谷明明
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 叔丁基头孢克肟侧链酸的合成
- 2015年
- 以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,在相转移催化剂聚乙烯醇400存在下"一锅法"完成水解、醚化反应,精制后得到目标化合物,确定了较优的反应条件,总收率72.8%,纯度98.7%。目标产物的结构均经1HNMR表征。该合成路线原料易得,成本低,操作简单。
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- 关键词：抗生素头孢克肟水解
- 高质量头孢地尼晶体的制备方法被引量：1
- 2014年
- 目的探索制备高质量头孢地尼的方法,确定制备方法的较佳工艺条件。方法 7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸(7-AVCA)与2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-三苯甲氧亚氨乙酸活性硫酯(2)缩合后,经甲磺酸中和形成三元复合物而分离,再经磷酸水解脱除保护基析出头孢地尼和磷酸复合物,最后通过精制得到目标化合物头孢地尼。结果与结论该制备方法操作简单,产品质量好,总收率达74.5%。
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- 关键词：头孢地尼
- 7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸的合成方法改进被引量：2
- 2016年
- 以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料,C-3位引入乙烯基后,用三氯化铝和苯甲醚脱除4-羧基保护基,青霉素酰化酶脱除7-氨基保护基制得7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸(7-AVCA)。引入乙烯基过程中,碘代、季膦化和Wittig反应同时完成,含有碘化钠和过量甲醛的水相可以进行套用,明显降低了昂贵碘化钠用量,脱除4-羧基保护基的新方法杜绝了苯酚对环境的污染,总收率为71.4%;为工业化生产奠定了技术基础。
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- 关键词：WITTIG反应酶解
- 一种制备头孢地尼的新方法被引量：1
- 2015年
- 目的探索头孢地尼的制备方法。方法三苯甲基头孢地尼甲磺酸N,N-二甲基乙酰胺复合物为原料在磷酸和硫酸的乙腈溶液中脱除三苯甲基形成新的三元复合物;精制得到头孢地尼。结果目标化合物经过1H-NMR和13C-NMR确证,且含量在98%以上,纯度高于99%,E-构型异构体含量小于0.1%,产品质量符合2010版药典标准。结论操作简单,收率高,易于产业化。
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- 关键词：头孢地尼
- (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基乙酸的合成
- 2015年
- 以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,经醚化、精制、水解反应制得标题化合物。标题化合物经核磁共振氢谱确证化学结构,总收率61.6%,纯度98.61%。该制备过程原料易得,操作简单,收率稳定,具有工业化的价值。
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