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李龙飞: 作品数：19 被引量：28H指数：3; 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>; 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生理学化学工程更多>>

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槲皮素提取液的急性和亚急性毒性研究: 【目的】通过大鼠急性毒性试验评价槲皮素的急性毒性,确定槲皮素对Wistar清洁大鼠的经口LD;通过30天亚急性毒性试验评价槲皮素的亚急性毒性,得出未观察到的有害毒作用剂量。【方法】急性毒性试验采用最大剂量灌喂法。20只体...; 陈鸿雨李宇琛李龙飞王东亮聂巧吴天兴曹杰陆小松韩孝欣刘芳卜仕金; 关键词：槲皮素急性毒性试验亚急性毒性试验; 文献传递

烯丙孕素口服液对靶动物猪的安全性研究被引量：8: 2017年; 为评价烯丙孕素口服液对猪的安全性,将24头达到性成熟的苏姜母猪随机分为4组,每组6头,采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物设最大推荐剂量每头动物每日20 mg烯丙孕素(相当于每次5 m L)、2倍最大推荐剂量每头动物每日40 mg烯丙孕素(相当于每次10 m L)和3倍最大推荐剂量每头动物每日60 mg烯丙孕素(相当于每次15 m L)三个剂量组;另设一空白对照组,每头动物每日15 m L洁净自来水,体积相当于3倍受试药推荐剂量的体积。通过一般临床观察、各组动物体重、血液学和血液生化学参数等指标及组织病理学检测或观察,评价烯丙孕素在临床用药的安全性。结果表明,试验期间各组猪均未死亡且健康良好,期间临床表现正常,3倍最大推荐剂量组剖检动物各组织器官未发现病理变化。在血液生理指标及生化指标方面,推荐剂量组、2倍推荐剂量组、3倍最大推荐剂量组与空白对照组相比,除少部分指标外,其他各指标并无显著差异。试验结果说明,烯丙孕素在推荐剂量下使用在靶动物猪上具有较高的安全性。; 夏良友李士洋李宇琛李宇琛杨海峰李龙飞

HPLC法测定猪体内双氯芬酸的血药浓度: 2016年; 建立猪血浆中双氯芬酸含量的HPLC测定法。猪血浆中双氯芬酸采用正己烷-异丙醇混合溶液(90∶10,V/V)提取,HPLC紫外检测器检测。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-15g/L乙酸水溶液(80∶20,V/V),测定波长为276nm。外标法定量。结果表明,血浆中杂质不干扰双氯芬酸的测定,双氯芬酸血药浓度在0.025μg/mL^20.0μg/mL范围内线性关系良好(R2=1),最低定量限为0.05μg/mL,高、中、低空白血浆添加样品浓度的日内变异系数和日间变异系数分别小于4%和6%,回收率为85%~97%。结果表明,该方法适用于猪血浆中双氯芬酸含量的测定,可用于含双氯芬酸钠的制剂在猪体内的药物代谢动力学和生物利用度研究。; 李宇琛陈鸿雨吴天兴陆小松韩孝欣刘芳王东亮李龙飞卜仕金; 关键词：高效液相色谱双氯芬酸血药浓度仔猪

维他昔布片靶动物猫的初步靶动物安全性试验: [目的]维他昔布为新型解热镇痛抗炎效果，临床上用于猫的发热及疼痛性疾病的对症治疗，内服，一次量，每1kg体重猫2mg.本试验旨在了解在推荐剂量下维他昔布片对靶动物猫的安全性，以及与药物使用有关的毒性症状和影响.[方法]2...; 李士洋全家兴沈佳晨李宇琛李龙飞王东亮李振东

猪血浆中烯丙孕素含量HPLC-MS/MS测定方法: [目的]建立一种猪血浆中烯丙孕素含量的HPLC-MS/MS 检测方法.[方法]猪血浆中烯丙孕素用乙腈溶剂来液液萃取，采用Ultimate XB-C4(150mmx 3.0 mm;i.d.5μm)色谱柱和梯度洗脱对待测样品...; 王双夏良友李士洋李龙飞王东亮李宇琛秦琪卜仕金; 关键词：血浆 HPLC-MS/MS

复方双氯芬酸钠注射液在猪体内药动学和生物利用度研究被引量：2: 2016年; [目的]通过对复方双氯芬酸钠注射液在猪体内的药动学研究,了解其活性组分在猪体内的过程和生物利用度,为制定临床合理给药方案提供依据。[方法]采用随机交叉试验设计,8头健康断奶仔猪分别单剂量静脉和肌内注射复方双氯芬酸钠注射液,注射剂量均为1 mg·kg^(-1)(以双氯芬酸钠计),两阶段洗脱期为2周。采用经验证的高效液相色谱法分别测定血浆中双氯芬酸和对乙酰氨基酚的浓度,实测血药浓度-时间数据采用Win Nonlin5.2版药动学分析软件拟合药动学参数。[结果]单剂量静脉注射复方双氯芬酸钠后,猪体内双氯芬酸主要药动学参数分别为:T1/2β=(1.36±0.35)h,Tmax=(0.08±0.00)h,Cmax=(7.52±0.16)μg·m L-1,MRT=(1.30±0.28)h,CLB=(0.12±0.02)L·h-1·kg^(-1),Vd=(0.24±0.03)L·kg^(-1),AUC=(8.08±1.35)h·μg·m L-1;对乙酰氨基酚主要药动学参数分别为:T1/2β=(1.71±0.33)h,Tmax=(0.08±0.00)h,Cmax=(7.70±0.91)μg·m L-1,MRT=(1.62±0.24)h,CLB=(0.54±0.14)L·h-1·kg^(-1),Vd=(1.33±0.47)L·kg^(-1),AUC=(11.35±2.40)h·μg·m L-1。猪单剂量肌内注射复方双氯芬酸钠注射液后,猪体内双氯芬酸主要药动学参数分别为:T1/2β=(1.55±0.31)h,Tmax=(0.50±0.13)h,Cmax=(3.99±0.18)μg·m L-1,MRT=(1.98±0.19)h,AUC=(9.16±1.36)h·μg·m L-1,F=113.6%;对乙酰氨基酚主要药动学参数分别为:T1/2β=(1.93±0.21)h,Tmax=(0.63±0.13)h,Cmax=(5.61±0.42)μg·m L-1,MRT=(2.36±0.29)h,AUC=(14.10±2.12)h·μg·m L-1,F绝对=124.3%。结果表明:双氯芬酸和对乙酰氨基酚在猪体内均能迅速消除,但双氯芬酸在猪体内分布较差,对乙酰氨基酚则广泛分布;肌内注射给药后,双氯芬酸和对乙酰氨基酚自注射部位吸收均迅速且完全。[结论]复方双氯芬酸钠注射液无论静注还是肌内注射给药,两种活性成分在猪体内具有相似的药动学特征。; 李宇琛陈鸿雨吴天兴陆小松韩孝欣刘芳王东亮李龙飞卜仕金; 关键词：双氯芬酸钠对乙酰氨基酚药动学生物利用度

加米霉素注射液在靶动物牛的药动学研究: 【目的】了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药。【方法】采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母各半)随机分成2组,其中第一组6只牛单剂量颈部皮下注射...; 曹杰陆小松吴天兴李宇琛李龙飞王东亮陈鸿雨卜仕金; 关键词：犊牛药动学生物利用度; 文献传递

托芬那酸注射液在犬体内的生物等效性研究: 2016年; 为研究国产和进口托芬那酸注射液在犬体内的药代动力学和生物等效性,采用双处理、双周期随机交叉试验设计,将20头健康比格犬随机分成2组,按0.1 m L/kg体重肌肉分别单剂量注射受试制剂和参比制剂,采用高效液相色谱法测定血浆中托芬那酸的浓度,利用WinNonlin6.3软件计算主要药动学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果显示,受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(0.2±0.1)h和(0.3±0.2)h;Cmax分别为(5.12±1.55)μg/m L和(5.38±2.04)μg/m L;AUC0-t分别为(12.1±2.97)μg·h·m L^(-1)和(12.28±3.24)μg·h·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(13.38±3.10)μg·h·m L^(-1)和(13.85±3.40)μg·h·m L^(-1)。托芬那酸注射液受试制剂和参比制剂的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、C_(max)、T_(max)均无显著性差异(P>0.05)。双单侧t检验结果显示两种制剂生物等效,临床上可相互替代。该试验为兽医临床给药方案的制定以及合理用药提供参考。; 李龙飞李宇琛吴天兴夏良友曹杰王双卜仕金; 关键词：药代动力学生物等效性高效液相色谱

维他昔布片对猫血液学指标的影响研究被引量：2: 2017年; 为评价维他昔布片对猫的安全性,将本地24只健康家猫随机分为4组,分别为空白组(2 mg/kg)、罗贝考昔对照组(2 mg/kg)、维他昔布1倍推荐剂量组(2 mg/kg)、维他昔布3倍推荐剂量组(6 mg/kg),每组6只,连续给药14 d。于给药前及给药后7、14 d测定猫的体温、体重、血常规及血生化指标。试验结果表明,给药前后猫的体温、体重和临床表现正常,各试验组间的血常规及血生化指标无显著差异性。说明维他昔布片对猫的血液学变化无显著性影响,用药安全。; 李士洋夏良友李宇琛李龙飞陈鸿雨何丹婷卜仕金; 关键词：血常规检查血生化检查

长效促卵泡素肌内注射重复染毒试验: [目的]通过大鼠肌内注射重复染毒试验评价长效促卵泡素对大鼠的毒性反应.[方法]80只Wister大鼠，随机分成高、中、低剂量组和对照组，每组20只，公母各半，受试物长效促卵泡素设1000 U/kgb.w./d、500U/...; 顾梦婷陈鸿雨嵇祝星夏良友李龙飞王东亮全加兴卜仕金

李龙飞

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