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郭秀莲

作品数:4 被引量:32H指数:3
供职机构:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇杜鹃
  • 2篇杜鹃花
  • 1篇叶片
  • 1篇诱导分化
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇愈伤组织分化
  • 1篇愈伤组织诱导
  • 1篇总RNA
  • 1篇组织分化
  • 1篇麻疯树
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇花药
  • 1篇花药培养
  • 1篇花药愈伤组织
  • 1篇合成酶
  • 1篇分化
  • 1篇改良CTAB...
  • 1篇RACE技术

机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 4篇郭秀莲
  • 3篇白洁
  • 3篇陈放
  • 2篇张正银
  • 2篇王晓东
  • 1篇林颖
  • 1篇樊哲仁
  • 1篇罗绍银
  • 1篇林莎
  • 1篇庄平
  • 1篇田萍
  • 1篇唐琳
  • 1篇朱勋路
  • 1篇肖科

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
麻疯树花药愈伤组织诱导分化与生根培养被引量:1
2009年
以麻疯树花粉处于单核中晚期的花药作为实验材料,探讨了麻疯树花药培养从愈伤组织诱导,愈伤组织分化芽,壮苗,生根的整个过程.其中愈伤组织诱导的最好培养基为 N6+2,4-D 1.0mg/L+KT0.4mg/L+10%蔗糖,避光培养;在愈伤组织分化芽的过程中,TDZ 起到了非常明显的效果,最佳的培养基为 MS+TDZ2.0 mg/L+IAA 2.0mg/L+水解酪蛋白1g/L+3%蔗糖;最合适的壮苗培养基为 MS+GA3 1.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+IBA1.0mg/L+3%蔗糖;生根效果最好的是1/2MS+IBA 0.2mg/L+IAA 0.2mg/L+3%蔗糖,生根率40%.
肖科王晓东郭秀莲陈放唐琳
关键词:麻疯树花药培养愈伤组织诱导愈伤组织分化
杜鹃花叶片总RNA的改良CTAB法提取被引量:15
2010年
目的研究杜鹃花叶片总RNA的提取方法。方法一种适合富含次生代谢产物的杜鹃花叶片总RNA的提取方法——改良CTAB法。采用CTAB作为去污剂,分别用氯仿和水饱和酚反复抽提以及高浓度NaCl沉淀,以去除蛋白质、多糖和次生代谢物等杂质,最后用无水乙醇沉淀获得总RNA。结果该方法不仅使所获得的总RNA完整性好,纯度高,而且操作简单、快速、成本低廉。结论该方法对杜鹃花等富含次生代谢产物的植物特别是富含多酚、多糖的材料的总RNA提取具有借鉴意义。
郭秀莲张正银田萍罗绍银白洁庄平
关键词:RNA提取杜鹃花改良CTAB法
杜鹃花组织培养研究概况被引量:6
2009年
杜鹃花(Rhododendron)的组织培养受基因型、外植体的来源、培养基种类、培养条件、生长调节物质、培养程序等诸多因素的影响,故具有一定的复杂性。文章概述了影响杜鹃花组织培养的关键因素:外植体种类,外植体消毒灭菌的方法,基本培养基的选择,根的诱导方法等的国内外研究现状,以期能给杜鹃花的组培研究带来一些借鉴价值。
郭秀莲张正银王晓东樊哲仁白洁陈放
关键词:杜鹃花
黄蜀葵查尔酮合成酶基因AmCHS克隆及序列分析被引量:10
2008年
从黄蜀葵(Abelmoschus manihot)花瓣中通过简并引物克隆得到查尔酮合成酶基因cDNA核心序列,根据核心序列设计特异引物,再应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得黄蜀葵查尔酮合成酶基因(AmCHS)cDNA全序列.序列分析结果表明AmCHS cDNA编码区长1170 bp,编码389个氨基酸.其氨基酸序列与其它已知高等植物CHS基因具有很高的同源性,并且包含了CHS具有的活性位点和催化位点等保守性位点.
林颖郭秀莲朱勋路林莎白洁陈放
关键词:RACE技术
共1页<1>
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