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陈海超

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:镇江市科技支撑计划江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇原核表达
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇犬病
  • 1篇猪伪狂犬病
  • 1篇猪伪狂犬病毒
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病毒
  • 1篇流感
  • 1篇卵黄
  • 1篇卵黄抗体
  • 1篇狂犬
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇保护效力
  • 1篇H7亚型
  • 1篇H7亚型禽流...
  • 1篇HA基因
  • 1篇病毒HA基因

机构

  • 2篇南京农业大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 2篇陈海超
  • 1篇许家荣
  • 1篇李敏婕
  • 1篇陈闻
  • 1篇董斌
  • 1篇耿文学
  • 1篇杨伦

传媒

  • 1篇江苏农业科学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗猪伪狂犬病毒卵黄抗体的制备及其保护效力的研究
猪伪狂犬病在欧美一些发达国家已经根除,在中国,目前只能通过疫苗接种进行预防。自2011年末以来,华北大部分地区的已接种疫苗的猪场爆发了伪狂犬病,造成了严重的经济损失,而且,爆发伪狂犬病时没有有效的药物治疗该种疾病,因此,...
陈海超
关键词:猪伪狂犬病卵黄抗体间接ELISA保护效力
文献传递
H7亚型禽流感病毒HA基因的原核表达及表达产物的反应原性分析
2016年
为构建新型H7亚型禽流感HA基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达。从NCBI数据库下载H7亚型禽流感HA全基因序列,合成HA基因;定向克隆到原核表达载体p ET-32a(+)的多克隆位点中,构建重组原核表达质粒p ET-32a(+)-HA;转化入大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot法鉴定。结果显示,重组质粒经双酶切及基因测序鉴定构建正确;重组的HA融合蛋白约为84 ku,大小与预期融合蛋白大小一致;重组HA融合蛋白可以与His标签单克隆抗体特异性结合,与H7阳性血清有较强的反应原性。成功构建了HA基因原核表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得重组HA融合蛋白表达。
董斌陈海超杨伦耿文学熊晓妍孙兴臣李敏婕陈闻蒋家森许家荣
关键词:HA基因原核表达
共1页<1>
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