徐婷婷
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江理工大学生命科学学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 固定化粪产碱杆菌青霉素G酰化酶的制备
- 2014年
- 粪产碱杆菌来源的青霉素G酰化酶通过共价结合在环氧型载体Eupergit C上,通过对酶质量浓度、固定化反应时间、pH值以及反应温度等条件的考察,确定了最优固定化条件:375mg比活力5 000U/g的重组粪产碱杆菌青霉素G酰化酶蛋白对应1g载体,最适pH 8.0,反应温度30℃。反应120h后制得固定化青霉素G酰化酶活力达到220U/g,固定化酶效率为10.7%。该固定化酶可在含饱和乙酸丁酯磷酸缓冲液中彻底水解青霉素G钾盐。经过15批连续水解反应,固定化酶仍保持95%的活力,展现出良好的稳定性。
- 张怡婷张柏超钱梦瑶徐婷婷倪楠周芝兰陈玮
- 关键词：固定化酶粪产碱杆菌青霉素G酰化酶
- 粪产碱杆菌青霉素G酰化酶固定化的研究
- 青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,EC 3.5.1.11,简称PGA)是重要的医药工业用酶,广泛用于半合成B-内酰胺类抗生素的生产。粪产检杆菌(Alcaligenes faecalis)来源的PG...
- 张怡婷张柏超钱梦瑶徐婷婷倪楠周芝兰陈玮
- MPG1基因驱动GFP基因在大丽轮枝菌中表达
- 2015年
- 为了探讨以MPG1基因作为启动子能否驱动GFP基因在大丽轮枝菌中表达,采用根癌农杆菌介导的真菌遗传转化方法,将含有MPG1-eGFP表达盒的pHMG载体转化入棉花大丽轮枝菌T-9中。经抗生素筛选后转化子约80个/106孢子,荧光显微镜观察转化子菌株孢子和菌丝在荧光显微镜下均发出绿色荧光,基因组DNA-PCR检测、GFP蛋白westernblot检测表明,GFP蛋白在大丽轮枝菌转化子中成功表达。结果表明,MPG1基因作为启动子成功驱动GFP基因在大丽轮枝菌中转录表达。
- 张斯柳燕徐婷婷吕乐竺锡武陈集双
- 关键词：大丽轮枝菌GFP
- 粪产碱杆菌青霉素G酰化酶固定化的研究
- <正>青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,EC 3.5.1.11,简称PGA)是重要的医药工业用酶,广泛用于半合成B-内酰胺类抗生素的生产。粪产检杆菌(Alcaligenes faecalis)来源...
- 张怡婷张柏超钱梦瑶徐婷婷倪楠周芝兰陈玮
- 关键词：青霉素G酰化酶粪产碱杆菌工艺参数
- 文献传递
