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柴源

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:东北林业大学生命科学学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇湿沉降
  • 1篇蛋白
  • 1篇烟草
  • 1篇烟草野火病
  • 1篇烟草野火病菌
  • 1篇野火病
  • 1篇野火病菌
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇叶绿素荧光
  • 1篇桑树
  • 1篇桑树叶
  • 1篇桑树叶片
  • 1篇气孔限制
  • 1篇侵染
  • 1篇硫沉降
  • 1篇活性
  • 1篇活性氧
  • 1篇光合参数
  • 1篇光合机构

机构

  • 3篇东北林业大学

作者

  • 3篇朱义勇
  • 3篇柴源
  • 2篇张秀丽
  • 2篇孙广玉
  • 2篇高帅
  • 1篇孙兴滨
  • 1篇程丹丹
  • 1篇赵敏
  • 1篇陈智鑫

传媒

  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇草业科学
  • 1篇应用生态学报

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
模拟SO_2湿沉降对桑树叶片光合日变化和生长的影响被引量:4
2016年
为研究桑树生长及叶片光合气体交换参数日变化对SO2湿沉降的响应情况,以一年生桑树(Morus alba L.)作为试验材料,利用亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液模拟不同浓度的SO2湿沉降。结果表明:与未进行SO2湿沉降处理(CK)相比,浓度为50 mmol/L和100 mmol/L SO2处理,净光合速率全天均明显低于CK,尤其是"光合午休"期间,气孔导度值下降,气孔限制值升高,胞间CO2浓度升高,说明导致高浓度SO2对桑树"光合午休"期间光合抑制的原因在于气孔和非气孔因素共同限制。而20 mmol/L SO2处理,相应参数日变化趋势与CK相同,其中气孔导度值高于CK,胞间CO2浓度较CK低,说明20 mmol/L SO2可促进"光合午休"期间桑树叶片的气孔开度和CO2同化,有效缓解"光合午休"的光抑制。相关性分析结果表明,桑树叶片CO2同化受到抑制的主要原因在于水分的匮乏,而20 mmol/L SO2湿沉降处理,蒸腾速率和水分利用效率均高于CK,叶面饱和水汽压亏缺显著低于CK,说明20 mmol/L SO2湿沉降可促进桑树光合作用中水分的供应,有利于桑树的生长,最终体现在桑树株高显著高于CK。
吉仁慈朱义勇柴源侯薪鑫高帅张秀丽孙广玉
关键词:桑树光合午休光呼吸
模拟SO_2湿沉降对桑树幼苗生长和光系统Ⅱ的影响被引量:2
2017年
为探明SO_2湿沉降对桑树(Morus alba)幼苗生长和叶片光系统Ⅱ(PSⅡ)的影响,本研究利用Na2SO3和NaHSO3的混合液(浓度比为3∶1)模拟SO_2湿沉降,连续处理两年龄的桑树幼苗28d。结果表明,经浓度为50和100mmol·L^(-1)的混合液处理后,桑树幼苗的叶片出现明显的灼烧伤斑,叶片光合能力显著低于对照(P<0.05),株高、分枝数、叶片数也明显比对照低。而20mmol·L^(-1)模拟SO_2湿沉降显著提高了桑树幼苗叶片光合能力(P<0.05),增加了株高、分枝数和叶片数(P<0.05),促进了桑树的生长。快速叶绿素荧光动力学参数分析表明,50和100mmol·L^(-1)混合液处理桑树幼苗,PSⅡ单位反应中心吸收的能量(ABS/RC)、反应中心消耗的能量(DIo/RC)和反应中心用于还原QA的能量(TRo/RC)与对照差异不显著(P>0.05),而反应中心用于电子传递的能量(ETo/RC)、照光2 ms时有活性反应中心的开放程度(Ψo)值和吸收光能用QA-以后的电子传递的量子产额(φEo)值均较对照略有下降(P>0.05),同时非光化学淬灭的最大量子产额(φDo)值则上升(P<0.05),说明50和100mmol·L^(-1) SO_2湿沉降并未影响PSⅡ反应中心对光能的吸收,过剩的光能用于非光化学淬灭,光合性能指数PIABS显著下降(P<0.05),是因为PSⅡ中电子传递到受到了抑制。本研究结果证明,浓度≤20mmol·L^(-1)SO_2湿沉降有利于PSⅡ功能和活性提高,提高了桑树光合速率,促进了桑树生长。
侯薪鑫陈智鑫吉仁慈朱义勇柴源高帅张秀丽
关键词:硫沉降气孔限制叶绿素荧光光能分配光合参数
光照或黑暗条件下野火病菌侵染对烟草光合机构的影响被引量:4
2016年
烟草野火病菌(Pst)是一种兼性营养型的细菌致病菌,它可以引起烟草发生褐色病斑,名为野火病.近年来Pst受到很多关注,然而大多数对Pst的研究主要集中在寄主和非寄主植物对Pst侵染的防御机制和产自于野火病菌的野火毒素上,Pst侵染对烟草叶片光合性能的影响及其机理尚未见报道.研究Pst侵染后对光系统Ⅱ(PSⅡ)的影响不仅可以帮助阐明烟草-Pst相互作用的机制,还可以从生理角度加深对细菌致病菌病害的了解.本研究采用叶绿素荧光快速诱导动力学曲线分析、类囊体膜蛋白Western分析、活性氧(ROS)和叶绿素含量测定等方法,探讨光照(200μmol·m-2·s-1)或黑暗条件下Pst侵染对烟草光系统Ⅱ的影响.结果表明:与未处理相比,Pst侵染3 d后在光照和黑暗条件下叶片侵染区域叶绿素含量均显著下降,出现萎黄病变,注射区域呈现出明显的野火病特征.光照和黑暗条件下,侵染3 d后烟草叶片过氧化氢含量明显升高,光照条件下要比黑暗条件下升高比例更大.Pst侵染3 d后,光照和黑暗条件下烟草叶片注射区域叶绿素荧光动力学曲线中K点和J点的相对可变荧光WK和VJ逐渐增大,叶片最大光化学效率(Fv/Fm)和单位面积有活性反应中心的数目(RC/CSm)均显著下降.此外,相对于光照条件,Pst侵染后在黑暗条件下WK和VJ的升高程度更大,说明对K点和J点的抑制程度更严重.Pst侵染3 d后,在光照和黑暗条件下放氧复合体(OEC)的核心组分Psa O、光系统Ⅱ反应中心核心蛋白D1蛋白均发生明显的降解,且在黑暗条件下降解更为严重.表明Pst侵染后,在光照和黑暗条件下均会使光合电子传递链QA到QB的电子传递受到限制,放氧复合体受到伤害,烟草叶片光系统Ⅱ供体侧、受体侧、反应中心的数目和活性均受到伤害,光系统Ⅱ发生光抑制或类似光抑制的伤害,且在黑暗条件下对光系统Ⅱ的伤害程度比光照条件下更为严重.
程丹丹孙剑萍柴源朱义勇赵敏孙广玉孙兴滨
关键词:烟草野火病菌活性氧D1蛋白
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