张惠
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
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- 腺病毒介导脑源性神经营养因子与脑出血模型大鼠内源性神经干细胞的分化被引量：3
- 2016年
- 背景:以往的研究表明,神经营养因子具有多种功能,可对损伤后的神经元存活予以有效维持。目的:利用腺病毒对脑源性神经营养因子进行介导,观察其对大鼠脑出血后内源性神经干细胞分化的影响。方法:取90只SD大鼠,制备脑出血模型,脑出血后12 h开始腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷,2次/d,连续注射10 d;造模成功后随机分为3组,每组30只,分别在脑部立体定位注射腺病毒载体、腺病毒介导脑源性神经营养因子、生理盐水,注射后1 d、3 d、1周、2周、3周、4周,评估神经功能缺失评分,检测脑出血后血肿周围区生长相关蛋白吸光度值;注射后4周,免疫双标检测5-溴脱氧尿嘧啶核苷/神经元、5-溴脱氧尿嘧啶核苷/神经胶质纤维酸性蛋白的表达。结果与结论:(1)随着时间的推移,3组神经功能缺失评分不断减小,腺病毒介导脑源性神经营养因子组注射1-4周的神经功能缺失评分低于腺病毒载体组、生理盐水组(P<0.05);(2)随着时间的推移,3组血肿周围区生长相关蛋白平均吸光度值先升高后降低,腺病毒介导脑源性神经营养因子组注射3 d-4周的血肿周围区生长相关蛋白平均吸光度值均高于腺病毒载体组、生理盐水组(P<0.05);(3)腺病毒介脑源性神经营养因子组5-溴脱氧尿嘧啶核苷/神经元、5-溴脱氧尿嘧啶核苷/神经胶质纤维酸性蛋白双阳性率显著高于腺病毒载体组、生理盐水组(P<0.05);(4)结果表明,利用腺病毒对脑源性神经营养因子进行介导并对脑出血大鼠进行干预,可有效促进内源性神经干细胞的分化,促进动物神经功能的恢复。
- 谢强王飞周国平张惠马进显
- 关键词：脑出血脑源性神经营养因子神经干细胞腺病毒病毒介导内源性神经干细胞
- 不同年龄脑出血大鼠海马齿状回神经干细胞增殖与分化差异的比较被引量：2
- 2016年
- 背景:脑出血后,海马齿状回的神经干细胞会被激活,导致其增殖分化能力的不断增强。通过内源性神经干细胞的不断分化和增殖,可以逐渐对老化、受损的神经元予以取代,进而发挥出保护脑结构等作用。目的:对比分析不同年龄脑出血大鼠的海马齿状回神经干细胞增殖分化差异情况。方法:成年和老年SD大鼠各96只,随机各自分为正常组(18只)、假手术组(18只)、脑出血模型组(60只)。其中,脑出血模型组制备脑出血模型,并进行BrdU标记,出血6 h、出血24 h、出血48 h、出血72 h、出血7 d,获得大鼠脑组织标本,计算脑含水量。术后3,7,14,21,28 d,进行BrdU/Neu N、Brd U/GFAP双标染色,计算双标阳性细胞数。结果与结论:(1)成年与老年大鼠脑出血组不同时间的脑含水量均显著高于正常组和假手术组(均P<0.05)。老年组正常组和假手术组的脑含水量均显著低于成年组(均P<0.05);(2)脑出血组不同时间的两侧BrdU阳性细胞数均显著高于正常组和假手术组(均P<0.05),且出血组不同时间的出血侧Brd U阳性细胞数均显著高于对侧(均P<0.05);(3)成年大鼠脑出血后海马齿状回神经干细胞免疫组织化学双标Brd U/Neu N和Brd U/GFAP结果显著高于正常组(均P<0.05);(4)成年大鼠3组脑出血后出血侧海马齿状回BrdU阳性细胞数均显著高于相应的老年组大鼠(均P<0.05);(5)结果表明,正常大鼠海马齿状回存在少量神经干细胞增殖现象,且老年大鼠的细胞增殖能力弱于成年大鼠。在发生脑出血后,大鼠的海马齿状回神经干细胞会出现增殖增强的情况,且老年大鼠的细胞增殖能力弱于成年大鼠。
- 谢强王飞周国平张惠马进显
- 关键词：脑出血干细胞神经干细胞海马海马齿状回年龄细胞增殖细胞分化
