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王治平

作品数:1 被引量:14H指数:1
供职机构:广州中医药大学科技产业园有限公司更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光共振能量...
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇荧光光谱分析
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺腺癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇消癌平
  • 1篇共振能
  • 1篇光谱
  • 1篇光谱分析
  • 1篇肺腺癌
  • 1篇A-1
  • 1篇FRET

机构

  • 1篇华南师范大学
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 1篇邢达
  • 1篇王会营
  • 1篇王小平
  • 1篇王龙祥
  • 1篇陈同生
  • 1篇王治平

传媒

  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
消癌平诱导人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞内caspase-3活化的荧光光谱分析被引量:14
2008年
采用CCK-8技术检测发现传统中药消癌平(XAP)对人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性具有显著的抑制作用。利用共聚焦扫描荧光显微成像、荧光共振能量转移(FRET)及其受体光漂白技术证实了基于FRET技术构建的SCAT3质粒在ASTC-a-1细胞中的稳定表达。将消癌平加入细胞培养液中培育细胞,并在不同的时间检测活细胞内SCAT3的荧光发射光谱,从而监测细胞中caspase-3的活化状态。实验结果表明:(1)消癌平可以有效抑制人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性并诱导细胞的死亡,消癌平对细胞的抑制作用具有剂量依赖性。(2)消癌平处理细胞72 h后,细胞内大量的SCAT3被切割,表明细胞内caspase-3的活化水平明显升高。(3)将含消癌平的细胞培养液与细胞共同培养24 h,然后采用没有消癌平的细胞培养液培养细胞48和72 h后,细胞内SCAT3的光谱没有明显改变,表明消癌平作用细胞24 h内没有显著激活细胞内的caspase-3。
陈同生王小平王治平王龙祥王会营邢达
关键词:消癌平荧光光谱
共1页<1>
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