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盐度对膜-生物反应器污泥表观硝化速率的抑制机理被引量：9: 2014年; 为研究盐度对膜-生物反应器(MBR)污泥表观硝化速率的抑制机理,采用批次试验模拟不同盐度条件下MBR活性污泥的硝化反应并测定其表观硝化速率、自养菌活性和SMP、EPS中脱氧核糖核酸和蛋白质的含量变化.结果表明,随着盐度的不断提高,污泥表观硝化速率逐渐下降,当盐度大于12.5g/L时,污泥体系出现NH4+-N含量上升的现象.自养菌的活性逐渐被抑制,抑制程度和盐度正相关,当盐度大于2.5g/L时,SMP和EPS中DNA的含量逐步上升,细胞结构被破坏是微生物活性被抑制的原因.SMP和EPS中蛋白质含量随着盐度的提升明显增长,蛋白质在污泥系统水解并发生氨化释放NH4+-N也是表观硝化速率下降的原因;当盐度小于12.5g/L,系统释放NH4+-N对表观硝化速率抑制作用随着盐度的提高而不断提升.; 李彬王志伟安莹吴志超; 关键词：硝化速率盐度

盐度冲击下MBR污泥SMP和EPS的三维荧光光谱解析被引量：16: 2014年; 利用三维荧光(EEM)技术研究了不同盐度冲击下膜-生物反应器(MBR)污泥微生物溶解性产物(SMP)和胞外聚合物(EPS)的变化规律,分析不同盐度冲击下MBR污泥SMP和EPS的EEM图谱.结果表明,当冲击盐度大于2.5g/L时,SMP的EEM图谱中色氨酸荧光峰B(270nm,350nm)、类胡敏酸荧光峰C(375,475nm)、类富里酸荧光峰D(260,460nm)以及EPS的EEM图谱中色氨酸荧光峰B的荧光强度随冲击盐度的提升而增加,EPS的EEM图谱中类胡敏酸C峰的荧光强度则随冲击盐度的提升而下降.用平行因子分析(PARAFAC)方法确定EEM图谱中存在的4个组分,分别为类蛋白质组分C1(230/280,350nm),类胡敏酸组分C2(290/310,380nm)、C3(290/360,460nm)和C4(270/340,440nm);当冲击盐度大于2.5g/L时,SMP中C1、C3和C4组分的荧光强度与冲击盐度呈正相关,而EPS中C3和C4组分的荧光强度分别与冲击盐度呈正相关和负相关,其相关系数均≥0.90;SMP中类蛋白质荧光组分和类胡敏酸组分的荧光强度之和分别与测定的蛋白质含量和胡敏酸含量呈明显的正相关性,相关系数均>0.93,可作为荧光组分强度定量计算的依据,而EPS中此相关性并不明显.; 安莹王志伟李彬韩小蒙吴志超; 关键词：溶解性微生物产物平行因子分析膜-生物反应器

膜-生物反应器处理高盐废水膜面污染物特性研究被引量：26: 2014年; 研究MBR在低有机负荷条件下处理高盐废水的膜面污染物特征.结果表明,稳定运行121 d后,MBR对有机物和NH+4-N去除率稳定,出水效果良好;污泥性质发生较大变化,挥发性固体含量(VSS)/固体含量(SS)的下降,污泥体积指数(SVI)下降,表明污泥中无机成分含量增加,絮体更为紧密,沉降性能变好;污泥溶解性微生物产物(SMP)和胞外聚合物(EPS)成分发生较大变化,蛋白质所占比例降低,腐殖酸所占比例增加;扫描电子显微镜-X射线能谱仪(SEM-EDX)结果表明膜面存在无机污染物,其主要组成元素为Na、Al、Mg、Ca、K、Fe、Ti、Cr、W、Si和Cl;凝胶过滤色谱(GFC)分析表明,SMP中的大分子有机物被膜截留并累积是形成膜污染的原因之一;傅立叶红外(FTIR)光谱和三维荧光光谱(EEM)分析表明,膜面有机污染物的主要成分为糖类、蛋白质和腐殖酸;膜污染物组分质量分析说明在处理高盐废水时无机膜污染不可忽略.; 李彬王志伟安莹吴志超; 关键词：膜-生物反应器平板膜膜污染高盐废水污水处理

碱预处理稻草补充反硝化碳源特性研究被引量：13: 2012年; 采用NaOH溶液处理天然稻草,通过设计响应面试验,研究在不同碱处理条件对稻草的反硝化能力(DP)影响,以期为低碳污水提供一种廉价碳源;并结合扫描电镜(SEM)表征稻草碱处理前后表面形态改变情况,探究碱预处理稻草机理。结果表明,处理温度、处理时间和NaOH浓度因素对稻草DP成正相关,液固质量比仅在低水平(<40)下对碱预处理有影响;各因素对DP影响大小为处理时间>NaOH浓度>温度,优化条件为:处理时间24 h,处理温度18.5℃,NaOH浓度0.375 mol/L。在优化处理条件下,稻草的DP为128.6 mg/g。NaOH溶液可有效破坏稻草表面果胶和蜡质层,处理后的稻草组织间隙和中间孔腔增大,比表面积增加,有利于微生物与稻草中纤维素接触,从而显著增强其反硝化潜力。; 吕顺吴志超王志伟李彬于鸿光张一帆; 关键词：稻草碱处理反硝化碳源

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李彬