胡鹏飞
- 作品数：12 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 中国家养梅花鹿种质资源特性及其保存与利用的途径分析
- 作者以"种质资源"为中心,论述了中国家养梅花鹿的遗传背景,分析比较了以东北梅花鹿为基础人工育成品种(品系)的特征特性、生产性能,并对家养梅花鹿种间杂交的生物学基础、杂交后代的遗传性状和生产性能进行了分析。针对目前中国家养...
- 胡鹏飞刘华淼邢秀梅
- 关键词：种质资源种间杂交
- 文献传递
- 中国家养梅花鹿种质资源特性及其保存与利用的途径分析
- 作者以“种质资源”为中心，论述了中国家养梅花鹿的遗传背景，分析比较了以东北梅花鹿为基础人工育成品种(品系)的特征特性、生产性能，并对家养梅花鹿种间杂交的生物学基础、杂交后代的遗传性状和生产性能进行了分析。针对目前中国家养...
- 胡鹏飞刘华淼邢秀梅
- 关键词：种质资源种间杂交
- 基于梅花鹿全基因组开发的STR分子标记及其应用
- 本发明公开了基于梅花鹿全基因组开发的STR分子标记及其应用。以梅花鹿全基因组序列为基础进行STR位点筛选、引物设计及应用效果验证，最终获得高扩增效率、高识别率的梅花鹿STR分子标记，用于扩增所述STR分子标记的引物序列分...
- 邢秀梅胡鹏飞徐佳萍刘华淼张正义
- 文献传递
- 利用全基因组重测序分析鹿茸重量相关基因被引量：5
- 2017年
- 茸角是鹿科动物特有的器官,具有重要的生物学意义。鹿茸生长是一个复杂的生物代谢过程,其重量与遗传因素有一定关联。本研究对饲养条件基本一致的5个梅花鹿(Cervus nippon)群体进行调查,获得高产和低产梅花鹿个体共100只,利用全基因组重测序分析这些个体与鹿茸重量相关的遗传变异。结果表明,共得到94个与鹿茸重量可能相关的遗传变异,其中有2个变异位点分别定位于OAS2和ALYREF/THOC4基因的外显子区,且ALYREF/THOC4基因在鹿茸中表达量很高。功能富集分析发现,这些遗传变异与鹿茸生长发育密切相关,可作为潜在的鹿茸重量相关遗传变异。本研究首次通过全基因组重测序直接筛选与鹿茸重量相关的遗传变异,并分析关联基因的生物学功能,对揭示鹿茸生长发育和鹿茸重量差异形成的遗传机制具有重要意义。
- 胡鹏飞徐佳萍艾成邵秀娟王洪亮董依萌崔学哲杨福合邢秀梅
- 关键词：梅花鹿全基因组关联分析
- 基于梅花鹿全基因组开发的STR分子标记及其应用
- 本发明公开了基于梅花鹿全基因组开发的STR分子标记及其应用。以梅花鹿全基因组序列为基础进行STR位点筛选、引物设计及应用效果验证，最终获得高扩增效率、高识别率的梅花鹿STR分子标记，用于扩增所述STR分子标记的引物序列分...
- 邢秀梅胡鹏飞徐佳萍刘华淼张正义
- 中国家养梅花鹿产茸性能的影响因素
- 培育优质高产梅花鹿品种一直是人们追求的目标。本文在阐述中国家养梅花鹿鹿茸生长发育特性的基础上,分析了品种、体型外貌、年龄、激素、细胞因子、基因、小RNA、营养、饲养管理、光照、气温、收茸时期对中国家养梅花鹿产茸性能的影响...
- 胡鹏飞刘华淼邢秀梅
- 关键词：鹿茸产量影响因素
- 文献传递
- 骨发育相关基因表达水平与鹿茸重量的相关性分析
- 2021年
- 旨在研究骨发育相关基因在不同重量鹿茸的尖端表达规律,以期深入研究鹿茸生长发育分子调控机理。利用实时荧光定量PCR技术检测7个基因(MMP14、COL11A1、PHOSPHO1、RHOA、COL1A2、SPARC、CTNNB1)在不同重量鹿茸尖端组织mRNA的相对表达水平,分析骨发育相关基因表达水平与鹿茸重量的相关性;同时利用生物信息软件对目的基因是否存在关联和所参与的生物学过程进行初步研究。结果表明,高重量组鹿茸尖端上述7个基因的mRNA相对表达量都显著高于低重量组,且均与鹿茸重量呈显著正相关(P<0.01或P<0.05)。生物信息分析表明,骨发育相关基因的表达存在互作,MMP14、COL11A1、COL1A2、SPARC、RHOA、CTNNB1共同参与骨骼发育及软骨内骨化。结果提示,高低重量鹿茸的尖端组织中MMP14、COL11A1、COL1A2、SPARC、RHOA、CTNNB1、PHOSPHO1基因的表达存在差异,骨发育相关基因的表达水平会影响鹿茸的重量。
- 赵佩王洪亮王磊邢秀梅胡鹏飞
- 关键词：鹿茸骨发育基因表达实时荧光定量PCR
- 动物亲子鉴定的方法及进展被引量：1
- 2016年
- 综述了亲子鉴定的种类与标记方法,以及对于不同物种之间亲子鉴定常用标记方法,比较传统标记和分子标记的利弊,并对亲子鉴定进行了展望。
- 张正义邢秀梅胡鹏飞刘松啸董依萌张华鞠贵春
- 关键词：动物亲子鉴定
- TMEM219基因可变剪切体相对表达量及其对鹿茸重量的影响
- 2020年
- 试验旨在研究TMEM219基因3种剪切体在不同重量鹿茸尖端的表达规律及TMEM219基因表达对鹿茸重量的影响,以期探究TMEM219基因对鹿茸生长发育的调控机理。利用实时荧光定量PCR技术对TMEM219基因及其3种剪切体在同一重量组鹿茸的不同组织及不同重量组鹿茸的同一组织mRNA的相对表达水平进行检测,同时测定并比较不同产茸量梅花鹿的血清中胰岛素生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的浓度。结果表明,TMEM219基因的3种剪接体在梅花鹿鹿茸的间充质及前成软骨组织(RP)、过渡组织(TZ)及软骨组织(C)中均有表达,TMEM219-918基因相对表达量极显著高于TMEM219-1005与TMEM219-1960基因(P<0.01),TMEM219-1005与TMEM219-1960基因相对表达量无显著差异(P>0.05);高重量组TMEM219基因表达量显著高于低重量组(P<0.05);同时,高重量组个体血清中IGF-1浓度显著高于低重量组个体(P<0.05),而IGFBP-3浓度显著低于低重量组个体(P<0.05)。结果提示,TMEM219基因高表达可能会促进鹿茸的生长,增加鹿茸重量;推测其可能的机理是TMEM219竞争性结合IGFBP-3,减少与其结合的IGF-1,加强IGF-1与IGF-1R的亲和力,进而提高IGF-1对鹿茸生长的促进作用。TMEM219基因可能成为影响鹿茸生长发育的候选基因,为提高鹿茸生长提供理论基础。
- 赵佩王磊王洪亮邢秀梅胡鹏飞
- 关键词：鹿茸荧光定量
- 鹿角DNA提取方法研究被引量：1
- 2019年
- 收集63支鹿角,利用酚-氯仿法、改良酚-氯仿法、DNeasy~? Blood&Tissue Kit (50)、QIAamp~? DNA Investigator Kit (50)提取鹿角DNA,通过观察琼脂糖凝胶电泳结果,确定提取鹿角DNA的取样部位和提取方法。结果表明,鹿角中部DNA含量高于基部,更适合用于鹿角DNA提取工作;酚-氯仿法优于改良酚-氯仿法,DNeasy~? Blood&Tissue Kit (50)提取效果优于其他方法。进行鹿角DNA提取时,建议在鹿角中部取样,用DNeasy~? Blood&Tissue Kit (50)提取DNA。
- 王磊张然然王洪亮李洋胡鹏飞帕尔哈提邢秀梅
- 关键词：鹿角DNA提取琼脂糖凝胶电泳
