匡小燕
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：遵义医药高等专科学校附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非霍奇金淋巴瘤中p16基因微卫星不稳定和杂合性缺失被引量：1
- 2016年
- 目的探讨p16基因微卫星不稳定性（microsatellite instability,MSI）和杂合性缺失（loss of heterozygosity,LOH）与非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）发生发展的关系。方法选择p16基因内部4个微卫星位点D9S265、D9S161、D9S259、D9S169,从石蜡包埋的存档标本中选取40例NHL组织和其对应的自身正常对照组织,提取DNA进行PCR扩增,应用PCR-SSCP技术进行MSI和LOH分析。结果 NHL组织中p16基因内部4个微卫星位点D9S265、D9S161、D9S259、D9S169。1各位点MSI频率介于12.5%～27.5%,其中D9S259位点MSI频率最高为11/40（27.5%）,D9S161位点MSI频率最低为5/40（12.5%）;各位点LOH频率介于12.5%～17.5%,其中D9S169位点LOH频率最高为7/40（17.5%）,D9S259位点LOH频率最低为5/40（12.5%）。2NK/T细胞淋巴瘤D9S161和D9S259位点MSI阳性组均高于B细胞淋巴瘤MSI阳性组,而D9S265和D9S169则与之相反（P〉0.05）。NK/T细胞淋巴瘤D9S265位点LOH阳性组与B细胞淋巴瘤LOH阳性组比较,两者之间差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论 1NHL中p16基因既存在MSI,又存在LOH,p16基因可能是NHL候选抑癌基因之一。2微卫星位点D9S265、D9S169与B细胞淋巴瘤关系较紧密,而D9S161、D9S259与NK/T细胞淋巴瘤关系较紧密。
- 李龙萍匡小燕李化梅邓飞
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤P16基因微卫星不稳定性杂合性缺失
- 非霍奇金淋巴瘤中p16基因突变与MSI的关系
- 2013年
- 目的研究p16基因突变与微卫星不稳定性(Microsatellite instability MSI)在非霍奇金淋巴瘤(NonHodgkin’s lymphoma NHL)发生发展中的作用,探讨p16基因内外显子1、2(exon1、exon2)的分子遗传学改变与非霍奇金淋巴瘤的关系。方法采用PCR-SSCP法对40例已确诊NHL进行p16基因外显子1、2的突变研究;选取p16基因内部微卫星位点D9S265,D9S259,D9S161,D9S169对MSI进行检测。结果 40例NHL中,P16基因总突变率为35.0%(14/40),位点D9S161、D9S259的MSI组的P16的突变率明显高于MSI阴性组,而D9S265和D9S169则与之相反(P>0.05),D9S259、D9S161、D9S265外显子2的突变和缺失率均高于外显子1。结论①NHL中存在较高p16基因突变率和MSI,提示其突变和MSI可能参与NHL的发生、发展;②通过统计分析,微卫星位点的MSI主要影响p16基因外显子2的突变和缺失;③微卫星位点D9S161和D9S169与p16基因的关系较紧密。
- 李龙萍匡小燕邓飞
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤P16基因微卫星不稳定性
