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毕媛

作品数:5 被引量:6H指数:1
供职机构:第四军医大学军事预防医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇毒性
  • 3篇毒性作用
  • 3篇脏器
  • 2篇MTBE
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇血清
  • 1篇血清酶
  • 1篇胰酶消化
  • 1篇原代培养
  • 1篇原代培养方法
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质过氧化
  • 1篇脂质过氧化损...
  • 1篇神经突起
  • 1篇神经元
  • 1篇突起

机构

  • 5篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 5篇陈景元
  • 5篇刘明朝
  • 5篇骆文静
  • 5篇毕媛
  • 4篇张云
  • 4篇赵芳
  • 3篇杨瑞华
  • 3篇蔡同建
  • 3篇郑刚
  • 2篇王嫄
  • 1篇陈耀明
  • 1篇侯立朝
  • 1篇杜可军
  • 1篇李娟

传媒

  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
甲基叔丁基醚对大鼠脏器毒性作用被引量:5
2007年
目的研究甲基叔丁基醚(methyl tertlary butyl ether,MTBE)对大鼠肝、肺、肾、脑等组织器官的毒性作用。方法27只雄性SD大鼠,随机分为3组。经灌胃染毒MTBE,浓度分别为染毒组M1:500mg/(kg.bw)、M2:1500mg/(kg.bw)及对照组M0给予等体积的生理盐水。每日1次,连续灌胃4周后处死。检测各组大鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值;肝、肺、肾、脑组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)活性;光镜检测各组大鼠肝、肺、肾、脑组织病理变化。结果染毒组血清LDH较对照组呈下降趋势,且M2组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。染毒组ALT较对照组明显降低(P<0.05)。与对照组比较,染毒组肝、肺、肾组织T-SOD活力均出现不同程度降低,且M2组肝组织、M1组肺组织及M1、M2组肾组织中T-SOD下降显著(P<0.05);各组织中MDA含量比较差异无统计学意义,染毒组各组织中GSH含量较对照组均呈下降趋势,且M2组肝组织中GSH与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。光镜检查发现染毒组大鼠肝、肺、肾等脏器组织结构均出现不同程度的改变。结论MTBE可以影响血清酶的水平,并对大鼠的自由基清除系统造成一定损伤,还可以影响肝、肺、肾等器官的正常组织结构形态。
张云骆文静郑刚于(王嫄)杨瑞华赵芳毕媛刘明朝陈景元
关键词:甲基叔丁基醚血清酶组织器官脂质过氧化损伤
全长hlrp分子在多种细胞系中的表达及其分析被引量:1
2007年
目的克隆分析全长hlrp基因,观察分析hlrp蛋白在不同细胞的表达情况并进行相对定量。方法以LPS刺激HEK293细胞,利用RT-PCR方法,克隆得到全长hlrp分子。用生物信息学进行hlrp分子染色体定位和蛋白功能位点分析。采用免疫荧光细胞化学染色,在激光扫描共聚焦显微镜下观察hlrp蛋白在不同培养组织系HepG2、HeLa、PDC和HEK293中的表达情况。利用实时定量RT-PCR方法,量化比较hlrp基因在不同细胞系中的表达。结果克隆得到全长为2045bp的hlrp分子。该分子染色体定位在Xp22.2。蛋白功能位点分析表明该分子包含2个相互重叠的亮氨酸拉链结构。运用激光扫描共聚焦显微镜可以观察到hlrp蛋白在所用细胞系中均有表达。实时定量RT-PCR结果表明,hlrp分子在HEK293细胞株和PDC细胞株中高表达,并且在PDC细胞株表达高于HEK293细胞株。在HepG2细胞株和HeLa细胞株未见表达。结论克隆分析全长hlrp分子,并研究该分子在不同细胞株的表达情况,为进一步研究该基因的生物学功能奠定基础。
毕媛骆文静侯立朝蔡同建陈耀明刘明朝陈景元杜可军
关键词:克隆细胞系
MTBE对大鼠脏器毒性作用的相关研究
目的探讨甲基叔丁基醚(methyl tertiary butyl ether,MTBE)对大鼠肝、肺、肾、脑等组织结构的影响及与细胞损伤有关酶的变化情况。方法 27只雄性SD大鼠,随机分为3组。经灌胃染毒MTBE, 浓度...
张云骆文静郑刚王嫄杨瑞华代忠明赵芳毕媛刘明朝蔡同建陈景元
文献传递
MTBE对大鼠脏器毒性作用的相关研究
张云骆文静郑刚王嫄杨瑞华代忠明赵芳毕媛刘明朝蔡同建陈景元
高效的多巴胺能神经元原代培养方法及其影响因素的研究
2006年
目的:建立一种简单高效的中脑多巴胺神经元细胞原代培养方法,并观察胰酶消化对中脑多巴胺能神经元突起生长的损伤作用。方法:以Nakai等经典神经元细胞原代培养方法为基础,通过使用低日龄胎鼠,初次培养液加入胎牛血清等步骤,促进中脑多巴胺能神经元细胞贴壁和生长;在无胰酶消化组直接使用内口外翻的小口径硅化吸管轻柔吹打离散细胞,比较两种方法间神经元细胞突起形成的差异。结果:接吹打组其多巴胺能神经元细胞突起的生长程度(212±10μm)明显高于胰酶消化组(113±9μm)(P<0.01),而两组间多巴胺阳性细胞比例未见显著差异(P>0.05)。结论:在中脑多巴胺能神经元细胞原代培养中,低日龄胎鼠及免胰酶消化离散细胞可减少神经元细胞损伤,有利于细胞突起的生长。
刘明朝陈景元赵芳李娟毕媛张云骆文静
关键词:原代培养胰酶消化神经突起
共1页<1>
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