朱红敏
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：贵阳医学院医学检验系更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目湖南省自然科学杰出青年基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低氧对人白血病细胞株HL-60细胞增殖及HIF-1α表达的影响被引量：2
- 2011年
- 探讨模拟低氧环境对人白血病细胞株HL-60细胞增殖及低氧诱导因子表达的影响。方法 常规方法复苏、传代培养细胞，待细胞进入对数生长期后用于实验。将细胞分为低氧处理组和常氧对照组，常氧对照组采取常规培养，低氧处理组分别用50、200、400、800 μmol/L二氯化钴（CoC1 2 ）处理，并于24、48、72 h收集细胞进行以下指标检测：①倒置相差显微镜观察细胞形态变化；②MTT比色法检测细胞增殖抑制率；③实时荧光定量PCR检测HIF-1α在转录水平的表达。结果 1：低氧模拟环境下，细胞在形态上呈较明显变化，并随CoCl 2 浓度和处理时间的延长变化显著；2：MTT实验结果显示，与常氧对照组比较，CoCl 2 处理组均产生明显抑制作用，抑制率随着药物浓度增加而增大；3：实时荧光定量PCR结果表明，与对照组（24 h）相比，50 μmol/L CoCl 2 和200 μmol/L CoCl 2 低浓度处理组HIF-1α mRNA的表达均有上调，且上调呈剂量和时间依赖关系；结论 1：CoCl 2 模拟低氧后，细胞生长明显受抑；2：低浓度（50~200 μmol/L）CoCl 2 组HIF-1α mRNA表达上调并呈现时间、浓度依赖性；3：本研究涉及的低氧模拟环境对HL-60细胞未引起明显的诱导分化现象。
- 张亚莉徐琳邱健李志樑王剑青李锐刘会朱红敏
- 关键词：低氧诱导因子HL-60细胞白血病氯化钴
- 雷帕霉素对低氧下HL-60细胞的低氧调控信号分子表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:通过小分子化合物氯化钴(CoCl2)模拟的低氧环境,分析低氧下及其雷帕霉素(RPM)作用下人急性髓细胞白血病细胞HL-60的低氧调控信号分子表达的变化;方法:常规方法复苏、传代、培养HL-60细胞,培养细胞进入对数生长期后用于实验。低氧模拟组、低氧雷帕霉素处理组、常氧雷帕霉素处理组分别用含200μmol/L CoCl2、200μmol/L CoCl2/20nmol/L RPM、20nmol/LRPM的1640培养基处理生长状态良好的细胞,对照组细胞用1640培养基培养,各组置培养箱以37℃、5%CO2培养,并于处理后24h、48h、72h收集细胞用于检测;采用实时荧光定量PCR方法检测低氧诱导因子(HIF-1α)、内皮细胞生长因子(VEGF)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及GAPDH在转录水平的表达;结果:①.与各时段对照组相比,低氧模拟组HIF-1α表达随时间逐渐增加,72h明显上调;与常氧雷帕霉素处理组各时段比较,低氧雷帕霉素处理组HIF-1α表达早期(24h)相对下调,后期相对上调;②.与对照组比较,各处理组mTOR表达均下调,低氧雷帕霉素处理组在早期(24h)下调显著;与常氧雷帕霉素处理组比较,低氧雷帕霉素处理组mTOR各时段的表达均相对下调;③与对照组各时段相比,低氧模拟组VEGF的表达在早期显著上调,但后期呈下调;常氧雷帕霉素处理组各时段VEGF的表达下调,与其比较,低氧雷帕霉素处理组各时段均呈相对下调。结论:常氧和低氧下RPM作用HL-60细胞后VEGF、mTOR的mRNA均表达下调,RPM可在低氧环境下增强了这种下调表达作用。
- 张亚莉朱红敏王剑青陈涛陶建蜀
- 关键词：雷帕霉素HL-60细胞低氧MTOR
