳裴正浩王钧张虎景小松王耿泽
- 关键词：低位直肠癌腹会阴联合切除术
- 腹腔镜辅助下直肠外翻拖出式治疗直肠癌的临床疗效及安全性分析被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨直肠癌患者经腹腔镜辅助下直肠外翻拖出式手术治疗的临床疗效及安全性。方法:2019年1月~2021年12月本院收治的125例直肠癌患者作为研究对象,两组均在腹腔镜辅助下进行手术,对照组61例予以直肠前切除术、观察组64例予以直肠外翻拖出式手术。比较两组围手术期指标、安全性及术后1年复发率。结果:两组手术时间、术中出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组术后6个月内排便次数、肠功能恢复时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组总发症发生率3.13%低于对照组14.75%(P<0.05);两组术后1年复发率比较(对照组8.20%VS观察组3.13%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腹腔镜辅助下直肠外翻拖出式手术治疗直肠癌患者疗效较好,且术后并发症及术后短期复发发生率较低,具有广阔的临床应用前景。
- 郝阳王钧张虎裴正浩
- 关键词：腹腔镜直肠癌
- 胃镜下硬化术联合组织胶注射术治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床研究被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨胃镜下硬化术联合组织胶注射术治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床效果。方法:选取2019年10月至2011年10月河南省南阳市中心医院接受治疗的139例食管胃底静脉曲张破裂出血患者作为研究对象,按照治疗方法不同将患者分成对照组69例和观察组70例。对照组患者在胃镜下行硬化术,观察组患者在胃镜下行硬化剂联合组织胶注射术。对比两组患者胃镜下术后并发症发生情况、食管胃底静脉曲张治疗效果情况、止血成功率。结果:观察组患者术后并发症低于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05);观察组患者的止血成功率明显高于对照组患者(P<0.05)。结论:胃镜下硬化术联合组织胶注射术治疗食管胃底静脉曲张破裂出血可提高止血成功率及治疗疗效。
- 王钧王耿泽
- 关键词：食管胃底静脉曲张破裂出血
- 含有WW结构域的氧化还原酶对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
- 2020年
- 目的观察含有WW结构域的氧化还原酶(WWOX)对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集南阳市中心医院2015年8月到2019年8月经手术切除的189例胃癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用免疫组织化学分析WWOX蛋白的表达水平。采用过表达WWOX和对照质粒的慢病毒感染胃癌细胞SGC-7901,建立稳定细胞株,分为WWOX组和对照组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(EdU)分析两组细胞的增殖情况;采用Transwell分析两组细胞的迁移和侵袭水平。采用蛋白质印迹法(Western blot)分析两组细胞的细胞核增殖抗原(Ki-67)、黏着斑激酶(FAK)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和迁移侵袭抑制蛋白(MIIP)蛋白的表达水平。计量数据比较采用t检验。结果胃癌组织中WWOX蛋白水平(89.33±7.12)较癌旁组织WWOX蛋白水平(190.32±13.09)明显下降,差异有统计学意义(t=3.142,P<0.05)。WWOX组细胞增殖(0.91±0.39)较对照组细胞增殖(1.79±0.51)显著下降,差异均有统计学意义(t=2.901,P<0.05)。WWOX组细胞EdU阳性率[(39.78±5.44)%]较对照组细胞EdU阳性率[(87.51±7.01)%]显著下降,差异均有统计学意义(t=3.182,P<0.05)。WWOX组迁移和侵袭细胞数量[(55.19±4.11)、(34.11±3.71)个]较对照组细胞迁移数量[(103.49±5.10)、(83.16±4.81)个]明显下降,差异有统计学意义(t=2.710、2.372,P<0.05)。与对照组细胞Ki-67、FAK和MMP-2表达水平(1.21±0.15、0.83±0.11和1.28±0.20)比较,WWOX组细胞Ki-67、FAK、MMP-2和MIIP蛋白表达水平(0.69±0.12、0.31±0.09和0.71±0.15)明显下降,差异有统计学意义(t=2.900、2.515,P<0.05;t=2.879,P<0.05)。结论 WWOX蛋白在胃癌组织中低表达,通过抑制细胞、迁移和侵袭起抑癌基因的作用。
- 张虎王耿泽厉冰顾亮亮尚华张森朱元增王钧
- 关键词：胃癌增殖迁移
- 术前新辅助化疗对Ⅲ期胃癌患者手术及预后的影响研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨术前新辅助化疗对Ⅲ期胃癌患者手术及其预后的影响。方法2010年1月1日至2011年12月30日河南省南阳市中心医院普外科90例Ⅲ期胃癌住院患者采用随机数字表法分为新辅助化疗组和单纯手术组，比较两组手术并发症及术后生存时间。结果新辅助化疗后，24例Ⅲ期胃癌患者的肿瘤分期前移，新辅助化疗总体有效率为53.3%（24/45），疾病控制率为91.1%（41/45）。新辅助化疗组手术出血量（t＝4.102, P＝0.037）、局部粘连（χ^2＝19.756，P＝0.000）、局部组织坏死（χ^2＝13.512，P＝0.000）、组织脆性增高（χ^2＝12.870，P＝0.000）发生率高于单纯手术组，差异有统计学意义；两组手术时间（t＝2.391，P＝0.129）、组织充血（χ^2＝0.865，P＝0.352）、术后出血（χ^2＝0.720，P＝0.396）、术后出现瘘（χ^2＝1.047，P＝0.306）等并发症情况比较，差异无统计学意义；新辅助化疗组生存时间较单纯手术组生存时间长，但差异无统计学意义（t＝1.086，P＝0.372）。结论新辅助化疗可以降低胃癌分期，但增加了手术复杂性，Ⅲ期胃癌患者应做好术前评估。
- 王钧宋展窦岩岩吕柯赵玉亭张海洋
- 关键词：胃肿瘤预后
- miR-576-5p通过结合CADM2调节胃腺癌DNA损伤和放化疗敏感性
- 2024年
- 目的 探究miR-576-5p通过调控细胞黏附分子(CADM)2基因对胃腺癌DNA损伤和放化疗敏感性的影响。方法 GEO2R分析胃腺癌数据集(GSE26595、GSE6174)中表达上调的基因,GSEA分析miR-576-5p与细胞增殖和DNA损伤的关系。按照转染物的不同,分为空白对照组(miR-NC)和miR-576-5p模拟物组(miR-576-5p),向miR-576-5p组的BGC-823、SGC-7901细胞中转染miR-576-5p模拟物组,miR-NC组细胞仅转染对应的对照片段。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BGC-823、SGC-7901细胞中miR-576-5p的表达水平,细胞计数试剂盒(CCK8)检测细胞活力。将miR-576-5p过表达的BGC-823细胞皮下注射至裸鼠体内,成瘤后检测小鼠瘤重和体积,qRT-PCR检测肿瘤组织中miR-576-5p表达水平。以不同剂量的γ射线照射BGC-823、SGC-7901细胞,Western印迹检测γH2AX的蛋白表达。CCK8检测细胞对多柔比星化疗的敏感性。双荧光素酶活性实验验证miR-576-5p和CADM2的关系,qRT-PCR和Western印迹检测转染miR-576-5p模拟物的BGC-823、SGC-7901细胞中CADM2表达。向miR-576-5p高表达的BGC-823、SGC-7901细胞中转染CADM2过表达质粒,设为miR-576-5p+CADM2组,Western印迹检测CADM2的表达,CCK8检测细胞活力。结果 与miR-NC组相比,miR-576-5p组细胞活力显著增强(P<0.05)。体内实验结果表明,miR-576-5p过表达显著诱导了胃腺癌BGC-823细胞的肿瘤体内增殖,肿瘤体积和质量显著增加(P<0.05),miR-576-5p在miR-576-5p过表达的肿瘤组织中显著上调(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-576-5p组γH2AX蛋白表达显著下调,且呈照射剂量依赖性。同时剂量依赖性抑制胃腺癌细胞对多柔比星的化疗敏感性,抑制细胞活力(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-576-5p组荧光素酶活性被显著抑制(P<0.05),miR-576-5p过表达显著抑制了CADM2 mRNA和蛋白表达(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-576-5p组CADM2的表达显著下调,而与miR-576-5p组相比,miR-576-5p+CADM2组CADM2表达上调。与miR-NC组相比,miR-576-5p组细胞活性显
- 裴正浩王耿泽夏西超张虎王钧郝阳
- 关键词：胃腺癌DNA损伤化疗敏感性
- YBX1和FOXA1在胃癌中的表达及其临床病理学意义被引量：1
- 2022年
- 目的探究YBX1和FOXA1在胃癌组织中的表达及其与预后的关系。方法选取131例胃癌患者癌组织及其相应癌旁组织。qRT-PCR和免疫组织化学法检测YBX1、FOXA1在胃癌及癌旁组织中的表达水平;Crammer's V系数表示胃癌组织中YBX1与FOXA1蛋白表达的相关性,Pearson法分析YBX1 mRNA与FOXA1 mRNA相关性;Kaplan-Meier法分析胃癌组织YBX1、FOXA1蛋白表达与患者5年总生存率的关系;单因素及多因素Cox回归分析影响胃癌患者预后的因素。结果与癌旁组织相比,癌组织中FOXA1水平降低,YBX1水平升高(P<0.05)。胃癌组织中YBX1 mRNA与FOXA1 mRNA水平负相关(r=-0.675,P<0.05)。YBX1与FOXA1蛋白表达负相关(Crammer's V=-0.497,P<0.001)。胃癌组织中YBX1、FOXA1蛋白表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。YBX1阴性表达组和FOXA1阳性表达组5年内存活率分别高于YBX1阳性表达组和FOXA1阴性表达组(均P<0.05)。TNM分期、YBX1是胃癌患者死亡的独立危险因素(P<0.05),FOXA1是胃癌患者死亡的保护因素(P<0.05)。结论胃癌组织中YBX1高表达、FOXA1低表达,二者与胃癌患者疾病进展及预后有密切联系。
- 裴正浩张虎王钧郝阳
- 关键词：胃癌临床病理特征
