王晓兰
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：徐州医学院药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕尼培南的合成被引量：2
- 2009年
- 以对硝基苯甲醇为原料,经酯化、烯醇化,与(3R,4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧)乙基]-4-(乙酰氧基)氮杂环丁烷-2-酮缩合、水解以及环合得到帕尼培南的重要中间体(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯。(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯与(S)-1-(对硝基苄氧羰基)-3-巯基吡咯烷经缩合、脱保护等反应合成标题化合物。经元素分析和1HNMR测试确定了化学结构,总收率27.1%(以对硝基苯甲醇计),产品纯度98.3%。合成路线操作简便,条件温和,有利于大规模生产。
- 张玲刘毅刘玲王晓兰倪善红毛绍云陶宁
- 关键词：帕尼培南碳青霉烯类抗生素
- 头孢尼西钠的合成被引量：7
- 2009年
- 7-ACA经六甲基二硅烷保护羧基和氨基,用三甲基硅碘烷进行取代反应,与1-磺酸甲基-5-巯基四唑钠盐反应,脱保护基制得(6R,7R)-7-氨基-3-[[(1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基]头孢霉烷酸,再与二氯乙酰扁桃酰氯缩合制得头孢尼西酸,成盐得到头孢尼西钠,总收率62%(以7-ACA计)。
- 张玲刘毅王晓兰倪善红李健
- 关键词：7-ACA头孢尼西钠抗生素
