朱晓晨
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”中央高校基本科研业务费专项资金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- CaMV35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达分析
- 由于CaMV 35S启动子转化菊花存在外源基因表达量低、基因沉默等问题,本研究对35S启动子、2×35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达进行了分析,以期为高效菊花转化提供理论指导.通过设计引物,利用PCR从pCAM...
- 阳淑金宋爱萍何深颖朱晓晨孙静高姣姣王银杰陈发棣蒋甲福
- 关键词：菊花遗传育种
- 文献传递
- 菊花磷脂酶Dα基因的耐逆表达特性被引量：3
- 2014年
- 本研究设计了切花菊‘神马’磷脂酶Dα基因(CmPLDα)的特异性引物,利用荧光定量的方法分析了CmPLDα的组织表达特性及其在非生物胁迫、脱落酸(ABA)、黑斑病接种处理下的表达特性,研究了菊花CmPLDα在胁迫应答中的作用。结果表明:CmPLDα在根、茎、叶、花等组织均有表达,在茎、叶、花中表达量较高,在根中表达较低;CmPLDα的表达几乎不受低温影响,整体上受机械损伤抑制,受高温明显抑制,受缺磷显著诱导,盐胁迫诱导了胁迫后期CmPLDα的增加,CmPLDα受ABA处理的快速诱导;黑斑病菌接种2 d后也可诱导CmPLDα的表达。由此可知,CmPLDα为组成型表达,该基因参与了菊花多种胁迫过程,包括温度、缺磷、ABA信号及黑斑病等。
- 朱晓晨宋爱萍刘鹏阳淑金陈发棣房伟民管志勇陈素梅
- 关键词：菊花胁迫基因表达
- 菊花磷脂酶Dα基因的耐逆表达特性
- 本研究设计了切花菊‘神马’磷脂酶Dα基因(CmPLDα)的特异性引物,利用荧光定量的方法分析了CmPLDα的组织表达特性及其在非生物胁迫、脱落酸(ABA)、黑斑病接种处理下的表达特性,研究了菊花磷脂酶Dα基因CmPLDα...
- 朱晓晨宋爱萍刘鹏阳淑金陈发棣房伟民管志勇陈素梅
- 关键词：菊花基因表达胁迫应答
- 文献传递
- CaMV 35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达分析被引量：3
- 2015年
- [目的]由于CaMV 35S启动子转化菊花存在外源基因表达量低、基因沉默等问题,本研究对35S启动子、2×35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达进行了分析,以期为高效菊花转化提供理论指导。[方法]通过设计引物,利用PCR从p CAMBIA1301 Vector中克隆了35S启动子、2×35S启动子的序列并插入pORE R2载体中,分别获得了重组载体p ORE R2-35S:GUS和p ORE R2-2×35S:GUS,通过农杆菌介导法将构建的遗传转化载体分别导入切花菊品种‘神马’中。[结果]试验共转化2 296个菊花叶盘,经过筛选共得到16个过量表达的转基因株系。经PCR验证,目标片段已经成功插入转基因株系基因组。荧光定量PCR分析和染色分析显示,在转基因菊花中2×35S比35S启动子表现出驱动GUS基因高量表达的特性。[结论]在选择合适菊花品种的基础上,2×35S比35S启动子可以更加高效地促进基因表达。
- 阳淑金宋爱萍何深颖朱晓晨孙静高姣姣王银杰陈发棣蒋甲福
- 关键词：菊花转基因
