宁丹
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中南民族大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丹七散改善GK糖尿病大鼠视网膜病变的机制研究
- 目的:探讨丹七散(丹参、三七、白菊、淫羊藿)提取物对GK大鼠视网膜病变的保护作用及其机制。方法:25只GK大鼠随机分为未处理组、丹七散的低、高剂量(3.9、7.8 g·kg-1)组和阳性对照组,取5只同周龄Wistar大...
- 宁丹李玉桑张炜李小军刘敏唐和斌
- 关键词：神经元数目Β-CATENINCOX-2
- 文献传递
- 活血方提取物对GK大鼠糖尿病视网膜病变的保护机制被引量：3
- 2016年
- 目的探究活血方提取物(EBRE)对2型糖尿病GK大鼠视网膜病变保护机制。方法将28周龄GK大鼠随机分为模型组、EBRE低、中、高剂量组和阳性对照组,每组各5只,另取5只Wistar大鼠为阴性对照组。EBRE低、中、高剂量组分别灌胃予以3.90,7.80,15.60 g·kg^(-1)EBRE,阳性对照组灌胃予以150.00 mg·kg^(-1)羟苯磺酸钙,模型组和阴性对照组均灌胃予以等体积0.9%NaCl。6组大鼠每天灌胃一次,连续给药12周。给药4,8,12周后,检测6组大鼠的空腹血糖(FBG);给药12周后,用HE染色法检测视网膜厚度和视网膜神经节细胞(RGCs)计数,用免疫染色法检测大鼠视网膜β-catenin、环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果给药12周后,模型组、阴性对照组、阳性对照组、EBRE低、中、高剂量组的FBG分别为(7.66±0.68),(4.35±0.75),(5.77±0.81),(5.50±0.61),(5.98±0.70),(6.25±0.29)mmol·L^(-1);视网膜厚度分别为(38.07±7.57)%,(92.50±26.15)%,(60.11±13.56)%,(32.86±15.06)%,(78.32±11.88)%,(47.03±9.76)%;RGCs计数分别为(47.08±5.84)%,(100.00±21.91)%,(66.65±13.95)%,(59.19±5.96)%,(82.90±9.69)%,(61.69±9.10)%;β-catenin表达量分别为(295.35±56.63)%,(100.00±34.44)%,(268.65±52.65)%,(190.10±43.90)%,(227.66±53.92)%,(298.29±57.79)%;COX-2表达量分别为(186.40±78.86)%,(100.00±39.94)%,(78.29±26.99)%,(57.21±13.92)%,(55.11±14.99)%,(203.62±50.22)%;VEGF表达量分别为(381.59±146.52)%,(100.00±24.26)%,(211.48±68.18)%,(193.36±71.10)%,(195.63±44.60)%,(308.89±125.60)%,模型组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。所有数据除FBG外都以阴性对照为100.00%。结论 EBRE通过降低GK大鼠FBG,抑制视网膜β-catenin表达,减少RGCs丢失,改善视网膜病变。
- 宁丹李玉桑唐和斌刘敏
- 关键词：糖尿病视网膜病变Β-CATENIN氧化酶-2
- 丹七散改善NMDA诱导视神经节细胞丢失的作用研究
- 目的:探讨丹七散(丹参、三七、白菊、淫羊藿)提取物(DQSE)改善N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)诱导大鼠视网膜神经节(RGCL)细胞丢失的作用机制。方法:30只Wistar大鼠随机均分为对照组、NMDA组、DQS(3....
- 刘敏宁丹李玉桑唐和斌
- 关键词：视网膜神经节细胞抗凋亡NMDA
- 文献传递
- MTT法检测金黄色萄萄球菌活菌数的研究被引量：4
- 2014年
- 以金黄色葡萄球菌为对象,探讨了MTT法应用于细菌细胞数定量分析时,MTT作用时间、毒性、剂量和DMSO用量等因素对活菌计数的影响.结果表明:当细菌数在105～107个/mL时,吸光度值与细菌数目呈良好的正向线性关系,MTT法可准确检测金黄色葡萄球菌的活菌数量.最佳反应条件为:0.25 mg/mL MTT溶液作用2 h,DMSO为2～2.5倍的菌液体积.
- 袁琳宁丹唐曦阳李晶
- 关键词：MTT法金黄色葡萄球菌活菌计数
- 丹七散提取物抗N-甲基-D-天冬氨酸诱导的视神经节细胞凋亡机制被引量：2
- 2015年
- 目的:观察丹七散提取物(DQSE)对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导损伤的大鼠视网膜神经节(RGCL)细胞抗凋亡作用,并探讨其作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为对照组、NMDA组、DQSE(3.9,7.8,15.6 g·kg-1)组和阳性对照组(MK801,NMDA抑制剂)。给药7 d后,对照组大鼠玻璃体注射生理盐水,其余组玻璃体注射NMDA制备视网膜损伤模型。给药14 d后,TUNEL法观察RGCL凋亡;免疫组织染色法检测视网膜casepase-3表达分布;Western-blotting法测定视网膜Cleaved casepase-3,-8和-9表达水平。结果:中、高剂量DQSE能显著减少大鼠RGCL的TUNEL阳性表达率(P<0.01,P<0.001)和casepase-3阳性表达率(P<0.01,P<0.001)。DQSE(3.9,7.8,15.6 g·kg-1)剂量依赖性地降低视网膜Cleaved casepase-3,-8,和-9表达水平。结论:DQSE通过下调Cleaved caspase-3蛋白及其上游的Cleaved caspase-8、-9蛋白表达水平产生抗凋亡作用,进而减少RGCL细胞丢失,实现视网膜保护作用。
- 刘敏田晗宁丹穆云妹李玉桑唐和斌
- 关键词：抗凋亡NMDA
- 丹七散提取物改善GK大鼠糖尿病视网膜病变机制研究
- 宁丹李玉桑李小军张炜刘敏唐和斌
