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特木尔巴根

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:内蒙古自治区动物疫病预防与控制中心更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇分离株
  • 3篇病毒
  • 3篇C-
  • 2篇禽呼肠孤病毒
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇呼肠孤病毒
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇蛋白结构预测
  • 1篇形态学变化
  • 1篇应激
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠免疫
  • 1篇小鼠免疫器官
  • 1篇冷应激
  • 1篇免疫器官
  • 1篇鸡病
  • 1篇鸡病毒
  • 1篇鸡病毒性

机构

  • 5篇内蒙古农业大...
  • 5篇内蒙古自治区...

作者

  • 5篇马立峰
  • 5篇特木尔巴根
  • 4篇关平原
  • 4篇乌日罕
  • 3篇于富丽
  • 2篇李瑞纲
  • 1篇郑秉武
  • 1篇马学恩
  • 1篇王宇
  • 1篇李建云
  • 1篇祁海波
  • 1篇张淑琴
  • 1篇常继涛
  • 1篇陆静
  • 1篇苏丽娅

传媒

  • 2篇畜牧与饲料科...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
布鲁氏菌内蒙古分离株omp31基因的克隆与序列分析被引量:4
2009年
对三株布鲁氏菌内蒙古分离株的omp31基因进行克隆与序列分析。参照GenBank中布鲁氏菌的omp31基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法扩增布鲁氏菌omp31基因,对PCR产物进行克隆、测序,将测定序列拼接后与GenBank中获得的参考毒株omp31基因序列进行了比较。结果显示,三株布鲁氏菌分离株的omp31基因开放阅读框核苷酸序列同源性均为100.0%;与Brucella ceti B14/94、Brucella neotomae 5K33、Brucella suis1330三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最高,为100.0%;与Brucella canisRM6/66、Brucella melitensis183、Brucella melitensis16M三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.9%;与Brucella melitensis Rev1参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.6%;与Brucella ovis ATCC25840参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最低,为98.8%。
陆静关平原乌日罕特木尔巴根马立峰菊花
关键词:布鲁氏菌
冷应激小鼠免疫器官的病理形态学变化
<正> 试验目的:为了解冷应激对小鼠免疫器官的影响以及在饮水中添加维生素C对缓解冷应激的效果,进行了本试验。材料与方法:60只昆明系雄性小鼠随机分为3组,即冷应激组(每天4℃,1h),抗应激组(饮水中加维生素C,200μ...
李瑞纲马学恩郑秉武张淑琴马立峰特木尔巴根王永杰
文献传递
禽呼肠孤病毒C-98分离株S3基因的克隆及序列分析被引量:2
2007年
参考GenBank中禽呼肠孤病毒S3基因序列设计一对引物,以禽呼肠孤病毒内蒙古分离株(C-98)基因组RNA为模板,应用RT-PCR方法获得病毒的S3基因,并克隆到pMD19-T载体后测序。应用计算机软件将所测定序列与参考毒株ARV 176、ARV S1133、ARV 138的S3基因序列进行比较,核苷酸同源性分别为99.8%,99.6%,87.7%,推导其氨基酸同源性分别为99.5%,98.9%,94.8%。应用PHD程序和DNAStar软件,对S3基因所编码的σB蛋白结构进行预测,结果表明,σB蛋白为结构紧密的球状蛋白分子。
李建云关平原王宇乌日罕苏丽娅马立峰特木尔巴根于富丽菊花
关键词:禽呼肠孤病毒克隆蛋白结构预测
鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析被引量:5
2006年
提取鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)内蒙古分离株(C-98株)总RNA,参考GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株S1基因序列设计了2对引物,应用RT-PCR技术扩增了病毒S1基因,将S1基因cDNA克隆到pGEM-T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV-YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示,AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高,达99.9%;与MDRV-YJL的同源性为99.3%,与弱毒疫苗株ARV-S1133的同源性也达97.9%;与ARV-138株的同源性最低,为81.2%。表明,AVAV C-98株与参考毒株的差异较小,与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。
常继涛关平原乌日罕马立峰于富丽特木尔巴根
关键词:鸡病毒性关节炎病毒S1基因
禽呼肠孤病毒C-98分离株M1基因的克隆及序列分析被引量:2
2008年
参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2)。应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列。将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序。结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2283bp,具有完整的开放性阅读框架,编码732个氨基酸残基的μ1蛋白。ARVC-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89.1%~99.7%,与哺乳动物M1基因序列同源性较低,约为28%。
祁海波关平原乌日罕钟罡特木尔巴根马立峰于富丽李瑞纲
关键词:禽呼肠孤病毒克隆
共1页<1>
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