贾继明
- 作品数：18 被引量：49H指数：5
- 供职机构：石家庄以岭药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UPLC法测定人参总皂苷提取物中7种人参皂苷的含量被引量：12
- 2016年
- 目的建立一种同时测定人参总皂苷提取物中7种人参皂苷的超高效液相色谱分析方法,该方法对人参提取物的质量评价更准确、更快捷。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);乙腈-水为流动相;检测波长:203nm;流速:0.4mL·min^(-1);测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc和人参皂苷Rd的含量。结果测定的各色谱峰均能达到基线分离、分离度大于1.5,7种人参皂苷在各自的范围内有良好的线性关系,且RSD值符合要求。结论 UPLC能代替HPLC测定人参皂苷的含量,该方法灵敏、简单、准确、重复性好。
- 蔡艳宋剑王贵金贾继明
- 关键词：人参皂苷人参总皂苷超高效液相色谱法
- 一种预防和治疗脑卒中的药物组合物
- 本发明提供了一种治疗和预防脑卒中的药物。该药物组合物由构树叶有效成分提取物组成，通过动物试验证明，可应用于治疗脑卒中，特别是缺血性脑卒中，并取得了很好的效果，适宜临床推广应用。
- 姜新刚张秋艳贾继明宋剑高贤王波涛王宗权王贵金乔莉
- 文献传递
- 不同生长年限和采收期黄芪药材中3种黄芪皂苷的动态积累研究被引量：11
- 2013年
- 目的:通过对黄芪药材中3种黄芪皂苷类成分含量积累动态变化规律进行研究,以确定黄芪的最适宜的采收期。方法:用HPLC-ELSD法测定3种黄芪皂苷在黄芪药材中的含量,绘制不同生长年限和采收期黄芪皂苷类成分含量的动态积累曲线。结果:4年生黄芪药材在9月下旬采收,此时期的3种黄芪皂苷类成分的总量要高于其它生长年限和采收期。结论:4年生黄芪药材在9月下旬采收具有最高的利用价值。
- 王宗权贾继明裴彩云孟作环
- 关键词：黄芪皂苷采收期
- 2-(3, 4-二羟苯基)-5, 7-二羟苯基-8-(1, 4氧氮己烷-4-亚甲基)-4H-色烯-4-酮化合物在制备治疗癌症药物中的应用
- 本发明提供一种化合物名称为：2‑(3,4‑二羟苯基)‑5,7‑二羟苯基‑8‑(1,4氧氮己烷‑4‑亚甲基)‑4H‑色烯‑4‑酮治疗癌症的新用途，属于医药领域。本发明提供的化合物经过体外以代表肿瘤发生发展的14类肿瘤细胞系...
- 孟作环贾继明乔莉姚兵梁俊清宋剑王宗权常青鲜郭志方李辉欣王志鑫
- 文献传递
- 量反应平行线法在广地龙药材的蚓激酶效价测定方法学研究中的应用
- 目的:建立广地龙药材中蚓激酶效价测定方法.方法:用纤维蛋白平板法对蚓激酶活性进行测定,并采用生物检定统计法的量反应平行线测定法计算效价,并对该方法进行方法学研究.结果:效价测定范围为5000-25000U/mL(r=0....
- 高贤贾继明姜新刚
- 关键词：蚓激酶效价测定药材质量
- 文献传递
- 双波长HPLC法建立栀子药材的指纹图谱被引量：6
- 2017年
- 目的采用双波长HPLC法建立栀子药材指纹图谱。方法采用Waters Symmetry C_(18)(250mm×4.6mm,5"m)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1);柱温:30℃。结果以栀子苷为参照物,用HPLC法测定不同产地10批栀子药材的指纹图谱,分离度达到1.5,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,计算出10批栀子指纹图谱的相似度,均在0.940~1.000。结论该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可更好地控制栀子药材的内在质量。
- 蔡艳宋剑贾继明
- 关键词：栀子指纹图谱
- 2‑(3, 4‑二羟苯基)‑5, 7‑二羟苯基‑8‑(1, 4氧氮己烷‑4‑亚甲基)‑4H‑色烯‑4‑酮化合物在制备治疗癌症药物中的应用
- 本发明提供一种化合物名称为：2‑(3,4‑二羟苯基)‑5,7‑二羟苯基‑8‑(1,4氧氮己烷‑4‑亚甲基)‑4H‑色烯‑4‑酮治疗癌症的新用途，属于医药领域。本发明提供的化合物经过体外以代表肿瘤发生发展的14类肿瘤细胞系...
- 孟作环贾继明乔莉姚兵梁俊清宋剑王宗权常青鲜郭志方李辉欣王志鑫
- 文献传递
- 一种从人参醇提后药渣中提取人参酸性多糖的制备方法
- 本发明提供了一种从人参醇提后药渣中提取人参酸性多糖的制备方法。本发明采用醇沉、酶解、脱色、D900阴离子树脂吸附、盐析和超滤等方法从人参醇提后药渣中提取人参酸性多糖。用间羟联苯法测定人参酸性多糖纯度，人参酸性多糖的含量为...
- 王贵金杜红娜乔莉毕丹贾继明宋剑王宗权姜新刚常丽萍
- 文献传递
- 朝藿定C在不同血浆中蛋白结合率的研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立测定朝藿定C在健康人血浆和犬血浆中蛋白结合率的方法。方法采用平衡透析法结合HPLC法对朝藿定C与健康人血浆和犬血浆的蛋白结合率进行测定。采用Waters C18柱,柱温为25℃,流动相为乙腈-水(30∶70),流速为1 mL/min,检测波长为269 nm。结果朝藿定C在不同介质中的精密度和回收率均较好,与人血浆在100、50、25 mg/L质量浓度下的血浆蛋白结合率分别为(75.6±1.6)%、(72.5±1.3)%、(76.5±0.8)%;与犬血浆在100、50、25 mg/L质量浓度下的血浆蛋白结合率分别为(70.0±1.7)%、(72.4±2.2)%、(74.0±2.0)%。结论体外朝藿定C与人血浆和犬血浆蛋白结合率较高,且与血药无明显的浓度依赖性。
- 刘敏彦赵韶华许红辉贾继明李向军张兰桐
- 关键词：朝藿定C蛋白结合率平衡透析法高效液相色谱
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷含量被引量：6
- 2013年
- 目的基于黄芪皂苷碱水解生成黄芪甲苷，建立测定不同产地黄芪药材中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxEclipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈和水（梯度洗脱），流速为1mL／min，柱温为30℃，ELSD参数为喷雾器温度39℃，漂移管温度75℃，载气压力172．4kPa，增益值为200。结果黄芪甲苷进样量在1．601～9．606μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991），平均回收率为99．69％，RSD为3．47％（n=6）；山西浑源产的黄芪药材中黄芪甲苷含量最高。结论此方法简便、可行，精密度高、重复性好，能够有效地控制黄芪药材的质量。
- 王宗权贾继明裴彩云
- 关键词：碱水解高效液相色谱-蒸发光散射检测器黄芪甲苷
