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王炜

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:北京协和医学院北京协和医院感染内科更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇导入期
  • 1篇血浆药物浓度
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇稳态血药浓度
  • 1篇奈韦拉平
  • 1篇谷浓度
  • 1篇峰浓度

机构

  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 1篇叶敏
  • 1篇韩扬
  • 1篇谢静
  • 1篇寇惠娟
  • 1篇汪鑫
  • 1篇付强
  • 1篇李太生
  • 1篇朱珠
  • 1篇杜小莉
  • 1篇王炜

传媒

  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
导入期末奈韦拉平血浆药物浓度与稳态血药浓度比较被引量:1
2011年
目的证实国外推荐奈韦拉平(nevirapine,NVP)给药方式在中国人群应用的合理性并探讨NVP200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中应用的可行性。方法采集530例HIV/AIDS患者基线和随访第2、4、12、24周外周静脉血标本,采用高效液相色谱技术测定血浆中NVP药物浓度,同时检测并记录患者采血同时段的血尿常规、肝肾功能、乙型肝炎病毒(hepatitis B,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C,HCV)血清学指标、T细胞亚群以及血浆HIV病毒载量等结果。结果导入期末的NVP血浆浓度谷浓度均值(4.56 mg/L)与峰浓度均值(5.74 mg/L)均已达到国际公认有效治疗浓度下限,分层分析发现服药第2周合并HCV感染组NVP血浆谷浓度显著高于对照组(P=0.041),而在服药4周后无此趋势。结论 NVP 200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中具有可行性,合并HCV感染会影响导入期NVP代谢,造成NVP血浆谷浓度显著升高,临床应予以重视。
寇惠娟叶敏王炜汪鑫韩扬付强杜小莉谢静朱珠李太生
关键词:奈韦拉平导入期谷浓度峰浓度
共1页<1>
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