王姗
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 活性蛋白质组技术应用于中药活性分子靶点的研究进展被引量：1
- 2020年
- 活性蛋白质组技术(ABPP)是越来越多的化学蛋白质组学方法之一,该技术利用小分子化学探针来探索化合物和靶点之间的相互作用机制。在中药活性成分分子靶点的鉴定中,ABPP技术具有高效、准确等优越性,目前已经利用该技术鉴定了许多中药活性成分的分子靶点。综述了ABPP技术在中药活性分子靶点中的应用,包括青蒿素、黄芩苷、穿心莲内酯、苏木酮、龙牙葱木皂苷、山楂酸、蟾毒内酯、毛兰素与荜茇宁等,为创新药物靶点的发现提供新的思路。
- 朱月董曦王姗徐丽娇孙晓波孙桂波
- 关键词：中药活性成分青蒿素穿心莲内酯
- 动脉粥样硬化斑块逆转的研究进展被引量：21
- 2016年
- 动脉粥样硬化是常见的心血管疾病,是全世界最主要的致死原因之一。尽管现在许多治疗该疾病的药物已被广泛应用,但是仍然有许多病人不能被治愈,尤其是那些晚期的病人,所以研究动脉粥样硬化的逆转,尤其是快速逆转是非常有必要的。近二十年来关于动脉粥样硬化逆转的研究获得了一些突破性的进展,尤其是在晚期斑块的快速逆转方面,找到了一些新的机制,包括巨噬细胞的迁移、巨噬细胞的极性转化以及血脂变化与巨噬细胞之间的关系等。这些新的机制为我们找到更加有效的治疗药物带来了新的希望。
- 王姗孙桂波罗云孙晓波
- 关键词：动脉粥样硬化高密度脂蛋白
- 丹酚酸B对三氧化二砷诱导HepaRG人肝细胞损伤的保护作用被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨丹酚酸B对三氧化二砷(As2O3)诱导的Hepa RG人肝细胞损伤的保护作用及其机制。方法:采用5μmol·L^-1As2O3孵育24 h建立Hepa RG人肝细胞损伤模型。实验设置空白组、模型组(As2O35μmol·L^-1),单给药组(丹酚酸B 10μmol·L^-1),丹酚酸B高浓度组(丹酚酸B 10μmol·L^-1+As2O35μmol·L^-1),丹酚酸B中浓度组(丹酚酸B5μmol·L^-1+As2O35μmol·L^-1),丹酚酸B低浓度组(丹酚酸B 2.5μmol·L^-1+As2O35μmol·L^-1)。丹酚酸B预孵育2 h,弃去含药培养基,继续用5μmol·L^-1As2O3孵育24 h;实验终止,通过噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率,Hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡,Annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)双染色流式细胞术定量检测细胞凋亡率,JC-1荧光染色观察线粒体膜电位,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),蛋白激酶B(Akt),磷酸化Akt(p-Akt)表达对丹酚酸B的肝脏保护作用机制。结果:As2O3浓度依赖性的降低Hepa RG细胞的存活率(P<0.01);丹酚酸B单独作用2 h对正常细胞活力无影响;丹酚酸B(5,10μmol·L^-1)预孵育2 h可显著增加由As2O3引起的细胞存活率下降(P<0.01)。As2O3导致肝细胞凋亡比例显著上升(P<0.01),丹酚酸B(10μmol·L^-1)预孵育可降低细胞凋亡率(P<0.01);As2O3孵育24 h引起线粒体膜电位下降,丹酚酸B可维持线粒体膜电位,提示丹酚酸B的抗凋亡作用与其抑制凋亡线粒体通路有关;与As2O3组比较,丹酚酸B预处理升高了Bcl-2/Bax水平(P<0.01),增加了p-Akt/Akt水平(P<0.01)。结论:丹酚酸B对As2O3诱导的肝细胞损伤具有保护作用,其作用机制与维持线粒体功能、抑制肝细胞凋亡有关。
- 孙佳富孙潇罗云高晔王姗南凤尾孙晓波孙桂波
- 关键词：丹酚酸B三氧化二砷肝细胞损伤肝保护
- 三氧化二砷肝毒性及其防治研究进展被引量：4
- 2020年
- 三氧化二砷临床用于治疗急性早幼粒细胞白血病及其他恶性肿瘤,疗效显著。但近年来发现采用三氧化二砷具有肝脏毒性作用,从而限制其临床的应用。研究表明,三氧化二砷所产生的肝毒性与其增加肝细胞氧化应激、诱导肝细胞凋亡等有关。本文就三氧化二砷肝毒性机制研究及其防治进行综述。
- 孙佳富孙潇孙桂波孙晓波南凤尾罗云高晔王姗
- 关键词：三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病肝毒性氧化应激凋亡
