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灯盏花素结肠定位片的制备工艺及体外释放度评价被引量：9: 2013年; 目的:拟制备中药新制剂pH依赖型灯盏花结肠定位片,并对其体外释放性能进行考察,探讨制备中药结肠靶向制剂的可行性。方法:以灯盏花中的有效成分灯盏花乙素为评价指标,对制剂的包衣处方进行筛选;采用体外释放度测定法考察该制剂的体外释放性能。结果:体外释放度测定结果表明,灯盏花乙素在pH 1.2稀盐酸溶液2 h中未检测到;在pH 6.8磷酸盐缓冲液中,4 h累积溶出率均小于5%;而在pH 7.6磷酸盐缓冲液中,1 h累积溶出率均达90%以上。结论:制备得灯盏花素结肠定位片,该制剂能达到结肠定位释药的目的。; 李艳玲王锦玉杨德斌董美虹仝燕; 关键词：PH依赖型

大孔树脂技术在中药提取纯化中的应用及展望被引量：88: 2012年; 对近10年大孔树脂技术在中药方面的应用文献进行整理和归类分析,其中包括中药单、复方中有效成分的分离精制、中药有害杂质的脱除、树脂中有机残留的控制、大孔树脂再生等;并对大孔吸附树脂技术的应用领域扩展进行探讨。大孔吸附树脂分离技术主要应用于皂苷、黄酮、生物碱等成分的富集上,近年来用于重金属杂质和农药残留物脱除。根据中药化合物的结构类型开发研制高选择性的树脂,提高中药有效成分分离效率,快捷、省时、低成本将成为新的发展趋势。选用2009～2011年的参考文献31篇,占总参考文献62%,以期为大孔树脂技术的研究及生产提供参考。; 张旭王锦玉仝燕李艳玲马振山王琳; 关键词：大孔吸附树脂中药提取纯化

HPLC法同时测定小儿平喘祛痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷含量被引量：18: 2013年; 目的:建立同时测定小儿平喘祛痰颗粒中3种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenyl Ether色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%的三乙胺)(3∶97),紫外检测波长210 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的线性范围分别为0.078 60～3.144μg(r=1.000 0),0.103 4～2.068μg(r=0.999 7),0.430 5～3.157μg(r=0.999 8);平均回收率分别为98.46%(RSD 1.1%),103.0%(RSD1.5%),97.15%(RSD 2.1%)。结论:该法简便、稳定、可靠,可以用于小儿平喘祛痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定。; 杨德斌仝燕马振山王琳董美虹李艳玲王锦玉; 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱苦杏仁苷

白花丹参提取工艺优选被引量：5: 2012年; 目的:优选白花丹参提取工艺。方法:以丹酚酸B、总丹酚酸、丹参酮ⅡA及总丹参酮含量为指标,采用高效液相色谱法、紫外-可见分光法及比色法测定指标成分含量,选取乙醇体积分数、提取时间、加醇量、药材粒度和提取次数等为考察因素,采用正交试验法优选白花丹参乙醇回流提取工艺。结果:最佳提取工艺为白花丹参切段后用10倍量60%乙醇提取3次,每次2 h。结论:优选工艺对白花丹参药材中的脂溶性成分和水溶性成分均有较高提取率,且稳定、节能。; 董美虹王锦玉仝燕李艳玲杨德斌马振山王琳; 关键词：白花丹参丹酚酸B 丹参酮总丹酚酸正交试验

中药制剂生物利用度研究概况被引量：12: 2013年; 生物利用度是药物安全性及有效性的重要评价指标。通过检索万方、中国知网及OVI等数据库,对国内外近10年来150余篇相关资料进行全面的分析、整理和综述。从药物和生物两方面阐述了生物利用度的影响因素,包括剂型、理化性质、制剂工艺、胃肠道生理环境、给药时间及途径等。基于此从前体药物设计、胃内滞留释药系统、环糊精包合技术、固体分散技术、共研磨技术、纳米技术等制剂技术方面探讨改善中药制剂生物利用度的研究方法,以期为中药的现代化研究提供有意义的参考。; 李艳玲王锦玉杨德斌董美虹仝燕; 关键词：生物利用度影响因素制剂技术

正交试验法优选小儿平喘祛痰颗粒提取工艺被引量：2: 2012年; 目的:优选小儿平喘祛痰颗粒的提取工艺条件。方法:以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷提取量及干膏得率为评价指标,采用HPLC进行定量分析,通过L9(34)正交试验优选小儿平喘祛痰颗粒水提取工艺。结果:最佳水提取工艺条件为加10,8,8倍量水提取3次,提取时间依次为1.5,1,1 h。结论:该优选工艺稳定可行,可用于小儿平喘祛痰颗粒的工业化生产。; 杨德斌仝燕马振山王琳董美虹李艳玲王锦玉; 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱橙皮苷水提取正交试验

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李艳玲