王耀鹏
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：普兰店市中心医院更多>>
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- 115例结肠癌患者临床病理分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨分析结肠癌患者的病理特征。方法选择2006年1月—2012年12月期间该院收治的115例结肠癌患者为研究对象,分析其年龄、性别、病程、围手术期输血量、肿瘤位置、肿瘤直径、肿瘤类型、组织学类型、病理分级、淋巴结转移数、远处转移情况、浸润深度以及Dukes分期等病理指标的特征。结果 115例结肠癌患者临床主要症状表现为腹痛、黏液血便、大便改变、腹块、贫血等。肿瘤直径平均(6.5±2.1)cm。各部位肿瘤直径大小接近(P>0.05)。病理诊断中管状腺癌比例占73.04%,明显高于其他类型肿瘤的比例,差异有统计学意义(P<0.05);同时肝转移比例13.91%、盆腹腔转移比例12.17%明显高于其他位置转移比例,差异有统计学意义(P<0.05);Dukes分期中B期和D期比例相对高于A期与C期,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌主要为腺癌、黏液腺癌、未分化癌,且以肝及盆腹腔淋巴结转移为主。
- 王耀鹏
- 关键词：结肠癌临床病理
- 乳腺浸润性小叶癌患者的临床病理分析
- 2014年
- 目的：总结分析乳腺浸润性小叶癌患者的临床病理特点。方法：选择40例乳腺浸润性小叶癌患者为研究对象,分析其临床病理资料,总结乳腺浸润性小叶癌患者的临床病理特点、彩超表现、TNM分期特点等。结果：ILC患者中30-49岁年龄段发病率最高,达到45.00%,60%ILC患者未绝经,90.00%患者查体可触及肿物,多数患者淋巴结无转移或少量转移。镜检结果表明癌细胞较小、粘附性较差、胞质少、嗜酸性,常有胞质内小空泡,部分还存在印戒细胞样,核仁不明显、核分裂象较少,癌细胞呈散状分布,部分呈单行串珠状或围绕残留导管呈靶环状或同心圆浸润。结论：乳腺浸润性小叶癌多发于绝经前,两侧乳腺均可发病,临床应用查体多数可触及肿块,彩超扫描、钼靶片等联合诊断准确率更高。
- 王耀鹏
- 关键词：乳腺浸润性小叶癌病理特点诊断准确率
- Mir-181a通过靶向c-fos基因抑制肺癌细胞迁移被引量：1
- 2012年
- 目的:利用双荧光蛋白报告基因分析系统验证miR-181a的直接靶基因c-fos,探讨miR-181a促进肺癌细胞迁移的可能机制。方法:Transwell小室检测miR-181a对肺癌细胞迁移的影响;应用生物信息学预测软件TargetScan对miR-181a靶基因进行预测,并通过双荧光素酶报告基因检测miR-181a对靶基因c-fos的3'UTR区的调控作用;通过Westernblot方法检测miR-181a对c-fos蛋白表达的影响;结果:A549细胞转染miR-181a后,细胞的迁移能力降低;生物信息学预测c-fos是miR-181a的靶基因,构建融合c-fos的3'UTR区表达质粒pMIR-c-fos,在此基础上对c-fos的3'UTR"种子区"进行定点突变。双荧光素酶报告基因分析表明miR-181a能够作用于c-fos的3'UTR。Western blot方法进一步证实c-fos是miR-181a的靶基因。结论:Mir-181a可能通过靶向c-fos基因,抑制肺癌细胞迁移。
- 林述琨温吉海王耀鹏
- 关键词：肺癌迁移A549细胞
- miR-214对人肺癌A549细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:通过构建miR-214的真核表达载体,研究其对人肺癌A549细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:以A549细胞基因组DNA为模板,扩增得到miR-214前体序列,插入表达载体pcDNA3.1(+)克隆获得pcDNA3.1(+)-miR-214。将真核表达载体pcDNA3.1(+)-miR-214转染到A549细胞中,并采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)对其表达情况进行验证。采用MTT和transwell小室等方法分别检测转染重组质粒pcDNA3.1(+)-miR-214对A549细胞增殖能力和侵袭能力的影响。结果:成功构建了miR-214稳定过表达的真核表达载体pcDNA3.1(+)-miR-214;real-time PCR检测结果表明,转染pcDNA3.1(+)-miR-214后A549细胞中miR-214过表达(P<0.05)。miR-214过表达后A549细胞的增殖和侵袭能力均明显降低。结论:miR-214在A549细胞中过表达能够抑制细胞的增殖和侵袭能力,为进一步深入研究miR-214在肿瘤中的作用机制提供了实验依据。
- 林述琨王耀鹏温吉海
- 关键词：肺癌增殖A549细胞
- miR-214表达载体构建及其对靶基因β-catenin的调控
- 2012年
- 目的:构建miR-214真核表达载体,验证miR-214对其靶基因β-catenin的调控作用。方法:以基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增包括miR-214前体的基因序列,将其插入表达载体pcDNA3.1(+)获得pcDNA3.1-miR-214真核表达载体。将其转染到A549细胞后,通过实时定量PCR(Real-time PCR)方法对其表达情况进行验证。应用生物信息学预测软件TargetScan、mirBase和PicTar对miR-214靶基因进行预测,并通过双荧光素酶报告基因检测miR-214对靶基因β-catenin的3'UTR区的调控作用。通过Westernblot方法检测miR-214对β-catenin蛋白表达的影响。结果:成功构建miR-214表达载体pCDNA3.1-miR-214。Real-timePCR结果表明pCDNA3.1-miR-214在A549细胞中能够过表达成熟的miR-214基因。生物信息学预测β-catenin是miR-214的靶基因,并构建融合β-catenin的3'UTR区表达质粒pMIR-β-catenin,在此基础上对β-catenin的3'UTR"种子区"进行定点突变。双荧光素酶报告基因分析表明miR-214能够作用于β-catenin的3'UTR。Westernblot方法进一步证实β-catenin是miR-214的靶基因。结论:miR-214作用于β-catenin的3'UTR,可在转录后水平调控β-catenin的表达。
- 林述琨王耀鹏温吉海
- 关键词：Β-CATENIN肺癌
