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王洋洋

作品数:3 被引量:18H指数:2
供职机构:蚌埠医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇乳腺癌细胞株
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇三氧
  • 1篇三氧化二砷
  • 1篇投药
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转录
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇微RNAS
  • 1篇微小RNA
  • 1篇微小RNA-...

机构

  • 3篇蚌埠医学院

作者

  • 3篇陈素莲
  • 3篇杨清玲
  • 3篇陈昌杰
  • 3篇王洋洋
  • 2篇卢晓辉
  • 1篇周继红
  • 1篇朱丽华
  • 1篇蔡颖
  • 1篇李从新
  • 1篇吴海华

传媒

  • 2篇蚌埠医学院学...
  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
微小RNA-21对人乳腺癌细胞株紫杉醇耐药性的影响及其机制被引量:12
2015年
目的:探讨微小RNA-21(miR-21)对人乳腺癌细胞MCF-7和SKBR-3及其紫杉醇耐药株细胞生物学活性的影响。方法:体外研究采用紫杉醇逐步加量诱导法建立人乳腺癌细胞紫杉醇耐药株;通过观察细胞形态的变化和检测耐药基因MDRl、BCRP、MRPl的表达以鉴定耐药细胞株;检测MCF-7和SKBR-3亲本及耐药细胞中miR-21和凋亡相关基因Bax、Bcl-2的表达水平;用miR-21抑制剂和模拟物分别转染MCF-7和SKBR-3耐药和亲本细胞株,MrIT法和流式细胞术检测转染miR-21抑制剂后细胞对紫杉醇的敏感程度和细胞周期、凋亡的变化,并检测耐药基因和凋亡相关基因的表达。结果:成功建立人乳腺癌细胞紫杉醇耐药株MCF-7/PR和SKBR-3/PR,耐药细胞株中耐药基因MDRl、BCRP、MRPl表达均升高,抗凋亡基因Bcl-2升高,凋亡基因Bax下降,miR-21表达升高(P〈0.05);与对照组比较,miR-21抑制剂可提高耐药细胞株对紫杉醇的药物敏感性,增加细胞凋亡水平,增加细胞周期中G0/G1期细胞(P〈0.05),并可抑制耐药细胞株耐药基因的表达,降低Bcl-2/Bax比值(P〈0.05),而miR-21模拟物可刺激亲本细胞出现耐药细胞形态改变,并上调耐药基因的表达及Bcl-2/Bax比值(P〈0.05)。结论:乳腺癌紫杉醇耐药细胞株MCF-7/PR和SKBR.3/PR中miR-21表达上调;抑制miR-21表达可逆转人乳腺癌MCF-7/PR、SKBR-3/PR细胞株对紫杉醇化疗的耐药性。
赵遵兰蔡颖王洋洋夏春磊李从新陈素莲杨清玲陈昌杰
关键词:微RNAS抗药性
微小RNA-125b及其靶基因信号素分子4C在乳腺癌中的表达及意义被引量:2
2015年
目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-125b及其靶基因信号素分子(SEMA)4C在乳腺癌组织(BRCR)及其癌旁正常组织(NCT)中的表达情况,并分析其与临床病理学特征的关联性及意义.方法:采用荧光定量PCR检测24 例BRCR及其NCT中miR-125b的表达,采用免疫组织化学方法检测40例BRCR及其NCT中SEMA4C的表达.统计分析两者表达水平与患者的年龄、组织学分级、临床分期、淋巴结转移,雌、孕激素受体和人表皮生长因子受体-2(cerbB-2)等临床病理学特征间的关联性.结果:SEMA4C表达在BRCR中高于NCT,SEMA4C表达在淋巴结转移和cerbB-2表达间差异均有统计学意义(P〈0.01和P〈0.05),而在患者年龄,组织学分级,肿瘤临床分期及雌、孕激素受体表达间差异均无统计学意义(P〉0.05).miR-125b表达在BRCR中低于NCT(P〈0.05),其表达在SEMA4C、淋巴结转移以及cerbB-2差异均有统计学意义(P=0.034 -P=0.022).结论:在乳腺浸润性导管癌中SEMA4C表达升高,miR-125b表达降低,两者均与cerbB-2过表达以及淋巴结转移均有一定关系,提示SEMA4C为miR-125b靶基因之一,miR-125b可能是一个新的乳腺癌标志物.
赵遵兰卢晓辉王洋洋吴海华夏春磊陈素莲杨清玲陈昌杰
关键词:乳腺肿瘤
三氧化二砷对乳腺癌细胞长链非编码RNA HOX转录反义RNA的作用被引量:4
2014年
目的:探讨长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)在乳腺癌组织和细胞中的表达情况及三氧化二砷(As2O3)对HOTAIR基因表达的影响。方法:实时定量PCR检测在乳腺癌癌旁组织与癌组织中长链非编码RNA HOTAIR mRNA的表达,筛选高表达HOTAIR的乳腺癌细胞株,检测As2O3对HOTAIR mRNA表达的作用。先观察比较乳腺癌与癌旁组织中HOTAIR的表达,再检测乳腺癌细胞株中HOTAIR的表达,以及As2O3作用后MCF-7细胞中HOTAIR的表达变化。结果:乳腺癌组织中HOTAIR mRNA表达量为0.011±0.005,癌旁组织未见表达;乳腺癌细胞株SKBR-3和MAD-MB-231细胞均未表达HOTAIR mRNA,MCF-7细胞株高表达HOTAIR mRNA(1±0.236);在As2O3作用下,MCF-7细胞中HOTAIR mRNA表达较空白组明显下降(P<0.01)。结论:HOTAIR与乳腺癌的发展可能相关,As2O3可以抑制其表达。
陈素莲朱丽华卢晓辉赵遵兰王洋洋周继红陈昌杰杨清玲
关键词:长链非编码RNA三氧化二砷
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