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刘鹏: 作品数：15 被引量：181H指数：7; 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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南阳野生乌头整株植物不同部位的生物碱和多糖含量比较研究被引量：1: 2018年; 目的:比较野生南阳乌头整株植物不同部位的生物碱和多糖含量差异,探究南阳野生乌头地上部分和须根的药用价值。方法:采用HPLC法检测南阳野生乌头、南阳野生附子、须根、地上部位中3种单酯型生物碱、3种双酯型生物碱含量;采用蒽酮-浓硫酸法分光光度法检测南阳野生乌头、南阳野生附子、须根、地上部位中多糖含量。结果:南阳野生乌头整株植物4个部位中,3种单酯型生物碱含量由高到低依次为:南阳野生乌头>南阳野生附子>须根>地上部分(P <0.05),3种双酯型生物碱含量由高到低依次为:南阳野生附子>须根>南阳野生乌头>地上部分(P <0.05),总生物碱含量由高到低依次为:南阳野生附子>须根>南阳野生乌头>地上部分(P <0.05),多糖含量由高到低依次为:南阳野生附子>南阳野生乌头>地上部分>须根(P <0.05)。结论:本实验对南阳野生乌头、南阳野生附子、须根、地上部分生物碱和多糖成分进行检测,为须根和地上部分的药用价值提供了科学依据。; 孙美玲张荳杨硕彭诗涛宋肖桦刘鹏杜红李飞胡慧华; 关键词：须根生物碱多糖

黑芝麻炮制前后芝麻素含量变化与抗氧化活性研究被引量：7: 2016年; 为了研究黑芝麻炮制前后芝麻素含量变化以及炮制前后黑芝麻抗氧化活性变化。本实验采用高效液相色谱法测定芝麻素的含量变化;采用羟自由基、DPPH自由基2种反应体系,平行考察黑芝麻炮制前后清除自由基能力变化。结果表明,经过炮制以后,随着炮制次数的增加,芝麻素含量呈现降低趋势;生品及炮制品均具有清除自由基的能力,但随着炮制次数的增加,清除自由基能力减弱,说明黑芝麻炮制以后抗氧化活性的降低可能与芝麻素含量减少有密切关系。; 李淑军刘鹏付智慧孙美玲胡慧华; 关键词：黑芝麻芝麻素自由基抗氧化

四妙勇安汤水煎液化学成分研究被引量：14: 2018年; 目的对中药复方四妙勇安汤水煎液中的化学成分进行研究。方法利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、AB-8大孔吸附树脂柱色谱等分离技术对四妙勇安汤水煎液中化学成分进行分离,结合理化性质及MS、NMR等谱学数据鉴定其结构。结果从四妙勇安汤水煎液中共分离并鉴定了22个化合物,分别为5(S)-5-carboxystrictosidine(1)、哈巴俄苷(2)、京尼平苷(3)、甘草次酸(4)、甘草酸(5)、金丝桃苷(6)、甘草苷(7)、异甘草苷(8)、甘草素(9)、异甘草素(10)、木犀草素(11)、槲皮素(12)、2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl O-α-arabinopyranosyl-(1→6)-O-α-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-glucopyranoside(13)、安格洛苷C(14)、类叶升麻苷(15)、桂皮酸(16)、阿魏酸(17)、(E)-aldosecologanin(18)、原儿茶酸(19)、豆甾醇(20)、三十一烷醇(21)、胡萝卜苷(22)。结论化合物1~3、5、6、8、11、13~15、18~21为首次从四妙勇安汤中分离得到。; 刘鹏张恩惠张薇姜艳艳刘斌; 关键词：四妙勇安汤哈巴俄苷京尼平苷甘草酸金丝桃苷

百合的化学成分及药理作用研究进展被引量：79: 2017年; 百合是一种药食同源的中药,在我国资源丰富,分布广泛,具有较高的开发利用价值。目前研究发现,百合含有甾体皂苷、多糖、酚酸甘油酯、生物碱、黄酮、氨基酸、磷脂及其他烷烃等成分,主要为多糖及甾体皂苷。药理研究表明,其具有抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化、降血糖、抗疲劳与耐缺氧、免疫调节,抗炎,抑制Na+/K+ATP酶等作用。百合可抑制多种癌细胞增殖,并促进其凋亡,主要活性成分为多糖、甾体皂苷及生物碱。其中甾体皂苷还是百合抗抑郁的活性成分。笔者通过检索中国知网,万方,Science Direct,Pub Med,Web of Science等数据库,对近30年有关百合的化学成分及药理作用的文献,进行整理,分析和总结,系统地综述了百合化学成分及药理作用的研究进展,旨在为百合的深入研究和开发利用提供理论参考。; 刘鹏林志健张冰; 关键词：百合化学成分药理作用甾体皂苷抗抑郁

中药玄参中的2个新生物碱被引量：3: 2022年; 采用常压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱及半制备高效液相色谱等色谱技术对玄参科玄参属植物玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)干燥根的70%乙醇提取物进行化学成分研究,共分离得到13个化合物,依据其理化性质及UV、IR、NMR、MS、ECD等多种波谱分析方法鉴定了化合物的结构,分别为11α-isopropylcytisine (1)、13α-isopropylcytisine (2)、尿嘧啶(3)、(S)-5-羟基吡咯烷-2-酮(4)、pterolactam (5)、methyl-L-pyroglutamate (6)、山柰素(7)、木犀草素(8)、5,6,7,4′-四甲氧基黄酮(9)、6′-羟基-2′,3′,4,4′-四甲氧基查尔酮(10)、东莨菪苷(11)、hymexelsin (12)和8-羟基香豆素(13),其中,化合物1和2为新化合物,化合物3、4、7~12首次从该植物中分离得到。通过对分离得到的化合物进行肿瘤细胞毒活性研究,结果表明化合物8和9对小鼠乳腺癌细胞(4T1)具有微弱的细胞毒活性。; 刘鹏祝琳琳靖淑瑾李想苏成园张薇刘斌; 关键词：玄参生物碱黄酮香豆素细胞毒活性

电子舌在中药研究中的应用现状及前景展望被引量：11: 2016年; 电子舌可以评价中药或其成分的滋味,评价不良味道药材的掩味效果,判断药材的产地、基源、年份、炮制程度,并可以鉴别粉末中药。在中药的种植、采收、加工、运输、贮藏、鉴别、炮制、制剂等方面,只要有味觉变化的地方,电子舌都可以发挥其应用,值得努力实践、探索和总结。本文对电子舌在中药研究方面应用的相关文献进行整理、分析、归纳,总结其在中药研究中的应用现状及前景展望。; 付智慧李淑军刘鹏胡慧华; 关键词：电子舌中药

基于电子舌技术的豨莶草炮制前后滋味比较被引量：31: 2017年; 目的研究豨莶草炮制前后滋味的变化,建立生、制品豨莶草滋味判别模型。方法通过电子舌测量12批生品豨莶草与12批炮制品豨莶草的酸、苦、涩、咸、甜味值,利用配对t检验、主成分分析(PCA)和线性判别因子分析(LDA)等方法研究豨莶草炮制前后各味道的变化情况。结果通过配对t检验发现豨莶草炮制后,苦、咸味下降,酸、涩、甜没有明显变化;通过PCA可以区分生品与制品豨莶草;通过LDA可以建立生品、制品味道判别模型,并进行交叉验证,正确率达到100%;通过雷达图建立了豨莶草生品与制品的滋味指纹图谱。结论电子舌能够对中药豨莶草的酸、苦、涩、咸、甜味值进行准确的辨识,结合统计方法,可以从数值上体现豨莶草炮制前后滋味的改变,并以此推测豨莶草炮制前后滋味的改变与功效的改变之间的关系。另外,建立的生、制品判别函数模型及雷达图指纹图谱可以用于生、制品豨莶草的判别。; 付智慧李淑军胡慧华刘鹏孙美玲; 关键词：电子舌豨莶草滋味雷达图指纹图谱

基于生物碱和多糖含量探究栽培和野生附子、乌头的差异: 2021年; 目的通过测定栽培和野生附子、乌头的生物碱和多糖含量,为研究张仲景使用的南阳野生附子、乌头和现今使用的江油栽培附子、生川乌的差异提供依据,指导临床用药。方法采用HPLC和紫外分光光度法,测定南阳野生附子、乌头和江油栽培附子、乌头的6种单、双酯型生物碱含量和多糖含量,比较6种单、双酯和总酯型生物碱和多糖含量差异。结果单酯型生物碱含量:南阳乌头>南阳附子>江油附子>江油生川乌;双酯型生物碱含量:南阳附子>江油附子>南阳乌头>江油生川乌;总酯型生物碱含量:南阳附子>南阳乌头>江油附子>江油生川乌;多糖含量:江油生川乌>江油附子>南阳附子>南阳乌头。结论野生品和栽培品均含有生物碱和多糖,但含量具有一定差异,这提示在疗效方面存在强弱之分,临床使用中需确定一个栽培乌头和附子使用量而不是完全套用经方的剂量使用,以保证用药的安全有效。; 杨硕孙美玲张荳宋肖桦刘鹏李飞胡慧华; 关键词：附子乌头野生生物碱多糖

地骨皮正丁醇部位化学成分研究被引量：2: 2020年; 目的研究地骨皮Lycii Cortex(枸杞Lycium chinense根皮)的化学成分。方法地骨皮干燥药材用70%乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对地骨皮正丁醇萃取部位进行分离纯化,运用核磁、质谱等现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从地骨皮的正丁醇萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为(1'S,2R,5S,10R)-2-(1',2'-二羟基-1'-甲基)-6,10-二甲基螺[4,5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷(1)、(1'R,2R,5S,10R)-2-(1',2'-二羟基-1'-甲基-)-6,10-二甲基螺[4,5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(1R,6R,9S)-6,9,11-三羟基大柱香波龙-4,7-二烯-3-酮-11-O-β-D-葡萄糖苷(3)、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,4-二羟基苯丙酸(5)、3,4-二羟基苯丙酸甲酯(6)、丁香酸葡萄糖苷(7)、二氢红花菜豆酸-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、异东莨菪苷(9)和fabiatrin(10)。结论化合物3为首次从茄科植物中分离得到,化合物1、2、4为首次从枸杞属植物中分离得到,且化合物2的核磁数据首次被报道。; 段雅迪于潇刘鹏陈晓鹤姜艳艳张薇刘斌; 关键词：地骨皮

玄参的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究被引量：10: 2022年; 研究玄参的化学成分及其体外抗肿瘤活性。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对玄参乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过核磁、质谱等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。从玄参乙酸乙酯部位中分离鉴定出23个化合物,分别为苄基-β-D-(3′,6′-二-O-乙酰基)葡萄糖苷(1)、5-O-对甲氧基苯甲酰基曲酸(2)、5-O-邻甲氧基苯甲酰基曲酸(3)、7-O-邻甲基苯甲酰基曲酸(4)、5-O-苯甲酰基曲酸(5)、阿魏酸甲酯-4-乙基醚(6)、反式-阿魏酸(7)、反式-异阿魏酸(8)、反式-咖啡酸(9)、反式-咖啡酸甲酯(10)、反式-咖啡酸乙酯(11)、反式-肉桂酸(12)、反式-对甲氧基肉桂酸(13)、反式-对羟基肉桂酸(14)、反式-对羟基肉桂酸甲酯(15)、3,4-二羟基苯乙醇(16)、对羟基苯丙酸(17)、松柏醛(18)、芥子醛(19)、benzylβ-primeveroside(20)、5-羟甲基糠醛(21)、2-呋喃甲酸(22)、癸二酸(23)。化合物1为1个新的苯甲醇苷类化合物,化合物2~4为新的吡喃酮类化合物,化合物5为1个新的吡喃酮类天然产物,化合物5和6的核磁数据首次被报道,化合物6和20是首次从玄参属植物中分离得到,化合物8、11、14、16、18、19、22、23是首次从该植物中分离得到。对分离得到的化合物进行了3株不同肿瘤细胞系(HepG2、A549、4T1)的体外抗肿瘤活性测试,结果表明化合物10和15对人肝癌细胞(HepG2)具有一定的细胞毒性活性,其IC_(50)分别为(19.46±0.48)、(46.10±1.21)μmol·L^(-1)。; 周梦楠刘鹏靖淑瑾孙萌李想张薇刘斌; 关键词：玄参化学成分抗肿瘤活性

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