关芳
- 作品数：18 被引量：63H指数：5
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂含药大鼠血清对人SGC-7901胃癌细胞SIRT1、P53的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂含药SD大鼠血清对人SGC-7901胃癌细胞SITR1、P53表达水平的影响及机制。方法:160只SPF级雄性SD大鼠随机分8组,每组20只。各组分别予相应药物干预1周后,于腹主动脉处取血,离心,制备含药血清,加于人SGC-7901胃癌细胞培养24h,Western-Blot检测人SGC-7901胃癌细胞SIRT1、P53表达水平。结果:(1)80目+100目高剂量组表达低于其他药物组(P<0.05)。(2)P53蛋白表达比较:复方蜥蜴散各组表达均低于华蟾素片阳性对照组、5-Fu阳性对照组(P<0.05);80目+100目混合组表达低于80目组、100目组(P<0.05);80目+100目高剂量组的表达低于80目+100目中、低剂量组(P<0.05)。结论:复方蜥蜴散可通过干预SIRT1、P53蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。
- 关芳艾梦环王骄李卫强
- 关键词：人胃癌细胞SGC-7901WESTERN-BLOT
- 蜥蜴抗肿瘤临床及实验研究概况被引量：2
- 2018年
- 蜥蜴另有守宫、石蜴、四脚蛇等异名,属冷血爬虫类。有几千年入药历史,《本草经集注》《本草纲目》中均有记载。我国现有约150种,分别隶属于壁虎科、鬣蜥科、蛇蜥科、屏蜥科、巨蜥科、双足蜥科、蜥蜴科、石龙子科。以蜥蜴做为正名始见于《吉林中草药》,临床应用于慢性萎缩性胃炎、乙型肝炎、结核病、骨髓炎、瘘管等,特别是对胃癌、肝癌、食管癌、肺癌、脑肿瘤、乳腺肿瘤、鼻咽癌、颈部肿瘤等多种恶性肿瘤有明显疗效,常见中药复方有复方守宫散、参七化瘀汤、培正散结通膈汤、肺积复康方、消瘤丸、壁虎散、壁消散。实验研究显示壁虎对多种体外培养的肿瘤细胞有明显的抑制作用,逆转PLGC模型大鼠胃黏膜病理变化,降低HIF-1α、VEGF阳性表达,并可抑制相关蛋白P53、PUMA的表达。分离出的守宫多糖,可诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡。
- 关芳艾梦环李卫强
- 关键词：蜥蜴复方守宫散消瘤丸
- 蜥蜴胃康方含药大鼠血清对人MKN-45胃癌细胞增殖及HHIP、Patched表达的影响被引量：5
- 2021年
- 目的研究蜥蜴胃康方含药SD大鼠血清对人MKN-45胃癌细胞增殖及HHIP、Patched表达水平的影响,探讨该方抑制胃癌细胞增殖的作用及机制。方法 75只SPF级雄性SD大鼠随机分5组:生理盐水阴性对照组、蜥蜴胃康方高剂量组、中剂量组、低剂量组、华蟾素片阳性对照组,每组15只。各组分别予相应药物干预1周后,于腹主动脉处取血,离心,制备含药血清,加入人MKN-485胃癌细胞培养24h, CCK-8法检测细胞增殖;RT-PCR检测胃癌细胞HHIP、Patched表达。结果 (1)各含药血清组吸光度(OD值)均小于生理盐水阴性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组OD值均小于华蟾素片阳性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组OD值比较,以高剂量组效果最优(P<0.05)。(2)各含药血清组HHIP、Patched蛋白表达均高于生理盐水阴性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组HHIP、Patched蛋白表达均高于华蟾素片阳性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组HHIP、Patched蛋白表达比较,以高剂量组表达最高(P<0.05)。结论蜥蜴胃康方可能通过影响HHIP、Patched蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,具有较好的抗癌作用。
- 关芳艾梦环王骄李卫强
- 关键词：人胃癌细胞MKN-45
- 脾胃病用药特点探析被引量：5
- 2018年
- 脾胃病为临床常见病,在治疗用药上有其独特之处。我们结合中医经典文献及跟随导师临床门诊学习,并总结归纳脾胃的生理特性及病理特点、治疗脾胃病的中药药物特性及用药规律,在脾胃病治疗用药上注重秉承脾胃生理特性和病理特点,同时结合病邪因素,从润降益胃、升提中气、祛风胜湿、温心通阳理气、温阳补肾等方面用药,提高了脾胃病的临床疗效。
- 艾梦环关芳李卫强
- 关键词：脾胃病用药特点
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂对人胃癌细胞SGC--7901增殖、凋亡及SIRT1、P53影响的实验研究
- 目的：观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对人SGC-7901胃癌细胞增殖、凋亡及对SIRT1、P53蛋白表达水平的影响，阐明该方干预胃癌细胞的作用机制。 方法：160只SPF级雄性SD大鼠随机分8组：生理盐水组、复方蜥蜴散8...
- 关芳
- 关键词：癌细胞增殖癌细胞凋亡P53蛋白
- 文献传递
- 蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823影响的研究
- 2017年
- 目的:研究蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823增殖凋亡,以及细胞E-钙黏素(E-cad)、整合素(Integrin)、基质金属蛋白酶(MMP9)蛋白表达水平的影响,阐明蜥蜴胃康方干预胃癌细胞的作用及其机制。方法:70只SPF级雄性SD大鼠,随机分为7组:生理盐水对照组A,蜥蜴胃康方组B、拆方补气组C、养阴组D、解毒通络组E、华蟾素片对照组F、5-FU对照组G,每组10只。各组分别用相应浓度药物灌胃1周后处死,于腹主动脉处取血、离心,制备含药血清,加于人胃癌细胞BCG-823培养48h,MTT法检测含药血清对胃癌细胞增殖凋亡的影响;WesternBlot检测胃癌细胞Integrin、E-cad、MMP-9蛋白表达的变化。结果:各含药大鼠血清干预组OD均值小于生理盐水对照组;蜥蜴胃康方组B及其拆方C、E组与对照组F、G比较,P﹤0.05;蜥蜴胃康方组B与拆方组C、D、E比较,P﹤0.05;拆方组C、D、E组之间比较,P<0.05,以补气组C作用较佳,其次为解毒通络组;Integrin、E-cad蛋白表达与生理盐水组比较,呈显著升高趋势;MMP-9蛋白表达与生理盐水组比较则显著降低,均以蜥蜴胃康方组为著。结论:蜥蜴胃康方可通过影响Integrin、E-cad及MMP-9蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,具有较好的抗癌作用。
- 李卫强侯卓成关芳艾梦环
- 关键词：含药血清人胃癌细胞
- 蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823的影响研究被引量：5
- 2017年
- 目的研究蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823增殖凋亡,以及细胞E-钙黏素(Ecad)、整合素(Integrin)、基质金属蛋白酶(MMP-9)蛋白表达水平的影响,阐明蜥蜴胃康方干预胃癌细胞的作用及其机制。方法 70只SPF级雄性SD大鼠,随机分为7组:生理盐水对照组(A),蜥蜴胃康方组(B)、拆方补气组(C)、养阴组(D)、解毒通络组(E)、华蟾素片对照组(F)、5-FU对照组(G),每组10只。各组分别用相应浓度药物灌胃1周后处死,于腹主动脉处取血、离心,制备含药血清,加于人胃癌细胞BCG-823培养48h,MTT法检测含药血清对胃癌细胞增殖凋亡的影响;Western-Blot检测胃癌细胞Integrin、E-cad、MMP-9蛋白表达的变化。结果各含药大鼠血清干预组OD均值小于生理盐水对照组;蜥蜴胃康方组(B)及其拆方C、E组与对照组F、G比较,P<0.05;蜥蜴胃康方组B与拆方组C、D、E比较,P<0.05;拆方组C、D、E组之间比较,P<0.05,以补气组C作用较佳,其次为解毒通络组;Integrin、E-cad蛋白表达与生理盐水组比较,呈显著升高趋势;MMP-9蛋白表达与生理盐水组比较则显著降低,均以蜥蜴胃康方组为著。结论蜥蜴胃康方可通过影响Integrin、E-cad及MMP-9蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,具有较好的抗癌作用。
- 李卫强侯卓成关芳艾梦环
- 关键词：含药血清人胃癌细胞
- 复方蜥蜴散含药大鼠血清对人胃癌细胞MGC-803增殖、凋亡及周期的影响被引量：3
- 2020年
- 目的研究复方蜥蜴散含药大鼠血清对人胃癌细胞MGC-803增殖、凋亡及周期的影响,探讨其对胃癌的干预作用。方法160只SPF级SD雄性大鼠随机分成8组:生理盐水组(A组)、5-FU组(B组),华蟾素组(C组)、复方蜥蜴散80目组(D组)、复方蜥蜴散100目组(E组),80与100目混合低剂量组(F组)、中剂量组(G组)和高剂量组(H组),每组共20只。各组给予相应干预,1次/d,持续1周。末次给药后1 h,腹腔麻醉,无菌条件下腹主动脉取血、离心,制备各组含药血清,分别干预人胃癌MGC-803细胞24 h,采用MTT法检测细胞的增殖变化;TUNEL检测细胞凋亡情况;流式细胞法检测细胞的周期变化。结果(1)与A组相比,各处理组含药大鼠血清均能抑制人胃癌细胞MGC-803的增殖、诱导其凋亡,并且将细胞阻滞于G1期,P<0.05。(2)复方蜥蜴散各组OD均值小于B、C组,P<0.05;复方蜥蜴散各组细胞总凋亡率大于B、C组,P<0.05;复方蜥蜴散各组G1期细胞比例大于B、C组,P<0.05。(3)F、G、H各组OD均值小于D、E组,P<0.05;F、G、H各组细胞总凋亡率大于D、E组,P<0.05;F、G、H各组G1期细胞比例大于D、E组,P<0.05。(4)F、G、H组比较,以H组对人胃癌细胞MGC-803的影响最为明显P<0.05;其中F、G、H组呈浓度-效应依赖性。结论复方蜥蜴散含药大鼠血清对体外培养MGC-803细胞有抑制增殖、诱导凋亡、使其发生周期阻滞的作用,表现出对胃癌较好的干预作用。
- 艾梦环关芳王骄李卫强
- 关键词：MGC-803细胞增殖凋亡周期
- 乙型肝炎六经辨治探析
- 2017年
- 结合文献、临床研究将《伤寒论》六经辨证理论与现代医学乙型肝炎发病相结合进行探析,对乙肝进行太阳、阳明、少阳、太阴、少阴、厥阴六经肝病辨治,在临床治疗中多获良效,为乙肝的临床证治提供了一个较好的治疗思路。
- 关芳艾梦环李卫强
- 关键词：乙型肝炎六经辨证
- 复方蜥蜴散含药大鼠血清对人MGC-803胃癌细胞TGF-β及PI3K/AKT的影响被引量：2
- 2019年
- 目的研究复方蜥蜴散含药大鼠血清对人MGC-803胃癌细胞TGF-β及PI3K/AKT通路蛋白表达的影响,探讨其对人MGC-803胃癌细胞凋亡的作用及机制。方法160只SPF级雄性SD大鼠随机分为8组:生理盐水阴性对照组(A组)、5-FU阳性对照组(B组),华蟾素阳性对照组(C组)、复方蜥蜴散80目组(D组)、复方蜥蜴散100目组(E组),80和100目混合低剂量组(F组)、中剂量组(G组)及高剂量组(H组),每组20只。各组灌胃或尾静脉注射,qd,连续1周。于末次给药后1h,腹腔麻醉,无菌条件下腹主动脉取血、离心,制备各组含药血清分别干预人胃癌细胞MGC-803培养24h,Western-Blot检测胃癌细胞AKT、p-AKT、TGF-β蛋白表达水平。结果①与A组相比,各处理组p-AKT及TGF-β蛋白表达水平均有下降,P<0.05,表明阳性对照B、C组及各中药组对人胃癌细胞株凋亡有促进作用;②复方蜥蜴散各组和B、C阳性对照组比较,蛋白表达水平都有下降,P<0.05;③F、G、H组与D、E组比较,蛋白表达水平均有下降,P<0.05;④F、G、H组比较,以H组P-AKT及TGF-β蛋白水平下降最明显,P<0.05,但整体AKT未见明显变化。结论复方蜥蜴散能够通过抑制TGF-β及PI3K/AKT信号通路进而阻断癌变,发挥抑制肿瘤增长的作用。其机制可能与其下调磷酸化PI3K/AKT信号通路以及TGF-β蛋白表达有关。
- 艾梦环关芳王骄李卫强
- 关键词：TGF-ΒPI3K
