朱文涛
- 作品数：7 被引量：38H指数：4
- 供职机构：湖州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省分析测试科技计划项目更多>>
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- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定膨化食品中10种工业染料被引量：14
- 2017年
- 目的建立超高效液相色谱-电喷雾四级杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定膨化食品中10种工业染料(罗丹明B、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、酸性橙Ⅱ、红2G)的分析方法。方法样品分别用丙酮和丙酮∶水(6∶4,V/V)提取,涡旋振荡1 min,超声20 min,10 000 rpm冷冻离心5 min,混合2次提取液,10 000 r/min冷冻离心3 min,0.2μm微孔滤膜过滤,梯度洗脱条件下经ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离后,采用超高效液相色谱-串联质谱法多离子反应监测模式(MRM)检测。结果各种工业染料的质量浓度为5 ng/ml^50 ng/ml时,线性关系良好(相关系数r均>0.995 0),检出限为0.01μg/kg^1.0μg/kg,定量限为0.03μg/kg^3μg/kg。3种加标水平下的平均回收率为85.1%~118.3%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~12.1%。结论该法具有前处理简单、灵敏度高、准确性强等特点,能够满足膨化食品中10种工业染料同时检测的要求。
- 邵国健朱文涛韩建康
- 关键词：膨化食品液相色谱-串联质谱法工业染料
- 间氨基苯硼酸修饰磁性碳纳米管-超高效液相色谱串联质谱法测定太湖水体中9种微囊藻毒素残留被引量：2
- 2019年
- 目的制备间氨基苯硼酸修饰磁性多壁碳纳米管复合纳米粒子,建立环境水样中9种微囊藻毒素的磁性固相萃取-HPLC-MS/MS检测方法。方法通过水热合成方法制备磁性多壁碳纳米管(Fe3O4/MWCNTs)复合纳米粒子,再利用化学氧化法将间氨基苯硼酸修饰在磁性碳纳米管表面形成功能化纳米材料(APBA@Fe3O4/MWCNTs),合成的纳米粒子在水中具有很好的磁响应度和分散能力。应用透射电子显微镜及红外光谱对材料进行表征。对影响萃取效率的一些因素如材料用量、水样p H值、萃取时间和解析条件等进行优化。结果 9种微囊藻毒素的质量浓度为5 ng/ml^200 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均> 0. 998,在优化后的条件下,3种加标水平下9种微囊藻毒素回收率为79. 5%~88. 4%,相对标准偏差(RSD)为4. 1%~7. 9%,检出限(LOD)为0. 34 ng/L^4. 88 ng/L。结论间氨基苯硼酸修饰磁性碳纳米管材料对微囊藻毒素具有良好的吸附性能,结合HPLC-MS/MS,可用于富集、分离和测定环境水样中的9种微囊藻毒素。
- 王芳邵国健朱文涛张鹏付云
- 关键词：磁性纳米粒子微囊藻毒素液相色谱-串联质谱法
- 聚吡咯修饰磁性纳米材料超高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中11种喹诺酮类药物残留被引量：3
- 2018年
- 目的采用聚吡咯修饰磁性纳米材料,建立环境水样中喹诺酮类药物的富集分离-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法通过化学氧化法将吡咯单体以聚合态的形式结合到Fe_3O_4磁球上形成核壳结构的功能化纳米材料,应用透射电子显微镜对材料进行表征。水样经甲酸调节pH值至4. 0,加入纳米材料,涡旋30 min,磁铁分离,2 ml 10%氨化甲醇(V/V)洗脱10 min,氮吹吹干,1 ml 0. 1%甲酸甲醇(V/V)溶解,过0. 22μm滤膜后采用HPLCMS/MS多离子反应监测(MRM)正电荷模式检测。结果 11种喹诺酮类的线性范围为5 ng/L～1 000 ng/L时,相关系数(r)均> 0. 999 0,检出限为1. 1 ng/L～3. 5 ng/L,定量限为3. 3 ng/L～10. 5 ng/L。平均回收率为80. 6%～91. 2%,RSD为4. 7%～8. 7%。结论聚吡咯修饰磁性纳米材料对喹诺酮类药物具有良好的吸附性能,结合HPLC-MS/MS,可用于富集、分离和测定环境水样中的11种喹诺酮类抗生素残留。
- 王芳赵鸿雁邵国健朱文涛
- 关键词：聚吡咯喹诺酮超高效液相色谱-串联质谱法
- 自动固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定太湖水和饮用水中9种微囊藻毒素被引量：6
- 2018年
- 目的建立自动固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定太湖水和饮用水中9种微囊藻毒素的分析方法。方法水样和藻细胞提取液经HLB固相萃取柱净化浓缩,氮吹挥去溶剂,用甲醇-水(0.04%甲酸)(1∶1,V/V)溶解,0.2μm微孔滤膜过滤,梯度洗脱条件下经BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离后,采用超高效液相色谱-串联质谱法多离子反应监测(MRM)双电荷模式检测。结果 9种微囊藻毒素的质量浓度为5 ng/ml^200 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.998,9种微囊藻毒素的检出限(LOD)为0.074 ng/L^1.65 ng/L,定量限为0.25 ng/L^5.51 ng/L。3种加标水平下的平均回收率为65.3%~102.3%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~11.6%。结论该方法前处理效率高、选择性强、灵敏度高,可应用于太湖水和饮用水中9种微囊藻毒素的同时检测。
- 邵国健张鹏朱文涛韩建康付云
- 关键词：太湖水微囊藻毒素固相萃取液相色谱-串联质谱法
- 水浴浸提-石墨炉原子吸收光谱法测定酸奶中总铬含量
- 2017年
- 目的建立一种测定酸奶中总铬含量的方法。方法样品经硝酸水浴浸提后,采用石墨炉原子吸收光谱法测定市售酸奶样品中总铬含量。结果在铬含量为0.5~5.0μg/L浓度范围,具有良好的线性关系,标准曲线相关系数r=0.999 7,最低检出浓度0.105 4μg/L;以取样量1.0 g,定容至20 m L计算,方法检出限为0.002 1 mg/kg,加标回收率为90%~110%,精密度RSD为2.5%~3.9%。结论采用水浴浸提法进行样品前处理,建立水浴浸提-石墨炉原子吸收光谱法可用于测定酸奶中的总铬含量。
- 余娟王晔朱文涛
- 关键词：酸奶总铬石墨炉原子吸收光谱法
- 固相萃取-离子色谱法测定甘蔗中3-硝基丙酸被引量：7
- 2016年
- 目的建立甘蔗中3-硝基丙酸(3-NPA)的固相萃取-离子色谱检测方法。方法粉碎均质后甘蔗样品用乙腈涡旋振荡提取并离心,上清液经氨基固相萃取柱净化,15%甲醇氨洗脱,洗脱液氮吹浓缩后,纯水定容至5.00 ml,0.2μm微孔滤膜过滤,Dionex1500型离子色谱仪测定,选用AS19阴离子分析柱,10 mmol/L^20 mmol/L KOH溶液梯度淋洗,流速为1.00 ml/min,电导检测器检测。结果当3-硝基丙酸(3-NPA)的浓度为0.1μg/ml^10.0μg/ml时,线性关系良好,相关系数(r)为0.999 7,定性检出限(LOD)为0.03 mg/kg,定量检出限(LOQ)为0.10 mg/kg。2 g甘蔗样品加标2μg、10μg、50μg,得到的回收率为89.2%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为2.24%~3.46%。结论该方法前处理过程操作简便、选择性强、净化效果好、回收率高,仪器响应灵敏,适用于针对甘蔗样品的食品安全监测和食物中毒分析。
- 邵国健姚建花朱文涛
- 关键词：固相萃取离子色谱法3-硝基丙酸
- 全自动固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱法测定水产品中9种微囊藻毒素被引量：9
- 2019年
- 目的建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定水产品中9种微囊藻毒素的分析方法。方法均质样品经乙酸-甲醇-0. 1 mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲溶液(2∶49∶49,V/V/V)溶液提取后,再经HLB固相萃取柱净化,氮吹浓缩,用甲醇-0. 04%甲酸(1∶1,V/V)溶解,0. 22μm微孔滤膜过滤后进样,BEH C_(18)柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm)分离,串联质谱MRM模式检测。结果通过本研究的提取净化方法,能够同时测定水产品种9种微囊藻毒素,其质量浓度为5 ng/ml～200 ng/ml时,线性相关系数(r)均> 0. 998,9种微囊藻毒素的检出限(LOD)为0. 10μg/kg～2. 48μg/kg,定量限(LOQ)为0. 30μg/kg～8. 27μg/kg。3种加标水平10μg/kg、40μg/kg和100μg/kg下的回收率为71. 4%～79. 7%、72. 4%～80. 4%和70. 6%～82. 2%,相对标准偏差(RSD)为6. 4%～8. 4%、4. 9%～8. 7%和5. 8%～8. 4%(n=6)。结论该方法前处理简单、选择性强、灵敏度高,可同时测定水产品中9种微囊藻毒素。
- 朱文涛邵国健张鹏付云
- 关键词：水产品微囊藻毒素固相萃取液相色谱-串联质谱法
